[HOME PAGE] [STORES] [CLASSICISTRANIERI.COM] [FOTO] [YOUTUBE CHANNEL]

Bromur de sodi - Viquipèdia

Bromur de sodi

De Viquipèdia

Bromur de sodi
Gris: Na+  Verd: Br-
General
Altres noms
Fórmula molecular NaBr
Massa molar 102,894 g/mol
Aspecte Sòlid blanc
Número CAS [7647-15-6]
Propietats
Densitat i fase 3,20, g/cm³ sòlid
Solubilitat en aigua 1160 g/l a 50 ºC
Punt de fusió 747 °C (1020 K)
Punt d'ebullició 1390 °C (1663 K)
Estructura
Geometria
de coordinació		 Octaèdric
Estructura cristal·lina Cúbic
Perills
MSDS MSDS externa
Perills Irritant
NFPA 704
0
2
0
 
Frases R 36-37-38
Frases S 26-37-39
RTECS VZ 3150000
Punt d'inflamabilitat No inflamable
Si no s'indica el contrari, les dades són pels materials
en condicions estàndard (25 °C, 100 kPa)
Avís d'exempció de responsabilitat

El bromur de sodi és una sal de fórmula NaBr molt emprat com a anticonvulsiu i sedant durant el segle XIX fins a principis del segle XX. Aquestes propietats són degudes a l'anió bromur. És un sòlid blanc d'elevat punt de fusió. S'empra com a font d'anions bromur.

Taula de continguts

[edita] Reaccions químiques més importants

  • El bromur de sodi s'empra en síntesi orgànica com a reactiu nucleòfil per transformar els compostos organoclorats en compostos organobromats.
NaBr + RCl → RBr + NaCl
  • El bromur de sodi s'empra com a font de l'element brom, Br2, fent bombollejar clor, Cl2, dins d'una dissolució de NaBr.
  • El NaBr també és una font de bromur d'hidrogen, HBr, fent-lo reaccionar amb un àcid fort no volàtil, com l'àcid fosfòric:
NaBr + H3PO4 → HBr + NaH2PO4
  • Seguidament el bromur d'hidrogen obtingut, HBr, pot oxidar-se a brom, Br2, emprant diòxid de manganès, MnO2, o àcid sulfúric concentrat, H2SO4.

[edita] Aplicacions

[edita] Reactiu de síntesi

  • Halogenació de derivats de la resorcina [1]
  • Preparació de trans-1,2-bromocarboxilats [2]
  • Apertura regioselectiva d'oxirans catalitzada per bromur de sodi [3]
  • Emprat en sistema trifàsic per a bromació/oxidació [4]
  • Mètode per a preparació de bromurs d'alquil primaris a partir dels corresponents cloro derivats [5]
  • Emprat en un mètode per a la α-bromació de dimetilacetals [6]

[edita] Medicina

[edita] Referències

  1. ↑ S. Baek , Bull. Korean Chem. Soc ., 9 , 13 (1988)
  2. ↑ M. Srebnik, Synth. Commun., 19 , 197 (1989)
  3. ↑ J. Igbal et al., Synth. Commun., 19 , 641 (1989)
  4. ↑ J. Correia, J. Org. Chem., 57 , 4555 (1992)
  5. ↑ Synth. Commun., 14 , 1313 (1984)
  6. ↑ Gazz. Chim. Ital. , 123 , 629 (1993)

[edita] Bibliografia