Adenina
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| Adenina | |
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| Nome IUPAC | |
| 6-ammino-1H-purina | |
| Abbreviazioni | |
| A | |
| Nomi alternativi | |
| 6-amminopurina vitamina B4 |
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| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C5H5N5 |
| Massa molecolare (u) | 135,13 |
| Aspetto | solido cristallino bianco |
| Numero CAS | 73-24-5 |
| Proprietà chimico-fisiche | |
| Temperatura di fusione (K) | 623 (350°C) |
| Proprietà termochimiche | |
| ΔfH0 (kJ·mol-1) | 96,9 |
| C0p,m(J·K-1mol-1) | 147,0 |
| Indicazioni di sicurezza | |
| Simboli di rischio chimico
Le sostanze chimiche vanno manipolate con cautela
Avvertenze |
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|---|---|
| Progetto composti | |
L'adenina è una delle due basi azotate puriniche che formano i nucleotidi degli acidi nucleici DNA e RNA. Tramite due legami a idrogeno molto fragili, nel DNA si lega alla timina (T) e nell'RNA si lega all'uracile (U).
Legata al ribosio forma l'adenosina la quale, per addizione di tre gruppi fosfato forma l'adenosin-trifosfato, più noto come ATP, composto base per il trasferimento di energia chimica tra le reazioni che compongono il metabolismo della cellula.
Nella letteratura meno recente, l'adenina è anche chiamata vitamina B4. Oggi non viene più considerata una vitamina.
[modifica] Collegamenti esterni
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| Basi azotate | Adenina • Timina • Uracile • Guanina • Citosina • Purina • Pirimidina |
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| Nucleosidi | Adenosina • Uridina • Guanosina • Citidina • Deossiadenosina • Timidina • Deossiguanosina • Deossicitidina | |
| Nucleotidi | AMP • UMP • GMP • CMP • ADP • UDP • GDP • CDP • ATP • UTP • GTP • CTP • cAMP • cADPR • cGMP | |
| Deossinucleotidi | dAMP • dTMP • dGMP • dCMP • dADP • dTDP • dGDP • dCDP • dATP • dTTP • dGTP • dCTP | |
| Acidi ribonucleici | RNA • mRNA • tRNA • rRNA • hnRNA • ncRNA • sgRNA • shRNA • siRNA • snRNA • miRNA • piRNA • snoRNA | |
| Acidi nucleici | DNA • mtDNA • cDNA • plasmide • cosmide • BAC • YAC • HAC | |
| Analoghi degli acidi nucleici | GNA • LNA • PNA • TNA • Morfolino | |
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