Guanina
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| Guanina | |
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| Nome IUPAC | |
| 2-ammino-1,7-diidro-6H-purin-6-one | |
| Abbreviazioni | |
| G | |
| Nomi alternativi | |
| 2-amminoipoxantina 2-ammino-6-idrossipurina |
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| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C5H5N5O |
| Massa molecolare (u) | 151,12 |
| Aspetto | solido cristallino bianco |
| Numero CAS | 73-40-5 |
| Proprietà chimico-fisiche | |
| Temperatura di fusione (K) | 633 (360°C) |
| Proprietà termochimiche | |
| ΔfH0 (kJ·mol-1) | -183,9 |
| Indicazioni di sicurezza | |
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frasi R: R -- Le sostanze chimiche vanno manipolate con cautela
Avvertenze |
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|---|---|
| Progetto composti | |
La guanina (nome IUPAC: 2-ammino-6-ossipurina) è una delle due basi azotate puriniche che formano i nucleotidi degli acidi nucleici DNA e RNA. Tramite tre legami a idrogeno, nel DNA e nell'RNA si lega alla citosina (C).
Legata al ribosio forma la guanosina
Una fonte naturale di guanina sono le scaglie dell'Alborella (Alburnus alburnus), piccolo pesce dulcacquicolo europeo.
[modifica] Collegamenti esterni
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| Basi azotate | Adenina • Timina • Uracile • Guanina • Citosina • Purina • Pirimidina |
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| Nucleosidi | Adenosina • Uridina • Guanosina • Citidina • Deossiadenosina • Timidina • Deossiguanosina • Deossicitidina | |
| Nucleotidi | AMP • UMP • GMP • CMP • ADP • UDP • GDP • CDP • ATP • UTP • GTP • CTP • cAMP • cADPR • cGMP | |
| Deossinucleotidi | dAMP • dTMP • dGMP • dCMP • dADP • dTDP • dGDP • dCDP • dATP • dTTP • dGTP • dCTP | |
| Acidi ribonucleici | RNA • mRNA • tRNA • rRNA • hnRNA • ncRNA • sgRNA • shRNA • siRNA • snRNA • miRNA • piRNA • snoRNA | |
| Acidi nucleici | DNA • mtDNA • cDNA • plasmide • cosmide • BAC • YAC • HAC | |
| Analoghi degli acidi nucleici | GNA • LNA • PNA • TNA • Morfolino | |
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