Syndrome de Claude Bernard-Horner

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Syndrome de Claude Bernard-Horner

Classification et ressources externes

Syndrome de Claude Bernard-Horner localisé à gauche

CIM-10	G90.2
CIM-9	337.9
OMIM	143000
DiseasesDB	6014
MedlinePlus	000708
eMedicine	med/1029  oph/336
MeSH	D006732

Mise en garde médicale

Le syndrome de Claude Bernard-Horner (CBH ou SCBH) est caractérisé par la concomitance de quatre signes cliniques : ptosis, myosis, pseudo-énophtalmie ainsi qu'une vasodilatation et une absence de sudation localisée (anhidrose)^[1]. Il est consécutif à l'atteinte des fibres du système nerveux sympathique innervant l'œil et/ou l'orbite à un point quelconque de leur trajet. La lésion peut être centrale (dans l'encéphale) ou périphérique (dans un tronc sympathique cervical). Les raisons sont diverses, certaines menacent le pronostic vital. Le traitement est celui de la cause.

Tableau clinique

Innervation sympathique et parasympathique de la pupille, sites de lésions pouvant être en cause : 1 : émergence des fibres sympathiques de l'hypothalamus ; 2 : ganglion stellaire (ganglion cervicothoracique du tronc sympathique) ; 3 : synapse du ganglion cervical supérieur ; 4 : plexus sympathique autour de l'artère carotide interne ; 5 : fibres du nerf oculomoteur (III^e paire crânienne) au ganglion ciliaire (en bleu) ; 6 : courts nerfs ciliaires, transmettant la voie parasympathique du ganglion ciliaire au sphincter pupillaire (en vert) ; 7 : relais des fibres trigéminées (V^e paire crânienne) dans le ganglion ciliaire transmettant le message sympathique ; 8 : longues voies ciliaires (de la branche ophtalmique du nerf trijumeau, ou « nerf ophtalmique de Willis ») transmettant le message sympathique au muscle dilatateur de la pupille ; 9 : sphincter de la pupille (fibres circulaires) et muscle dilatateur de la pupille (fibres radiées).

Le tableau clinique classique associe quatre signes^[1] :

• ptosis (affaissement de la paupière supérieure) minime ou plutôt diminution de l'ouverture palpébrale par paralysie du muscle (lisse) tarsal supérieur dans la paupière supérieure ;
• myosis (constriction de la pupille), par paralysie du muscle dilatateur de la pupille ;
• enophtalmie (enfoncement anormal de l'œil dans l'orbite) minime ;
• vasodilatation et absence de sudation (anhidrose) au niveau du cou et de la face, par prédominance locale de l'innervation parasympathique ; sa topographie dépend du niveau de la lésion.

Étiologie

Causes les plus fréquentes :

• les accidents vasculaires cérébraux ;
• les compressions extrinsèques du sympathique cervical comme dans les dissections carotidiennes (formation d'un pseudo-anévrisme) ;
• anévrisme carotidien vrai ;
• un étirement du plexus brachial lors de l'accouchement : paralysie obstétricale du plexus brachial ;
• les tumeurs de l'hypothalamus ;
• les lésions de la moelle épinière, ou du tronc cérébral : traumatisme, phénomène inflammatoire…
• les algies vasculaires de la face ;
• les lésions du bulbe rachidien, par exemple après un choc électrique ;
• un cancer localisé sur l'un des lobes supérieurs du poumon : syndrome de Pancoast-Tobias.

Le syndrome de Pourfour du Petit

Un syndrome a été décrit comme étant l'inverse du syndrome Claude Bernard-Horner : le syndrome de Pourfour du Petit, qui se caractérise cliniquement par une mydriase, une exophtalmie, une rétraction palpébrale ; le mécanisme serait une hyperexcitation du système orthosympathique d'origine lésionnelle^[2],[3]. Il a été décrit par le médecin français François Pourfour du Petit (1664 - 1741).

Notes et références

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