[HOME PAGE] [STORES] [CLASSICISTRANIERI.COM] [FOTO] [YOUTUBE CHANNEL]

Iodur de sodi - Viquipèdia

Iodur de sodi

De Viquipèdia

Iodur de sodi
Gris: Na+ Verd: I-
General
Altres noms
Fórmula molecular NaI
Massa molar 149,894 g/mol
Aspecte Sòlid blanc
Número CAS [7681-82-5]
Propietats
Densitat i fase 3,67, g/cm³ sòlid
Solubilitat en aigua 1790 g/l a 20 ºC
Punt de fusió 660 °C (933 K)
Punt d'ebullició 1304 °C (1577 K)
Estructura
Geometria
de coordinació
Octaèdrica
Estructura cristal·lina Cúbica
Perills
MSDS MSDS externa
Perills Irritant (Xi)
NFPA 704
0
2
0
 
Frases R 36-38-42-43-61
Frases S 26-36-37-39
RTECS WB 6475000
Punt d'inflamabilitat No inflamable
Si no s'indica el contrari, les dades són pels materials
en condicions estàndard (25 °C, 100 kPa)
Avís d'exempció de responsabilitat

El iodur de sodi, NaI, es un sòlid cristal·lí blanc, molt soluble en aigua i soluble en etanol i acetona. És higroscòpic. Cristal·litza com el clorur de sodi, NaCl, en un reticle cristal·lí cúbic.

Taula de continguts

[edita] Aplicacions

[edita] Medicina

  • El iodur de sodi es emprat en el tractament i en la prevenció de la deficiència de iode, I, en l'organisme que produeix problemes de la glàndula tiroide, problemes mentals, etc.
  • Els cristalls de iodur de sodi dopats amb tal·li, NaI(Tl), quan són exposats a una radiació ionitzant, emeten fotons en llampecs, a mode de flash, que poden ser detectats per instrumets adients i s'empren en medicina nuclear, i també a geofísica, física nuclear, mesures medioambientals, etc.

[edita] Química orgànica

El iodur de sodi és emprat en diverses reaccions de síntesi orgànica:

  • Preparació de iodurs d'alquil a partir d'altres halurs (Reacció de Finkelstein) [1]
En general: R-X + NaI → R-I + NaX
Exemple: CH3CH2Br + NaI → CH3CH2I + NaBr
  • Sustitució d'halur en anells aromàtics activats amb iodur de sodi en dimetilformamida [2]
  • Iodació de fenols [3], [4]
  • Desoxigenació de sulfòxids amb un reactiu de clorur de titani (IV) i iodur de sodi [5]

[edita] Referències

  1. Org. Synth. Coll. Vol. , 2 , 476 (1955)
  2. Org. Synth. Coll. Vol. , 5 , 478 (1973)
  3. T. Kometani et al. , J. Org. Chem. , 50 , 5384 (1985)
  4. K. J. Edgar et al., J. Org. Chem., 55 , 5287 (1990)
  5. R. Balicki; Synthesis, 155 (1991)

[edita] Bibliografia