Farmacología
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Farmacología (del griego φάρμακον, pharmakón " drogas "; y λόγος, logos," estudio ") es el estudio de cómo medicamentos interactúan con los organismos vivos para producir un cambio en la función. Si sustancias tienen propiedades medicinales, se consideran productos farmacéuticos. Los engloba campo composición del fármaco y propiedades, interacciones, la toxicología, la terapia, y aplicaciones médicas y capacidades antipatógenas. Farmacología no es sinónimo de farmacia, que es el nombre que se utiliza para una profesión, aunque en el uso común de los dos términos se confunden a veces. Ofertas de Farmacología con cómo las drogas interactúan dentro de los sistemas biológicos que afectan la función, mientras que la farmacia es una ciencia médica que se ocupa del uso seguro y eficaz de los medicamentos.
Los orígenes de fecha de la farmacología clínica de nuevo a las Edad Media en Avicena El Canon de la medicina, Pedro del Comentario de España sobre Isaac, y Juan de Comentario de St Amand en el Antedotary de Nicholas. Farmacología como disciplina científica no avanzó más, hasta la mitad del siglo 19 en medio de la gran resurgimiento biomédica de ese período. Antes de la segunda mitad del siglo XIX, la potencia notable y la especificidad de las acciones de las drogas como la morfina , quinina y digitalis se explicaron vagamente y con referencia a los poderes extraordinarios y afinidades químicas a ciertos órganos o tejidos. El primer departamento de farmacología fue creada por Buchheim en 1847, en reconocimiento de la necesidad de entender cómo las drogas terapéuticas y venenos producen sus efectos.
Los primeros farmacólogos concentrarse en las sustancias naturales, principalmente los extractos de plantas. Farmacología desarrollado en el siglo 19 como una nueva ciencia biomédica que aplica los principios de la experimentación científica a los contextos terapéuticos.
Divisiones
Farmacología como ciencia química es practicado por los farmacólogos. Subdisciplinas incluyen
- farmacología clínica - el campo de la medicina de los efectos de la medicación en los seres humanos
- neurociencia y psicofarmacología (efectos de los medicamentos sobre el comportamiento y funcionamiento del sistema nervioso),
- farmacogenética (pruebas clínicas de la variación genética que da lugar a distintos respuesta a los fármacos)
- farmacogenómica (aplicación de tecnologías genómicas a nuevo descubrimiento de fármacos y una mayor caracterización de fármacos más antiguos)
- farmacoepidemiología (estudio de los efectos de las drogas en un gran número de personas)
- estudio de toxicología de los efectos de venenos
- farmacología teórico
- posología - cómo se dosifican medicamentos
- farmacognosia - derivando medicamentos a partir de plantas
Antecedentes científicos
El estudio de los productos químicos requiere un conocimiento profundo del sistema biológico afectado. Con el conocimiento de biología celular y bioquímica en aumento, el campo de la farmacología también ha cambiado sustancialmente. Se ha hecho posible, a través del análisis molecular de receptores, para el diseño de productos químicos que actúan sobre la señalización celular específica o vías metabólicas al afectar los sitios directamente sobre los receptores de la superficie celular (que modulan y median vías de señalización celular que controlan la función celular).
Un químico tiene, desde el punto de vista, diversas propiedades farmacológicas. Farmacocinética describe el efecto del cuerpo sobre el producto químico (por ejemplo, vida media y volumen de distribución), y farmacodinámica describe el efecto de la sustancia química en el cuerpo (deseado o tóxico).
Al describir las propiedades farmacocinéticas de una sustancia química, farmacólogos se han interesado ADME:
- Absorción - ¿Cómo se absorbe el medicamento (a través de la la piel, el delgado, el mucosa oral)?
- Distribución - ¿Cómo se propaga a través del organismo?
- Metabolismo - es el medicamento convertido químicamente dentro del cuerpo, y en el cual las sustancias. ¿Son estos activos? ¿Podrían ser tóxico?
- La excreción - ¿Cómo se elimina el medicamento (a través de la bilis, orina, respiración, piel)?
La medicación se dice que tiene un estrecho o ancho índice terapéutico o ventana terapéutica. Esto describe la relación de efecto deseado para efecto tóxico. Un compuesto con un índice terapéutico estrecho (cerca de uno) ejerce su efecto deseado a una dosis cerca de su dosis tóxica. Un compuesto con un amplio índice terapéutico (más de cinco) ejerce su efecto deseado a una dosis sustancialmente por debajo de su dosis tóxica. Los que tienen un margen estrecho son más difíciles de dosificar y administrar, y puede requerir monitorización terapéutica (ejemplos son warfarina, algunos antiepilépticos, aminoglucósidos antibióticos ). La mayoría de los anti- cáncer de las drogas tienen un margen terapéutico estrecho: los efectos secundarios tóxicos son casi siempre encontraron a las dosis utilizadas para matar tumores.
Medicina desarrollo y pruebas de seguridad
Desarrollo de medicamentos es una preocupación vital para la medicina , pero también tiene fuerte económicos y políticos implicaciones. Para proteger el consumo y abuso de prevenir, muchos gobiernos regulan la fabricación, venta y administración de medicamentos. En el Estados Unidos , el cuerpo principal que regula los productos farmacéuticos es la Food and Drug Administration y hacen cumplir las normas establecidas por la Farmacopea de Estados Unidos. En la Unión Europea , el principal cuerpo que regula los productos farmacéuticos es la EMEA y hacen cumplir las normas establecidas por la Farmacopea Europea.
Si la estructura de un medicamento se altera ligeramente, esto alterará ligeramente las propiedades de la medicina. Esto significa que cuando una actividad útil ha sido identificado, los químicos hará que muchos compuestos similares llamados análogos, para intentar y maximizar los efectos beneficiosos. Esta fase de desarrollo puede tomar hasta 3 años y es caro.
Estos nuevos análogos se deben desarrollar. Se necesita determinar qué tan seguro es el medicamento es para el consumo humano, su estabilidad en el cuerpo humano y la mejor forma para la dispensación, como tableta o aerosol. Después de extensas pruebas, lo que puede tardar hasta 6 años, el nuevo medicamento está listo para la comercialización y venta.
Como resultado del largo tiempo necesario para desarrollar análogos y probar un nuevo medicamento y el hecho de que de cada 5.000 nuevos medicamentos potenciales normalmente sólo uno nunca alcanzarán el mercado abierto, esto es una manera costosa de hacer las cosas, que cuestan millones de dólares. Para recuperar este gasto compañías farmacéuticas pueden hacer varias cosas:
- Investigue cuidadosamente la demanda de su nuevo producto potencial antes de gastar un desembolso de fondos de la compañía.
- Obtener una patente sobre la nueva medicina prevención de otras empresas de producción de ese medicamento para una cierta asignación de tiempo.
La legislación y la seguridad de los medicamentos
En el Estados Unidos , la Food and Drug Administration (FDA) es responsable de la creación de directrices para la aprobación y uso de drogas. La FDA requiere que todos los medicamentos aprobados cumplen dos requisitos:
- El medicamento debe ser encontrado para ser eficaz contra la enfermedad para la que se solicita la aprobación.
- El fármaco debe cumplir con los criterios de seguridad al ser sometidos a extensas pruebas con animales y humanos controlada.
Obtener la aprobación de la FDA por lo general tarda varios años en alcanzar. Pruebas realizadas en animales debe ser amplia y debe incluir varias especies para ayudar en la evaluación de la eficacia y la toxicidad de la droga. La dosis de cualquier fármaco aprobado para el uso está destinada a caer dentro de un rango en el que el fármaco produce una efecto terapéutico o resultado deseado.
La seguridad y eficacia de los medicamentos con receta en los EE.UU. están regulados por el gobierno federal Prescripción Ley de Comercialización de Medicamentos de 1987.
La Medicamentos y Productos Sanitarios (MHRA) tiene un papel similar en el Reino Unido.
Educación
El estudio de la farmacología se ofrece en muchas universidades de todo el mundo.
Una vez más, los programas de educación de farmacología difieren de los programas de farmacia. Los estudiantes de farmacología están capacitados como investigadores, el estudio de los efectos de las sustancias con el fin de comprender mejor los mecanismos que podrían conducir a nuevos descubrimientos de drogas, por ejemplo. Considerando que, como estudiante de la farmacia eventualmente trabajar en una farmacia de dispensación de medicamentos o alguna otra posición centrada en el paciente, farmacólogo típicamente trabajar dentro de un entorno de laboratorio.
Algunas instituciones de educación superior se combinan farmacología y toxicología en un solo programa como lo hace la Universidad Estatal de Michigan . Michigan State University ofrece formación de doctorado en Farmacología y Toxicología con una especialización Toxicología Ambiental opcional. También ofrecen una Profesionales de Ciencias Maestría en Farmacología Integrativa.
