Acromatòpsia

De Viquipèdia

Acromatòpsia
Classificació i recursos externs

ICD-10	H53.5
ICD-9	368.54
OMIM	216900 262300
DiseasesDB	83
MeSH	D003117
... AVÍS MÈDIC

L'acromatòpsia o monocromatisme és la incapacitat de percebre els colors. És una malaltia genètica, congènita i estacionària (no-progressiva), lligada al cromosoma X. També s'utilitza aquest terme per designar efectes anàlegs que han estat adquirits com a resultat d'una malaltia o accident.

Consisteix en una anomalia de la visió (en particular, una retinopatia perifèrica bilateral) a conseqüència de la qual només son percebuts els colors blanc i negre. En certs casos d'acromatòpsia, la persona que la pateix només pot percebre els colors primaris. Afecta als bastons i als cons blaus de la retina. En el cas de la ceguesa als colors adquirida hi ha, generalment, una interrupció en les vies neuronals entre l'ull i els centres de la visió del cervell en lloc de la pèrdua de la funció dels cons.

Tradicionalment, s'estima que aquesta malaltia afecta a una de cada 30.000 persones (dades epidemiològiques recents assenyalen, als EUA, un cas cada 33.000 habitants), pel que es considera dins de les anomenades malalties rares. Afecta per igual a ambdós sexes.

[edita] Acromatòpsia parcial

L'anomenada acròmatopsia parcial ens porta al concepte de daltonisme (i en realitat son sinònims), en tant en quant que l'acròmatopsia cerebral al·ludeix a un subgrup de casos als que la pèrdua de visió de colors s'associa a un dany de l'escorça visual extraestriada.

S'ha identificat el gen causant d'aquesta malaltia, localitzat a Xq28. Tot i que són dades molt preliminars, usant teràpia gènica s'han pogut curar ratolins que patien aquesta malaltia.

Aquest article sobre Medicina és un esborrany i possiblement li calgui una expansió substancial o una bona reestructuració del seu contingut. Per això, pots ajudar a la Viquipèdia expandint-lo i millorant la seva qualitat traduint d'altres Viquipèdies, posant textos amb el permís de l'autor o extraient-ne informació.