Dubnium

Dubnium
105 Db
Ta ↑ Db ↓ (Ups) Tableau p??riodique rutherfordium ← → dubnium seaborgium
Apparence
inconnu
Propri??t??s g??n??rales
Nom, symbole, nombre	dubnium, Db, 105
Prononciation	/ r?? U b n Je ə m / DOOB -neE-əm
??l??ment Cat??gorie	m??tal de transition
Groupe, p??riode, bloc	5, 7, r??
Poids atomique standard	[268]
Configuration ??lectronique	[ Rn ] 5f 14 6d 3 7s 2 (Pr??vue) 2, 8, 18, 32, 32, 11, 2 (Pr??vue)
Histoire
D??couverte	Institut unifi?? de recherches nucl??aires (1968)
Propri??t??s physiques
Phase	solide (pr??vue)
Densit?? (?? proximit?? rt)	29 (pr??vue) g ?? cm -3
Propri??t??s atomiques
??tats d'oxydation	5, 4, 3 (pr??vue) (??tats d'oxydation ne en gras sont connus exp??rimentalement)
??nergies d'ionisation ( plus)	1er: 664,8 (estimation) kJ ?? mol -1
	2??me: 1546,7 (estimation) kJ ?? mol -1
	3??me: 2378,4 (estimation) kJ ?? mol -1
Rayon atomique	139 (estimation) h
Rayon covalente	149 (estimation) h
Miscellan??es
Num??ro de registre CAS	53850-35-4
La plupart des isotopes stables
Article d??taill??: Isotopes de dubnium
iso N / A demi-vie DM DE ( MeV) DP 262 Db syn 34 s 67% α 8.66,8.45 258 Lr 33% SF 263 Db syn 27 s 56% SF 41% α 8,36 259 Lr 3% ε 263m Rf 266 Db syn 22 min SF ε 266 Rf 267 Db syn 1,2 h SF 268 Db syn 29 h SF ε 268 Rf 270 Db syn 23,15 h SF seulement isotopes avec des demi-vies plus de 5 secondes sont inclus ici Dubnium Prononciation anglaise commun de dubnium

Dubnium est un ??l??ment chimique avec le symbole dB et de num??ro atomique 105, nomm?? d'apr??s la ville de Dubna en Russie , o?? il a ??t?? produit. C'est un ??l??ment synth??tique (un ??l??ment qui peut ??tre cr???? dans un laboratoire, mais ne se trouve pas dans la nature) et radioactifs; le connu plus stable isotope , dubnium-268, a une demi-vie d'environ 28 heures.

Dans le tableau p??riodique des ??l??ments, ce est un ??l??ment d-bloc et dans le transactinide ??l??ments. Ce est un membre de la 7e p??riode et appartient ?? la groupe 5 ??l??ment. exp??riences de chimie ont confirm?? que dubnium se comporte comme le plus lourd homologue de tantale dans le groupe 5. Les propri??t??s chimiques de dubnium se caract??risent en partie seulement. Ils sont similaires ?? ceux d'autres groupes 5 ??l??ments.

Dans les ann??es 1960, des quantit??s microscopiques de dubnium ont ??t?? produites dans les laboratoires de l'ex- Union sovi??tique et en Californie . La priorit?? de la d??couverte et donc la nommage de l'??l??ment a ??t?? contest??e entre les scientifiques sovi??tiques et am??ricains, et ce ne est qu'en 1997 que Union internationale de chimie pure et appliqu??e (UICPA) a ??tabli dubnium que le nom officiel de l'??l??ment.

Histoire

D??couverte

Dubnium aurait ??t?? d??couvert en 1968 ?? la Institut unifi?? de recherches nucl??aires ?? Dubna (puis dans l' Union sovi??tique ). Les chercheurs y ont bombard?? une cible am??ricium-243 avec neon-22 ions . Ils ont rapport?? un MeV 9,40 et un 9,70 MeV activit?? alpha et affect??s les d??sint??grations de l'isotope ²⁶⁰ ou ²⁶¹ Db Db:

243
95 Am + 22
10 Ne → 265- x
105 Db x + n

Deux ans plus tard l'??quipe Dubna s??par?? leurs produits de r??action par Chromatographie gradient thermique apr??s conversion en chlorures par interaction avec NbCl _5. L'??quipe a identifi?? un 2,2 secondes activit?? spontan??e de fission contenus dans un chlorure volatile d??peignant propri??t??s eka-tantale, susceptibles dubnium-261 pentachlorure, ²⁶¹ DbCl _5.

Dans la m??me ann??e, une ??quipe dirig??e par Albert Ghiorso travaillant au Universit?? de Californie, Berkeley concluante synth??tis?? l'??l??ment en bombardant une cible californium 249 avec 15 ions azote. L'??quipe a publi?? une synth??se convaincante de ²⁶⁰ Db dans la r??action entre cible californium-249 et azote 15 ions et mesur?? la d??sint??gration alpha de ²⁶⁰ Db avec une demi-vie de 1,6 secondes et une ??nergie de d??sint??gration de 9,10 MeV, en corr??lation avec la d??sint??gration de fille de lawrencium -256:

249
98 Cf + 15
7 N → 260
105 Db + 4 n

Ces r??sultats par les scientifiques de Berkeley ne ont pas confirm?? les sovi??tiques conclusions concernant l'9,40 MeV ou 9,70 MeV d??sint??gration alpha de dubnium-260, ne laissant que dubnium-261 que possible isotope produit. En 1971, l'??quipe Dubna r??p??t?? leur r??action en utilisant un meilleur set-up et ont ??t?? en mesure de confirmer les donn??es de d??croissance pour ²⁶⁰ dB en utilisant la r??action:

243
95 Am + 22
10 Ne → 260
105 Db + 5 n

En 1976, l'??quipe Dubna ont poursuivi leur ??tude de la r??action en utilisant la chromatographie gradient thermique et ??taient en mesure d'identifier le produit comme dubnium-260 pentabromure, ²⁶⁰ DbBr _5.

En 1992, le UICPA / Groupe de travail Transfermium IUPAP ??valu?? les demandes des deux groupes et a conclu que la confiance dans la d??couverte a grandi ?? partir des r??sultats des deux laboratoires et de la demande de la d??couverte doit ??tre partag??e.

Nommer la controverse

L'??l??ment 105 a ??t?? propos?? ?? l'origine pour ??tre nomm?? d'apr??s Niels Bohr (c??t?? gauche), une danoise physicien nucl??aire, avec le nom nielsbohrium (Ns) par le / ??quipe russe sovi??tique. L'??quipe am??ricaine a initialement propos?? l'??l??ment ?? son nom Otto Hahn (?? droite), un allemand chimiste, connu comme un pionnier dans les domaines de et radioactivit?? radiochimie.

Le Soviet, plus tard, la Russie, l'??quipe a propos?? le nom nielsbohrium (Ns) en l'honneur du physicien nucl??aire danois Niels Bohr . L'??quipe am??ricaine a propos?? que le nouvel ??l??ment doit ??tre nomm?? hahnium (Ha), en l'honneur de feu allemande chimiste Otto Hahn. Par cons??quent hahnium ??tait le nom que les scientifiques europ??ens les plus am??ricains et occidentaux utilis??s et appara??t dans de nombreux articles publi??s ?? l'??poque, et nielsbohrium a ??t?? utilis?? dans l'Union sovi??tique et Pays de l'Est.

Une ??l??ment nommer controverse a ??clat?? entre les deux groupes. Le Union internationale de chimie pure et appliqu??e (UICPA) de unnilpentium ainsi adopt?? (Unp) comme temporaire, D??nomination syst??matique. Tenter de r??soudre le probl??me, en 1994, de l'UICPA a propos?? le nom joliotium (Jl), d'apr??s le physicien fran??ais Fr??d??ric Joliot-Curie, qui a ??t?? propos?? ?? l'origine par l'??quipe sovi??tique pour l'??l??ment 102, nomm?? plus tard nob??lium . Les deux pr??tendants principaux toujours en d??saccord sur les noms des ??l??ments 104-106. Cependant, en 1997, ils ont r??solu le litige et ont adopt?? le nom actuel, dubnium (Db), apr??s la Russie ville de Dubna, l'emplacement de la Institut unifi?? de recherches nucl??aires. Il a ??t?? soutenu par l'IUPAC que le laboratoire Berkeley avait d??j?? ??t?? reconnue ?? plusieurs reprises dans la d??nomination des ??l??ments (ce est ?? dire, berkelium , californium , am??ricium ) et que l'acceptation de la noms rutherfordium et seaborgium pour les ??l??ments 104 et 106 devrait ??tre compens??e par la reconnaissance de la Les contributions de l'??quipe de Russie ?? la d??couverte d'??l??ments 104, 105 et 106.

Propri??t??s chimiques

Propri??t??s extrapol??es

??l??ment 105 devrait ??tre le troisi??me membre de la s??rie 6d de m??taux de transition et l'??l??ment le plus lourd du groupe V du tableau p??riodique, au-dessous de vanadium , niobium et tantale . Parce qu'il est positionn??e juste en dessous de tantale, il peut ??galement ??tre appel?? eka-tantale. Tous les membres du groupe d??crivent facilement leur ??tat de cinq d'oxydation et l'??tat devient plus stable que le groupe est descendu. Ainsi devrait dubnium pour former un 5 ??tat stable. Pour ce groupe, quatre et trois ??tats sont ??galement connus pour les membres plus lourds et dubnium peuvent ??galement former ces ??tats d'oxydation r??ducteurs.

Dans une extrapolation des chimies de niobium et de tantale , dubnium doit r??agir avec l'oxyg??ne pour former un pentoxyde inerte, Db ₂ O _5. Dans alcalin, la formation d'un complexe orthodubnate, DBO 3-
4, est attendue. La r??action avec les halog??nes devrait facilement former les pentahalog??nures, DBX _5. Les pentachlorures de niobium et de tantale en tant que mati??res solides existent mol??cules volatiles ou pentagonale monom??res dans la phase vapeur. Ainsi, DbCl ₅ devrait ??tre un solide volatile. De m??me, le pentafluorure, DBF _5, devrait ??tre encore plus volatile. L'hydrolyse des halog??nures est connu pour former facilement les oxyhalog??nures, ₃ MOX. Ainsi, les halog??nures DBX ₅ devraient r??agir avec l'eau pour former dBox _3. La r??action avec l'ion fluorure est ??galement bien connu pour les homologues l??gers et dubnium devrait former une gamme de complexes fluor??s. En particulier, la r??action du pentafluorure avec HF devrait former un hexafluorodubnate ions, DBF -
6. Exc??s de fluorure devrait conduire ?? DBF 2-
7 et DBOF 2-
5. Si les propri??t??s eka-tantale sont repr??sent??s, des concentrations plus ??lev??es de fluorure devraient finalement former DBF 3-
8 depuis NbF 3-
8 ne est pas connu.

Chimie exp??rimentale

La chimie de dubnium a ??t?? ??tudi?? pendant plusieurs ann??es ?? l'aide de gaz thermochromatography. Les exp??riences ont ??tudi?? les caract??ristiques d'adsorption relatives des isotopes de niobium , de tantale et dubnium radio-isotopes. Les r??sultats ont indiqu?? la formation de groupe typique 5 halog??nures et oxyhalog??nures, ?? savoir DbCl _5, DbBr _{5, 3} et DbOCl DbOBr _3. Les rapports sur ces premi??res exp??riences se r??f??rent g??n??ralement ?? dubnium que hahnium.

Histoire nucl??osynth??se

La fusion froide

Cette section traite de la synth??se de noyaux de dubnium par ce qu'on appelle des r??actions de fusion "?? froid". Ce sont des processus qui cr??ent des noyaux compos??s ?? faible ??nergie d'excitation (~ 10-20 MeV, donc ???? froid??), conduisant ?? une plus grande probabilit?? de survie de la fission. Le noyau excit?? d??cro??t alors ?? l'??tat de sol via l'??mission d'un ou deux neutrons seulement.

²⁰⁹ Bi ⁽⁵⁰ Ti, xn) ^259-x Db (x = 1,2,3)

Les premi??res tentatives de synth??tisent dubnium utilisant des r??actions de fusion ?? froid ont ??t?? effectu??es en 1976 par l'??quipe de FLNR, Dubna en utilisant la r??action ci-dessus. Ils ??taient capables de d??tecter un 5 s activit?? spontan??e fission (SF) dont ils assign??s ?? ²⁵⁷ Db. Cette mission a ??t?? corrig??e par la suite ?? ²⁵⁸ Db. En 1981, l'??quipe de GSI ??tudi?? cette r??action en utilisant la technique am??lior??e de corr??lation g??n??tique parent-fille se d??sint??gre. Ils ont pu identifier avec certitude ²⁵⁸ Db, le produit de la cha??ne d'??vaporation 1n de neutrons. En 1983, l'??quipe de Dubna revisit?? la r??action en utilisant la m??thode d'identification d'un descendant en utilisant une s??paration chimique. Ils ont r??ussi ?? mesurer les d??sint??grations de descendants connus de la cha??ne de d??sint??gration commen??ant par ²⁵⁸ Db alpha. Cela a ??t?? consid??r?? comme fournissant une preuve de la formation de noyaux de dubnium. L'??quipe de GSI revisit?? la r??action en 1985 et ont ??t?? en mesure de d??tecter 10 atomes de ²⁵⁷ Db. Apr??s une mise ?? niveau importante de leurs installations en 1993, en 2000, l'??quipe a mesur?? 120 d??sint??grations de ²⁵⁷ Db, 16 d??sint??grations de ²⁵⁶ dB et d??cadence de ²⁵⁸ dB dans la mesure des fonctions 1n, 2n et 3n excitation. Les donn??es recueillies pour Db ²⁵⁷ ont permis une premi??re ??tude spectroscopique de cet isotope identifi??s et un isom??re, ^257m Db, et une premi??re d??termination d'une structure de niveau de d??sint??gration de ²⁵⁷ dB. La r??action a ??t?? utilis?? dans les ??tudes spectroscopiques des isotopes de mendelevium et einsteinium en 2003-2004.

²⁰⁹ Bi ⁽⁴⁹ Ti, xn) ^258-x Db (x = 2?)

Cette r??action a ??t?? ??tudi??e par Yuri Oganessian et l'??quipe de Dubna en 1983. Ils ont observ?? une hausse de 2,6 de l'activit?? SF attribu?? provisoirement ?? ²⁵⁶ Db. R??sultats plus tard sugg??rent une r??affectation possible de ²⁵⁶ Rf, r??sultant de l'~ 30% branche CE ²⁵⁶ Db.

²⁰⁹ Bi ⁽⁴⁸ Ti, xn) ^257-x Db (x = 1?)

Cette r??action a ??t?? ??tudi??e par Yuri Oganessian et l'??quipe de Dubna en 1983. Ils observer l'activit?? d'un 1,6 avec une branche avec un alpha ~ 20% ~ SF branche de 80%. L'activit?? a ??t?? provisoirement attribu?? ?? ²⁵⁵ Db. R??sultats plus tard sugg??rent une r??affectation ?? ²⁵⁶ Db.

²⁰⁸ Pb ⁽⁵¹ V, xn) ^259-x Db (x = 1,2)

L'??quipe a ??galement ??tudi?? ?? Dubna cette r??action en 1976 et ??tait ?? nouveau en mesure de d??tecter la 5 de l'activit?? SF, d'abord attribu?? provisoirement ?? ²⁵⁷ dB et plus tard ?? ²⁵⁸ Db. En 2006, l'??quipe de LBNL nouvelle enqu??te cette r??action dans le cadre de leur programme de projectile impair Z. Ils ??taient capables de d??tecter ²⁵⁸ dB et ²⁵⁷ dB leur mesure des 1n et 2n canaux neutrons d'??vaporation.

²⁰⁷ Pb ⁽⁵¹ V, xn) ^258-x Db

L'??quipe a ??galement ??tudi?? ?? Dubna cette r??action en 1976, mais cette fois, ils ont ??t?? incapables de d??tecter la 5 S Activit?? SF, d'abord attribu?? provisoirement ?? ²⁵⁷ dB et plus tard ?? ²⁵⁸ Db. Au lieu de cela, ils ont pu mesurer un 1,5 de l'activit?? SF, attribu?? provisoirement ?? ²⁵⁵ Db.

²⁰⁵ Tl ⁽⁵⁴ Cr, xn) ^259-x Db (x = 1?)

L'??quipe a ??galement ??tudi?? ?? Dubna cette r??action en 1976 et ??tait ?? nouveau en mesure de d??tecter la 5 de l'activit?? SF, d'abord attribu?? provisoirement ?? ²⁵⁷ dB et plus tard ?? ²⁵⁸ Db.

Fusion chaude

Cette section traite de la synth??se de noyaux de dubnium par ce qu'on appelle des r??actions de fusion "?? chaud". Ce sont des processus qui cr??ent des noyaux compos??s ?? haute ??nergie d'excitation (~ 40-50 MeV, donc ???? chaud??), conduisant ?? une probabilit?? r??duite de survie de la fission et quasi-fission. Le noyau excit?? d??cro??t alors ?? l'??tat de sol via l'??mission de neutrons 3-5.

²³² Th ⁽³¹ P, xn) ^263-x Db (x = 5)

Il ya tr??s peu de rapports que cette r??action rare utilisant un faisceau P-31 a ??t?? ??tudi?? en 1989 par Andreev et al. au FLNR. Une source sugg??re pas d'atomes ont ??t?? d??tect??es pendant une meilleure source des russes se indique que ²⁵⁸ Db a ??t?? synth??tis?? par le canal 5n avec un rendement de 120 pb.

²³⁸ U ⁽²⁷ Al, xn) ^265-x Db (x = 4,5)

En 2006, dans le cadre de leur ??tude sur l'utilisation de cibles d'uranium dans la synth??se des ??l??ments super-lourds, l'??quipe de LBNL dirig??e par Ken Gregorich ??tudi?? les fonctions d'excitation pour les canaux de 4N et 5N dans cette nouvelle r??action.

²³⁶ U ⁽²⁷ Al, xn) ^263-x Db (x = 5,6)

Cette r??action a ??t?? ??tudi??e par Andreev et al. au FLNR, Dubna en 1992. Ils ont pu observer ²⁵⁸ dB et ²⁵⁷ dB dans la canaux de 5n et de sortie de 6n avec des rendements de 450 pb et 75 pb, respectivement.

Am ^{243 (22} Ne, xn) ^265-x Db (x = 5)

Les premi??res tentatives pour synth??tiser dubnium ont ??t?? effectu??es en 1968 par l'??quipe du Laboratoire Flerov de r??actions nucl??aires (FLNR) de Dubna, en Russie. Ils ont observ?? deux lignes alpha dont ils affect??s provisoirement ?? ²⁶¹ dB et ²⁶⁰ dB. Ils ont r??p??t?? leur exp??rience en 1970 ?? la recherche de fission spontan??e. Ils ont trouv?? un 2,2 de l'activit?? SF dont ils assign??s ?? ²⁶¹ Db. En 1970, l'??quipe a commenc?? ?? travailler sur Dubna utilisant thermochromatography gradient afin de d??tecter dubnium dans des exp??riences chimiques comme le chlorure volatile. Dans leur premi??re course ils ont d??tect?? une activit?? SF volatile avec des propri??t??s d'adsorption similaires ?? _NbCl5 et contrairement _HfCl4. Ceci a ??t?? pris pour indiquer la formation de noyaux de dvi-niobium DbCl _5. En 1971, on r??p??te l'exp??rience en utilisant la chimie de sensibilit?? plus ??lev??e et se d??sint??gre alpha observ??s ?? partir d'un composant DVI-niobium, pris pour confirmer la formation de ²⁶⁰ dB. Le proc??d?? a ??t?? r??p??t?? en 1976 en utilisant la formation de bromures et a obtenu des r??sultats presque identiques, ce qui indique la formation d'un volatile, _{dvi-niobium-5} comme DbBr.

Am ^{241 (22} Ne, xn) ^263-x Db (x = 4,5)

En 2000, les scientifiques chinois ?? l'Institut de Physique Moderne (IMP), Lanzhou, ont annonc?? la d??couverte de l'isotope inconnue ²⁵⁹ Db form??e dans le canal neutrons d'??vaporation 4n. Ils ont ??galement ??t?? en mesure de confirmer les propri??t??s de d??sint??gration pour ²⁵⁸ Db.

²⁴⁸ cm ⁽¹⁹ F, xn) ^267-x Db (x = 4,5)

Cette r??action a ??t?? ??tudi??e la premi??re fois en 1999 ?? l'Institut Paul Scherrer (PSI) afin de produire ²⁶² Db pour les ??tudes chimiques. Situ?? ?? seulement 4 atomes ont ??t?? d??tect??s avec une section de 260 pb. Les scientifiques japonais ?? JAERI ont ??tudi?? la r??action ult??rieure en 2002 et a d??termin?? les rendements de l'isotope ²⁶² Db cours de leurs efforts pour ??tudier la chimie aqueuse de dubnium.

²⁴⁹ Bk ⁽¹⁸ O, xn) ^267-x Db (x = 4,5)

Suite de la d??couverte de ²⁶⁰ Db par Albert Ghiorso en 1970 ?? l'Universit?? de Californie (UC), la m??me ??quipe a poursuivi en 1971 avec la d??couverte de la nouvelle isotope ²⁶² Db. Ils ont ??galement observ?? une activit?? SF 25 s non affect??, probablement associ?? ?? la branche SF maintenant connu de ²⁶³ Db. En 1990, une ??quipe dirig??e par Kratz au LBNL d??finitivement d??couvert le nouvel isotope ²⁶³ Db dans le canal neutrons d'??vaporation 4n. Cette r??action a ??t?? utilis?? par la m??me ??quipe ?? plusieurs reprises pour tenter de confirmer une capture d'??lectrons (CE) filiale ?? ²⁶³ Db conduisant ?? longue dur??e de vie ²⁶³ Rf (voir rutherfordium ).

²⁴⁹ Bk ⁽¹⁶ O, xn) ^265-x Db (x = 4)

Suite de la d??couverte de ²⁶⁰ Db par Albert Ghiorso en 1970 ?? l'Universit?? de Californie (UC), la m??me ??quipe a poursuivi en 1971 avec la d??couverte de la nouvelle isotope ²⁶¹ Db.

²⁵⁰ Cf ⁽¹⁵ N, xn) ^265-x Db (x = 4)

Suite de la d??couverte de ²⁶⁰ Db par Ghiorso en 1970 au LBNL, la m??me ??quipe a poursuivi en 1971 avec la d??couverte de la nouvelle isotope ²⁶¹ Db.

²⁴⁹ Cf ⁽¹⁵ N, xn) ^264-x Db (x = 4)

En 1970, l'??quipe du Lawrence Berkeley National Laboratory (LBNL) a ??tudi?? cette r??action et a identifi?? l'isotope ²⁶⁰ Db dans leur exp??rience de d??couverte. Ils ont utilis?? la technique moderne de corr??lation g??n??tique parent-fille se d??sint??gre pour confirmer leur affectation. En 1977, l'??quipe d'Oak Ridge a r??p??t?? l'exp??rience et ont ??t?? en mesure de confirmer la d??couverte par l'identification des rayons X K de la fille lawrencium .

Es ^{254 (13} C, xn) ^267-x Db

En 1988, les scientifiques comme le Lawrence Livermore National Laboratory (LLNL) ont utilis?? la r??action de fusion ?? chaud asym??trique avec un objectif einsteinium-254 pour rechercher les nouveaux nucl??ides ²⁶⁴ dB et ²⁶³ dB. En raison de la faible sensibilit?? de l'exp??rience provoqu??e par la petite Es-254 cible, ils ??taient incapables de d??tecter les r??sidus d'??vaporation (ER).

Decay de nucl??ides lourds

Isotopes de dubnium ont ??galement ??t?? identifi??s dans la d??sint??gration d'??l??ments plus lourds. Observations ?? ce jour sont r??sum??s dans le tableau ci-dessous:

Isotopes

Isomerism

²⁶⁰ Db

Des donn??es r??centes sur la d??sint??gration de ²⁷² Rg a r??v??l?? que certaines cha??nes de d??sint??gration continuent ?? ²⁶⁰ Db avec extraordinaires de plus longues dur??es de vie que pr??vu. Ces d??sint??grations ont ??t?? li??s ?? une d??composition de niveau isom??re par la d??sint??gration alpha avec une demi-vie de ~ 19 s. Des recherches compl??mentaires sont n??cessaires pour permettre une t??che d??finie.

²⁵⁸ Db

Preuve d'un ??tat isom??re de ²⁵⁸ Db ont ??t?? recueillies ?? partir de l'??tude de la d??sint??gration de ²⁶⁶ Mt et ²⁶² Bh. Il a ??t?? not?? que ces d??sint??grations affect??es ?? une branche capture d'??lectrons (CE) poss??de une demi-vie significativement diff??rents de ceux d??composition par ??mission alpha. Cela a ??t?? pris ?? sugg??rer l'existence d'un ??tat isom??re d??composition par CE avec une demi-vie de ~ 20 s. D'autres exp??riences sont n??cessaires pour confirmer cette mission.

²⁵⁷ Db

Une ??tude de la formation et de la d??composition de ²⁵⁷ Db a prouv?? l'existence d'un ??tat isom??re. Initialement, ²⁵⁷ Db a ??t?? prise ?? la pourriture par ??mission alpha avec des ??nergies 9.16,9.07 et 8,97 MeV. Une mesure de la corr??lation de ces d??sint??grations avec ceux de ²⁵³ Lr ont montr?? que la d??croissance de 9,16 MeV appartient ?? un isom??re s??par??. L'analyse des donn??es en collaboration avec la th??orie ont attribu?? cette activit?? ?? un ??tat stable m??ta, ^257m Db. L'??tat fondamental d??sint??gre par ??mission alpha avec des ??nergies 9,07 et 8,97 MeV. Fission spontan??e de ^{257m, g} Db n'a pas ??t?? confirm??e par des exp??riences r??centes.

r??gimes de niveau de d??sint??gration spectroscopiques

²⁵⁷ Db

Ce est le syst??me de niveau de d??sint??gration actuellement propos?? pour ²⁵⁷ Db ^{g, m} de l'??tude r??alis??e en 2001 par Hessberger et al. au GSI

Isotopes r??tract??es

²⁵⁵ Db

En 1983, des scientifiques de Dubna a effectu?? une s??rie d'exp??riences de soutien dans leur qu??te de la d??couverte de Bohrium . Dans deux de ces exp??riences, ils ont affirm?? qu'ils avaient d??tect?? un ~ 1,5 s activit?? spontan??e de fission de la r??action ²⁰⁷ Pb ⁽⁵¹ V, xn) et ²⁰⁹ Bi ⁽⁴⁸ Ti, xn). L'activit?? a ??t?? affect??e ?? ²⁵⁵ Db. Des recherches ult??rieures a sugg??r?? que la cession devrait ??tre modifi??e pour ²⁵⁶ Db. En tant que tel, l'isotope ²⁵⁵ Db ne est actuellement pas reconnu sur la carte des radionucl??ides et des recherches suppl??mentaires sont n??cessaires pour confirmer cet isotope.