bêta-Carotène
β-Carotène | |
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Identification | |
Synonymes | C.I. 40800 |
No CAS | |
No EINECS | |
Code ATC | A11 , D02 |
No E | E160a, E160a(i), E160a(ii), E160a(iii), E160a(iv) |
SMILES | |
InChI | |
Propriétés chimiques | |
Formule brute | C40H56 [Isomères] |
Masse molaire[1] | 536,8726 ± 0,0359 g/mol C 89,49 %, H 10,51 %, |
Propriétés physiques | |
T° fusion | 183 °C[2] |
Solubilité | 0,6 mg·l-1 (eau) ; 2 mg·l-1 (éthanol) ; |
Masse volumique | 1,00 g·cm-3 (20 °C)[3] |
Cristallographie | |
Classe cristalline ou groupe d’espace | P21/n[4] |
Paramètres de maille | a = 7,656 Å b = 9,445 Å |
Volume | 1 698,90 Å3[4] |
Densité théorique | 1,050[4] |
Le β-carotène est la forme de carotène la plus répandue. C'est un précurseur de la vitamine A.
Deux études suggèrent que les suppléments hautement dosés en β-carotène augmentent les risques de cancer des poumons chez les fumeurs et les personnes ayant été en contact avec l'amiante[5].
Le bêta-carotène est un pigment photosynthétique qui absorbe les longueurs d'ondes entre 400 et 500nm
Additif alimentaire
Le β-carotène est utilisé comme additif alimentaire et porte quatre numéros E :
- E160a(i) : β-carotène synthétique. Il comporte l'isomère tout-trans avec de faibles proportions d'autres caroténoïdes[6] ;
- E160a(ii) : carotènes extraits de végétaux. Ils comportent majoritairement du β-carotène avec de faibles proportions d'α, γ et δ-carotène. Ils sont extraits de végétaux comme les carottes (Daucus carota), l'huile de palme (Elaeis guineensis), ou la patate douce (Ipomoea batatas) à l'aide de solvants comme l'acétone, le méthanol, l'éthanol, le propan-2-ol, l'hexane,le dioxyde de carbone et les huiles végétales[7] ;
- E160a(iii) : obtenu par la fermentation de Blakeslea trispora. Il contient majoritairement du β-carotène trans avec des proportions variables d'isomères cis et de faibles quantités de γ-carotène. Les seuls solvants utilisés pour l'extraction sont l'éthanol, l'isopropanol, l'acétate d'éthyle et l'acétate d'isobutyle[8] ;
- E160a(iv) : carotènes extraits d'algues. Ils sont extraits de Dunaliella salina (ou D. bardawil et D. Kone). Ils contiennent des β-carotènes trans et cis avec de faibles proportions d'α-carotène et de xanthophylles[9].
Notes et références
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- ↑ (en) « beta carotene » sur ChemIDplus, consulté le 12 août 2009
- 1 2 « Beta-Carotene » dans la base de données Hazardous Substances Data Bank, consulté le 17 septembre 2009
- 1 2 3 4 « Beta-Carotene », sur www.reciprocalnet.org (consulté le 12 décembre 2009)
- ↑ Jane Higdon, Victoria J. Drake et Elizabeth J. Johnson, Carotenoids, Linus Pauling Institute Micronutrient Information Center, accès le 17 août 2009
- ↑ http://www.fao.org/ag/agn/jecfa-additives/specs/Monograph1/additive-113-m1.pdf
- ↑ http://www.fao.org/ag/agn/jecfa-additives/specs/Monograph1/additive-115-m1.pdf
- ↑ http://www.fao.org/ag/agn/jecfa-additives/specs/monograph4/additive-112-m4.pdf
- ↑ http://www.fao.org/ag/agn/jecfa-additives/specs/monograph4/additive-114-m4.pdf
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