Seaborgium

Seaborgium
106 Sg
W ↑ Sg ↓ (UPO) Tableau p??riodique dubnium ← → seaborgium bohrium
Apparence
inconnu
Propri??t??s g??n??rales
Nom, symbole, nombre	seaborgium, Sg, 106
Prononciation	/ s Je b ɔr ɡ Je ə m / voir- BOR -gee-əm
??l??ment Cat??gorie	m??tal de transition
Groupe, p??riode, bloc	6, 7, r??
Poids atomique standard	[269]
Configuration ??lectronique	[ Rn ] 5f 14 6d 4 7s 2 (Pr??vue) 2, 8, 18, 32, 32, 12, 2 (Pr??vue)
Histoire
D??couverte	Lawrence Berkeley National Laboratory (1974)
Propri??t??s physiques
Phase	solide (pr??vue)
Densit?? (?? proximit?? rt)	35 (pr??vue) g ?? cm -3
Propri??t??s atomiques
??tats d'oxydation	6, 5, 4, 3 (??tats d'oxydation ne en gras sont connus exp??rimentalement)
??nergies d'ionisation ( plus)	1er: 757,4 (estimation) kJ ?? mol -1
	2??me: 1732,9 (estimation) kJ ?? mol -1
	3??me: 2483,5 (estimation) kJ ?? mol -1
Rayon atomique	132 (pr??vue) h
Rayon covalente	143 (estimation) h
Miscellan??es
Num??ro de registre CAS	54038-81-2
La plupart des isotopes stables
Article d??taill??: Isotopes de seaborgium
iso N / A demi-vie DM DE ( MeV) DP 271 Sg syn 1,9 min 67% α 8,54 267 Rf 33% SF 269 Sg syn 2,1 min α 8,56 265 Rf 267 Sg syn 1,4 min 17% α 8,20 263 Rf 83% SF 265m Sg syn 16,2 s α 8,70 261m Rf 265 Sg syn 8,9 s α 8,90, 8,84, 8,76 261 Rf seulement isotopes avec des demi-vies plus de 5 secondes sont inclus ici

Seaborgium est un synth??tique ??l??ment chimique avec le symbole Sg et de num??ro atomique 106, dont la plus stable isotope ²⁷¹ Sg a une demi-vie de 1,9 minutes. Un nouvel isotope ²⁶⁹ Sg a une demi-vie potentiellement l??g??rement plus long (environ 2,1 min) bas??e sur l'observation d'une seule carie. exp??riences de chimie avec seaborgium ont fermement plac?? dans le groupe 6 en plus lourd homologue de tungst??ne .

Histoire

D??couverte

Les scientifiques qui travaillent ?? la Institut unifi?? de recherches nucl??aires dans Dubna, URSS rapport?? leur d??couverte de l'??l??ment 106 en Juin 1974. La synth??se a ??t?? ??galement signal?? en Septembre 1974, ?? l'acc??l??rateur de Super HILAC au Lawrence Berkeley Laboratory par un Lawrence Berkeley / collaboration conjointe Lawrence Livermore dirig?? par Albert Ghiorso et E. Kenneth Hulet. Ils ont produit le nouveau nucl??ide ²⁶³ Sg en bombardant une cible de ²⁴⁹ Cf avec ¹⁸ O ions. Ce radionucl??ide se d??sint??gre par ??mission α avec une demi-vie de 0,9 ?? 0,2 sec.

Appellation

La collaboration Berkeley / Livermore a sugg??r?? le nom seaborgium (Sg) pour honorer le chimiste am??ricain Glenn T. Seaborg cr??dit?? en tant que membre du groupe am??ricain en reconnaissance de sa participation ?? la d??couverte de plusieurs autres actinides. Le nom choisi par l'??quipe est devenue controvers??e. Le UICPA adopt?? unnilhexium (symbole Unh) comme temporaire, D??nomination syst??matique. En 1994, un comit?? de l'UICPA recommand?? cet ??l??ment 106 ??tre nomm?? rutherfordium et a adopt?? une r??gle selon laquelle aucun ??l??ment ne peut ??tre nomm?? d'apr??s une personne vivante. Cette d??cision a ??t?? farouchement oppos?? ?? par le American Chemical Society. Les critiques ont soulign?? qu'un pr??c??dent avait ??t?? mis dans la nomination des einsteinium cours Albert Einstein vie ??et une enqu??te ont indiqu?? que les chimistes ne ??taient pas pr??occup??s par le fait que Seaborg ??tait encore en vie. En 1997, dans le cadre d'un compromis impliquant des ??l??ments 104 ?? 108, le nom de l'??l??ment 106 seaborgium a ??t?? reconnu ?? l'??chelle internationale.

Propri??t??s chimiques

Propri??t??s extrapol??es

??tats d'oxydation

Seaborgium devrait ??tre le troisi??me membre de la s??rie 6d des m??taux de transition et l'??l??ment le plus lourd du groupe 6 du tableau p??riodique, ci-dessous le chrome , le molybd??ne et le tungst??ne . Tous les membres du groupe d??crivent facilement leur ??tat de six d'oxydation de groupe et l'??tat devient plus stable que le groupe est descendu. Ainsi devrait seaborgium pour former un 6 ??tat stable. Pour ce groupe, stables 5 et 4 Etats sont bien repr??sent??es pour les membres plus lourds et l'??tat 3 est connu mais la r??duction, sauf pour le chrome (III).

Chimie

Une grande partie seaborgium comportement chimique est pr??dite par extrapolation ?? partir de sa cong??n??res plus l??gers molybd??ne et le tungst??ne. Molybd??ne et le tungst??ne forment facilement trioxydes stables MO _3, de sorte seaborgium devraient former SGO _3. Les oxydes MO ₃ sont solubles dans un alcali avec formation d'oxyanions, de sorte seaborgium doivent former un ion seaborgate, SGO ₄ ^2-. En outre, WO ₃ r??agit avec l'acide, sugg??rant amphot??re similaire pour SGO _3. oxyde de molybd??ne, MoO _3, r??agit ??galement avec l'humidit?? pour former un MoO d'hydroxyde ₂ (OH) _2, donc SGO ₂ (OH) ₂ est ??galement possible. Les homologues plus lourds forment facilement les r??actifs volatils, hexahalides MX ₆ (X = Cl, F). Seul le tungst??ne formes hexabromide instable, WBr _6. Par cons??quent, les compos??s SGF ₆ et SgCl ₆ sont pr??vus, et le "caract??re eka-tungst??ne" peut se montrer dans une stabilit?? accrue de la hexabromide, SGBR _6. Ces halog??nures sont instables ?? l'oxyg??ne et ?? l'humidit?? et forment facilement oxyhalog??nures volatils, MOX MO ₄ et ₂ X _2. Par cons??quent SgOX ₄ (X = F, Cl) et SGO ₂ X ₂ (X = F, Cl) devrait ??tre possible. En solution aqueuse, une vari??t?? de oxyfluoro-complexes anioniques sont form??s avec des ions fluorure, par exemple le ₅ MOF ^- et MO _{3 3} F ^3. Complexes seaborgium similaires sont attendus.

Chimie exp??rimentale

en phase gazeuse

Les premi??res exp??riences visant ?? sonder la chimie de seaborgium concentr??s sur la thermochromatography de gaz d'un oxychlorure volatile. atomes de seaborgium ont ??t?? produites dans la r??action ²⁴⁸ cm ⁽²² Ne, 4n) ²⁶⁶ Sg, thermalis??s, et mis ?? r??agir avec un O ₂ / HCl m??lange. Les propri??t??s d'adsorption de l'oxychlorure obtenu ont ??t?? mesur??es et compar??es ?? celles des compos??s de molybd??ne et de tungst??ne. Les r??sultats indiquent que seaborgium form?? un oxychlorure volatile semblables ?? ceux de l'autre groupe six ??l??ments:

Sg + O ₂ + 2 HCl → SGO ₂ Cl ₂ + H ₂

En 2001, une ??quipe a poursuivi l'??tude de la chimie en phase gazeuse en faisant r??agir de seaborgium l'??l??ment de O ₂ dans un milieu H ₂ O. D'une mani??re similaire ?? la formation de l'oxychlorure, les r??sultats de l'exp??rience indiquent la formation d'hydroxyde d'oxyde de seaborgium, une r??action bien connue dans le groupe des homologues 6 briquet.

2 Sg + 3 O ₂ → 2 SGO ₃

SGO ₃ + H ₂ O → SGO ₂ (OH) ₂

La phase aqueuse

Dans sa chimie aqueuse, seaborgium a ??t?? montr?? pour ressembler ?? ses homologues plus l??gers molybd??ne et le tungst??ne, en formant un ??tat d'oxydation stable 6. Seaborgium a ??t?? ??lu??e de la r??sine d'??change de cations en utilisant un HNO ₃ / HF solution, probablement aussi neutre SGO ₂ F ₂ ou de l'ion complexe anionique [SGO ₂ F _3] ^-. En revanche, dans HNO ₃ 0,1 M, seaborgium ne ??lue pas, ?? la diff??rence de Mo et W, ce qui indique que l'hydrolyse du [Sg (H ₂ O) _6] ⁶⁺ proc??de seulement aussi loin que le complexe cationique [Sg (OH) ₅ ( H ₂ O)] ^+.

R??sum?? des compos??s ??tudi??s et des ions complexes

Nucl??osynth??se

Exp??riences de fusion froide

Cette section traite de la synth??se de noyaux de seaborgium par ce qu'on appelle des r??actions de fusion "?? froid". Ce sont des processus qui cr??ent des noyaux compos??s ?? faible ??nergie d'excitation (~ 10-20 MeV, donc ???? froid??), conduisant ?? une plus grande probabilit?? de survie de la fission. Le noyau excit?? d??cro??t alors ?? l'??tat de sol via l'??mission d'un ou deux neutrons seulement.

²⁰⁸ Pb ⁽⁵⁴ Cr, xn) ^262-x Sg (x = 1,2,3)

La premi??re tentative de synth??se seaborgium dans les r??actions de fusion froide a ??t?? r??alis??e en Septembre 1974 par un Sovi??tique ??quipe dirig??e par GN Flerov au Institut unifi?? de recherches nucl??aires ?? Dubna. Ils ont d??clar?? produire une activit?? fission spontan??e de 0,48 (SF) dont ils affect??s ?? l'isotope ²⁵⁹ Sg. Bas?? sur des preuves plus tard, il a ??t?? sugg??r?? que l'??quipe la plus susceptible mesur?? la d??sint??gration de ²⁶⁰ Sg fille et son ²⁵⁶ Rf. Le GTT a conclu que, ?? l'??poque, les r??sultats ne ??taient pas suffisamment convaincants.

L'??quipe Dubna revisit?? ce probl??me en 1983-1984 et ont ??t?? en mesure de d??tecter une activit?? SF 5 ms attribu?? directement ?? ²⁶⁰ Sg.

L'??quipe de GSI ??tudi?? cette r??action pour la premi??re fois en 1985 en utilisant la m??thode am??lior??e de corr??lation g??n??tique parent-fille se d??sint??gre. Ils ??taient capables de d??tecter ²⁶¹ Sg (x = 1) et ²⁶⁰ Sg et mesur??s une fonction partielle ??vaporation d'excitation 1n de neutrons.

En D??cembre 2000, la r??action a ??t?? ??tudi??e par une ??quipe au GANIL, en France et ont ??t?? en mesure de d??tecter 10 atomes de ²⁶¹ Sg et deux atomes de ²⁶⁰ Sg ajouter aux donn??es ant??rieures sur la r??action.

Apr??s une mise ?? niveau de l'installation, l'??quipe GSI mesur?? la fonction d'excitation 1n en 2003 en utilisant une cible de plomb m??tallique. D'importance, en mai 2003, l'??quipe a remplac?? avec succ??s la cible de plomb-208 avec le plomb plus r??sistant (II) cibles de sulfure (PBS) qui permettront faisceaux plus intenses ?? ??tre utilis??s ?? l'avenir. Ils ont pu mesurer les 1n, fonctions 2n et 3n excitation et effectu?? la premi??re spectroscopie alpha-gamma d??taill??es sur l'isotope ²⁶¹ Sg. Ils ont d??tect?? ~ 1 600 atomes de l'isotope et de nouvelles lignes identifi??es de m??me que des alpha mesurer une demi-vie plus pr??cise et de nouvelles ramifications CE et SF. En outre, ils ??taient en mesure de d??tecter les rayons X K de la fille de l'??l??ment pour la premi??re fois. Ils ont ??galement pu fournir des donn??es am??lior??es pour ²⁶⁰ Sg, y compris l'observation de principe d'un niveau d'isom??res. L'??tude a ??t?? poursuivie en Septembre 2005 et Mars 2006. Le travail accumul?? sur ²⁶¹ Sg a ??t?? publi?? en 2007. Les travaux en Septembre 2005 a ??galement pour but de commencer des ??tudes spectroscopiques sur ²⁶⁰ Sg.

L'??quipe du LBNL r??cemment r????tudi??e cette r??action dans un effort pour regarder la spectroscopie de l'isotope ²⁶¹ Sg. Ils ??taient capables de d??tecter une nouvelle isom??re, ^261m Sg, d??composition par conversion interne en l'??tat du sol. Dans la m??me exp??rience, ils ont ??galement pu confirmer un K-isom??re dans la fille ²⁵⁷ Rf, ?? savoir ^257m2 Rf.

²⁰⁷ Pb ⁽⁵⁴ Cr, xn) ^261-x Sg (x = 1,2)

L'??quipe a ??galement ??tudi?? ?? Dubna cette r??action en 1974 avec des r??sultats identiques ?? celles de leurs premi??res exp??riences avec une cible Pb-208. Les activit??s ont ??t?? SF d'abord attribu??s ?? ²⁵⁹ Sg et plus tard ?? ²⁶⁰ Sg et / ou ²⁵⁶ Rf. D'autres travaux en 1983-1984 a ??galement d??tect?? une activit?? SF 5 ms attribu?? ?? la soci??t?? m??re ²⁶⁰ Sg.

L'??quipe GSI ??tudi?? cette r??action pour la premi??re fois en 1985 en utilisant la m??thode de corr??lation g??n??tique parent-fille se d??sint??gre. Ils ont pu identifier avec certitude ²⁵⁹ Sg comme un produit du canal neutrons d'??vaporation 2n.

La r??action a ??t?? en outre utilis?? dans Mars 2005 en utilisant des cibles PBS pour commencer une ??tude spectroscopique de la m??me-m??me isotope ²⁶⁰ Sg.

²⁰⁶ Pb ⁽⁵⁴ Cr, xn) ^260-x Sg

Cette r??action a ??t?? ??tudi??e en 1974 par l'??quipe de Dubna. Il a ??t?? utilis?? pour les aider dans leur cession des activit??s SF observ??es dans les r??actions utilisant Pb-Pb-207 et 208 cibles. Ils ??taient incapables de d??tecter toute SF, indiquant la formation d'isotopes d??composition principalement par d??sint??gration alpha.

²⁰⁸ Pb ⁽⁵² Cr, xn) ^260-x Sg (x = 1,2)

L'??quipe a ??galement ??tudi?? ?? Dubna cette r??action dans leur s??rie de r??actions de fusion froides effectu??es en 1974. Une fois de plus ils ont ??t?? incapables de d??tecter d'??ventuelles activit??s de SF. La r??action a ??t?? revisit?? en 2006 par l'??quipe de LBNL dans le cadre de leurs ??tudes sur l'effet de l'isospin du projectile et donc le nombre de masse du noyau compos?? sur le rendement de r??sidus d'??vaporation. Ils ont pu identifier ²⁵⁹ et ²⁵⁸ Sg Sg dans leur mesure de la fonction d'excitation 1n.

²⁰⁹ Bi ⁽⁵¹ V, xn) ^{260 x} Sg (x = 2)

L'??quipe a ??galement ??tudi?? ?? Dubna cette r??action dans leur s??rie de r??actions de fusion froides effectu??es en 1974. Une fois de plus ils ont ??t?? incapables de d??tecter d'??ventuelles activit??s de SF. En 1994, la synth??se de seaborgium a ??t?? revisit?? en utilisant cette r??action par l'??quipe GSI, afin d'??tudier la nouvelle m??me-m??me isotope ²⁵⁸ Sg. Dix atomes de ²⁵⁸ Sg ont ??t?? d??tect??s et pourris par fission spontan??e.

Exp??riences de fusion ?? chaud

Cette section traite de la synth??se de noyaux de seaborgium par ce qu'on appelle des r??actions de fusion "?? chaud". Ce sont des processus qui cr??ent des noyaux compos??s ?? haute ??nergie d'excitation (~ 40-50 MeV, donc ???? chaud??), conduisant ?? une probabilit?? r??duite de survie de la fission et quasi-fission. Le noyau excit?? d??cro??t alors ?? l'??tat de sol via l'??mission de neutrons 3-5.

²³⁸ U ⁽³⁰ Si, xn) ^268-x Sg (x = 3,4,5,6)

Cette r??action a ??t?? ??tudi?? par des scientifiques japonais de l'Institut de recherche du Japon de l'??nergie atomique (JAERI) en 1998. Ils ont d??tect?? une activit?? de fission spontan??e dont ils provisoirement affect??s au nouvel isotope ²⁶⁴ ou ²⁶³ Db Sg, form?? par CE ²⁶³ Sg. En 2006, les ??quipes de GSI et LBNL tous deux ??tudi?? cette r??action en utilisant la m??thode de corr??lation g??n??tique parent-fille se d??sint??gre. L'??quipe LBNL mesur?? une fonction d'excitation pour la 4n, 5n et canaux 6n, tandis que l'??quipe de GSI ont pu observer une activit?? de 3n suppl??mentaire. Les deux ??quipes ont pu identifier le nouvel isotope ²⁶⁴ Sg qui pourri avec une courte dur??e de vie par fission spontan??e.

²⁴⁸ cm ⁽²² Ne, xn) ^270-x Sg (x = 4?, 5)

En 1993, ?? Dubna, Yuri Lazarev et son ??quipe ont annonc?? la d??couverte d'une longue dur??e et ^{265 266} Sg Sg produit dans les 4N et 5N canaux de cette r??action nucl??aire suite ?? la recherche de seaborgium isotopes appropri?? pour une premi??re ??tude chimique. Il a ??t?? annonc?? que ²⁶⁶ Sg pourri par ??mission de particules alpha-8,57 MeV avec une demi-vie pr??vue de ~ 20 s, apportant un soutien fort ?? l'effet stabilisateur de la Z = 108, N = 162 obus ferm??. Cette r??action a ??t?? ??tudi??e plus en 1997 par une ??quipe de GSI et le rendement, mode de d??sint??gration et de demi-vies de ²⁶⁶ et ²⁶⁵ Sg Sg ont ??t?? confirm??s, mais il ya encore certaines divergences. Dans la synth??se r??cente de ²⁷⁰ HS (voir hassium ), ²⁶⁶ Sg a ??t?? trouv?? ?? subir exclusivement SF avec une demi-vie courte (T _SF = 360 ms). Il est possible que ce soit l'??tat du sol, ^(266g Sg) et que l'autre activit??, produit directement, appartient ?? un haut spin K-isom??re, ^266m Sg, mais d'autres r??sultats sont n??cessaires pour confirmer cette hypoth??se.

Une r????valuation r??cente des caract??ristiques de d??sint??gration de ²⁶⁵ et ²⁶⁶ Sg Sg a sugg??r?? que tout se d??sint??gre ?? ce jour dans cette r??action ??taient en fait ?? partir de ²⁶⁵ Sg, qui existe sous deux formes isom??res. La premi??re, ^265a Sg a un alpha-ligne principale ?? 8,85 MeV et une demi-vie calcul??e de 8,9 s, tandis que ^265b Sg a une ??nergie de d??sint??gration de 8,70 MeV et une demi-vie de 16,2 s. Les deux niveaux isom??res sont renseign??es lors produite directement. Donn??es provenant de la d??sint??gration de ²⁶⁹ HS indique que ^265b Sg est produite lors de la d??sint??gration de ²⁶⁹ HS et que ^265b Sg se d??sint??gre dans le ^261g courte dur??e Rf isotopes. Cela signifie que l'observation de ²⁶⁶ Sg comme un ??metteur alpha ?? vie longue est r??tract??e et qu'il ne subit en effet fission dans un court laps de temps.

Ind??pendamment de ces missions, la r??action a ??t?? utilis?? avec succ??s dans les r??centes tentatives visant ?? ??tudier la chimie de seaborgium (voir ci-dessous).

²⁴⁹ Cf ⁽¹⁸ O, xn) ^267-x Sg (x = 4)

La synth??se de seaborgium a ??t?? r??alis?? en 1974 par l'??quipe LBNL / LLNL. Dans leur exp??rience de d??couverte, ils ??taient en mesure d'appliquer la nouvelle m??thode de corr??lation g??n??tique parent-fille se d??sint??gre pour identifier le nouvel isotope ²⁶³ Sg. En 1975, l'??quipe ?? Oak Ridge ??taient en mesure de confirmer les donn??es de d??croissance mais ont ??t?? incapables d'identifier les rayons X co??ncidents afin de prouver que seaborgium a ??t?? produit. En 1979, l'??quipe de Dubna ??tudi?? la r??action par la d??tection des activit??s de SF. En comparaison avec les donn??es de Berkeley, ils ont calcul?? 70% SF branchement pour ²⁶³ Sg. La synth??se et la d??couverte r??action initiale a ??t?? confirm??e en 1994 par une ??quipe diff??rente au LBNL.

Comme produit de d??sint??gration

Isotopes de seaborgium ont ??galement ??t?? observ??s dans la d??sint??gration d'??l??ments plus lourds. Observations ?? ce jour sont r??sum??s dans le tableau ci-dessous:

Isotopes

Il existe 12 isotopes connus de seaborgium (?? l'exclusion des isom??res m??ta-stable et K-spin). La plus longue dur??e de vie est actuellement ²⁶⁹ Sg qui se d??sint??gre par d??sint??gration alpha et fission spontan??e, avec une demi-vie d'environ 2,1 minutes. L'isotope le plus ??ph??m??re est ²⁵⁸ Sg qui se d??sint??gre aussi par la d??sint??gration alpha et la fission spontan??e. Elle a une demi-vie de 2,9 mme.

Isom??rie nucl??aire

²⁶⁶ Sg

Le travail initial a identifi?? une activit?? de d??composition alpha-8,63 MeV avec une demi-vie de ~ 21s et affect?? ?? l'??tat de ²⁶⁶ Sg du sol. Travaux plus tard identifi?? un nucl??ide de d??composition de 8,52 et 8,77 MeV ??mission alpha ayant une demi-vie de ~ 21s, ce qui est inhabituel pour un nucl??ide m??me-m??me. Des travaux r??cents sur la synth??se de ²⁷⁰ HS identifi?? ²⁶⁶ Sg d??composition par SF avec une courte demi-vie de 360 ms. Les travaux r??cents sur ²⁷⁷ Cn et ²⁶⁹ HS a fourni de nouvelles informations sur la d??sint??gration de ²⁶⁵ Sg et ²⁶¹ Rf. Ce travail sugg??re que l'activit?? initiale de 8,77 MeV devrait ??tre r??affect?? ?? ²⁶⁵ Sg. Par cons??quent, l'information actuelle sugg??re que l'activit?? SF est l'??tat du sol et l'activit?? de 8,52 MeV est un haut spin K-isom??re. Des travaux suppl??mentaires sont n??cessaires pour confirmer ces affectations. Une r????valuation r??cente des donn??es a sugg??r?? que l'activit?? de 8,52 MeV devrait ??tre associ?? ?? ²⁶⁵ Sg et que ²⁶⁶ Sg ne subit la fission.

²⁶⁵ Sg

La r??cente synth??se directe de ²⁶⁵ Sg a donn?? lieu ?? quatre alpha-lignes ?? 8.94,8.84,8.76 et 8,69 MeV, avec une demi-vie de 7,4 secondes. L'observation de la d??sint??gration de ²⁶⁵ Sg de la d??sint??gration de ²⁷⁷ Cn et ²⁶⁹ HS a indiqu?? que la ligne de 8,69 MeV peut ??tre associ??e ?? un niveau isom??re avec une demi-vie associ??e de ~ 20 s. Il est plausible que ce niveau est source de confusion entre les missions de ²⁶⁶ et ²⁶⁵ Sg Sg puisque les deux peuvent se d??sint??grer ?? fission isotopes de rutherfordium.

Une r????valuation r??cente des donn??es a indiqu?? qu'il ya effectivement deux isom??res, l'un avec une ??nergie de d??sint??gration principal de 8,85 MeV avec une demi-vie de 8,9 s, et un second isom??re qui se d??sint??gre avec une ??nergie 8,70 MeV avec une demi-vie de 16,2 s.

²⁶³ Sg

La synth??se de d??couverte de ²⁶³ Sg entra??n?? une alpha-ligne ?? 9,06 MeV. L'observation de ce nucl??ide par d??croissance de ^271g Ds, Ds ^271m et ²⁶⁷ HS a confirm?? un isom??re d??composition par 9,25 MeV ??mission alpha. La d??croissance de 9,06 MeV a ??galement ??t?? confirm??e. L'activit?? de 9,06 MeV a ??t?? affect?? ?? l'??tat fondamental isom??re avec une demi-vie associ??e de 0,3 s. L'activit?? de 9,25 MeV a ??t?? attribu?? ?? un niveau d'isom??res d??composition avec une demi-vie de 0,9 s.

Des travaux r??cents sur la synth??se de ^{271g, m} Ds a ??t?? conduit ?? certaines donn??es confusion concernant la d??sint??gration de ²⁶⁷ HS. Dans une telle d??composition, ²⁶⁷ HS a diminu?? jusqu'?? ²⁶³ Sg qui pourri par ??mission alpha ayant une demi-vie de ~ 6 s. Cette activit?? n'a pas encore ??t?? positivement affect?? ?? un isom??re et des recherches suppl??mentaires sont n??cessaires.

Sch??mas de d??sint??gration spectroscopiques pour ²⁶¹ Sg

Ce est le sch??ma de d??sint??gration actuellement accept??e pour ²⁶¹ Sg de l'??tude de Streicher et al. au GSI en 2003-2006

Isotopes r??tract??es

²⁶⁹ Sg

Dans la synth??se revendiqu??e de ²⁹³ Uuo en 1999 l'isotope ²⁶⁹ Sg a ??t?? identifi?? comme un produit de fille. Il pourri par 8,74 MeV ??mission alpha ayant une demi-vie de 22 s. La demande a ??t?? retir??e en 2001. Cet isotope a finalement ??t?? cr???? en 2010.