Web Analytics Made Easy - Statcounter

[HOME PAGE] [STORES] [CLASSICISTRANIERI.COM] [FOTO] [YOUTUBE CHANNEL]

Fenol - Viquip??dia

Fenol

De Viquip??dia

Fenol
Phenol

Phenol in 3D Phenol's potential surface

Nom sistem??tic Fenol
Altres noms ??cid carb??lic
Benzenol
??cid fen??lic
Hidroxibenz??
F??rmula molecular C6H5OH
Nomenclatura SMILES OC1=CC=CC=C1
Massa molar 94.11 g/mol g/mol
Aspecte S??lid blanc cristal??li
N??mero CAS [108-95-2]
Propietats
Densitat i fase 1.07 g/cm3,  
Solubilitat en aigua 8.3 g/100 ml (20 ??C)
Punt de fusi?? 40.5 ??C
Punt d'ebullici?? 181.7 ??C
Acidesa (pKa) 9.95
Propietats
Geometria
de coordinaci??
plana
Moment dipolar  ? D
Perills
MSDS MSDS externa
Classificaci?? UE T??xic (T)
Muta. Cat. 3
Corrosiu (C)
NFPA 704
2
4
0
 
Frases R R23/24/25, R34,
R48/23/24/25, R68
Frases S S1/2, S24/25, S26,
S28, S36/37/39, S45
Punt d'inflamabilitat 79 ??C
Temp. autoignici?? 715 ??C
RTECS SJ3325000
Compostos relacionats
Compostos relacionats Benz??tiol
Si no s'indica el contrari, les dades s??n pels materials
en condicions est??ndard (25 ??C, 100 kPa)
Av??s d'exempci?? de responsabilitat

Els fenols, en qu??mica, s??n compostos que tenen un o diversos grups hidroxil units a un anell arom??tic, com l'anell del benz?? (hidroxibenz?? C6H5OH). S??n verinosos i c??ustics, i habitualment es presenten en forma s??lida cristal??lina i amb una olor picant caracter??stica.

A la natura es troben els fenols tant en forma de monofenol com de polifenol, s??n en gran part, responsables del color de les flors i es poden obtenir de forma industrial del quitr??, del carb?? o de la fusta.

De forma sint??tica provenen de la fusi?? de sals d'??cids arilsulf??nics, hidr??lisi de sals de diazoni arom??tiques i tamb?? d'altres subst??ncies.

S'utilitza per desinfectar, com reactiu en an??lisis qu??mics i per obtenir resines artificials.

[edita] Propietats

El fenol t?? una solubilitat limitada en aigua (8.3g/100 ml). ??s lleugerament ??cid, ja que el fenol t?? una tend??ncia moderada a perdre l'i?? H+ del grup hidroxil, generant-se l'ani?? fen??xid C6H5O??? altament soluble en aigua. Comparat amb els alcohols alif??tics el fenol ??s molt m??s ??cid, i incl??s reacciona amb NaOH per a perdre el cati?? H+, reacci?? que no es produeix amb els alcohols alif??tics. Aquesta reactivitat ??s deguda a la sobreposici?? entre els orbitals dels parells electr??nics de l'oxigen i el sistema arom??tic, ajudant a deslocalitzar la c??rrega negativa de l'i?? per l'anell i estabilitzant l'ani??. Aquest efecte per?? es veu atenuat per la relativament alta electronegativitat de l'oxigen.[1]

[edita] Refer??ncies

  1. ??? The Acidity of Phenol. ChemGuide. Jim Clark. Data d'acc??s: 28/10/2006.