Fenol
De Viquip??dia
Fenol | |
---|---|
Nom sistem??tic | Fenol |
Altres noms | ??cid carb??lic Benzenol ??cid fen??lic Hidroxibenz?? |
F??rmula molecular | C6H5OH |
Nomenclatura SMILES | OC1=CC=CC=C1 |
Massa molar | 94.11 g/mol g/mol |
Aspecte | S??lid blanc cristal??li |
N??mero CAS | [108-95-2] |
Propietats | |
Densitat i fase | 1.07 g/cm3, |
Solubilitat en aigua | 8.3 g/100 ml (20 ??C) |
Punt de fusi?? | 40.5 ??C |
Punt d'ebullici?? | 181.7 ??C |
Acidesa (pKa) | 9.95 |
Propietats | |
Geometria de coordinaci?? |
plana |
Moment dipolar | ? D |
Perills | |
MSDS | MSDS externa |
Classificaci?? UE | T??xic (T) Muta. Cat. 3 Corrosiu (C) |
NFPA 704 |
|
Frases R | R23/24/25, R34, R48/23/24/25, R68 |
Frases S | S1/2, S24/25, S26, S28, S36/37/39, S45 |
Punt d'inflamabilitat | 79 ??C |
Temp. autoignici?? | 715 ??C |
RTECS | SJ3325000 |
Compostos relacionats | |
Compostos relacionats | Benz??tiol |
Si no s'indica el contrari, les dades s??n pels materials en condicions est??ndard (25 ??C, 100 kPa) Av??s d'exempci?? de responsabilitat |
Els fenols, en qu??mica, s??n compostos que tenen un o diversos grups hidroxil units a un anell arom??tic, com l'anell del benz?? (hidroxibenz?? C6H5OH). S??n verinosos i c??ustics, i habitualment es presenten en forma s??lida cristal??lina i amb una olor picant caracter??stica.
A la natura es troben els fenols tant en forma de monofenol com de polifenol, s??n en gran part, responsables del color de les flors i es poden obtenir de forma industrial del quitr??, del carb?? o de la fusta.
De forma sint??tica provenen de la fusi?? de sals d'??cids arilsulf??nics, hidr??lisi de sals de diazoni arom??tiques i tamb?? d'altres subst??ncies.
S'utilitza per desinfectar, com reactiu en an??lisis qu??mics i per obtenir resines artificials.
[edita] Propietats
El fenol t?? una solubilitat limitada en aigua (8.3g/100 ml). ??s lleugerament ??cid, ja que el fenol t?? una tend??ncia moderada a perdre l'i?? H+ del grup hidroxil, generant-se l'ani?? fen??xid C6H5O??? altament soluble en aigua. Comparat amb els alcohols alif??tics el fenol ??s molt m??s ??cid, i incl??s reacciona amb NaOH per a perdre el cati?? H+, reacci?? que no es produeix amb els alcohols alif??tics. Aquesta reactivitat ??s deguda a la sobreposici?? entre els orbitals dels parells electr??nics de l'oxigen i el sistema arom??tic, ajudant a deslocalitzar la c??rrega negativa de l'i?? per l'anell i estabilitzant l'ani??. Aquest efecte per?? es veu atenuat per la relativament alta electronegativitat de l'oxigen.[1]
[edita] Refer??ncies
- ??? The Acidity of Phenol. ChemGuide. Jim Clark. Data d'acc??s: 28/10/2006.