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Héritage mendélien chez l'Homme

Héritage mendélien chez l'Homme

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Le projet Héritage mendélien chez l'Homme (en anglais : Mendelian Inheritance in Man) est une base de données originellement compilée par Victor A. McKusick, et qui dresse un catalogue de toutes les maladies connues qui relèvent de l'un ou l'autre composant génétique, et - si possible - les relie à des gènes adéquats au sein du génome humain. Cette base de données est disponible sous forme d'un livre appelé Mendelian Inheritance in Man (MIM), qui en est à sa 13e édition.

La version en ligne est appelée Online Mendelian Inheritance in Man, OMIM™, et peut être consultée à partir de la base de données Entrez[1] de la National Library of Medicine[2].

OMIM™ et Online Mendelian Inheritance in Man™ sont des marques déposées de l'université Johns-Hopkins.

Processus de récolte des données

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Code MIM

Chaque maladie et chaque gène se voit attribuer un nombre à six chiffres duquel le premier chiffre indique le mode de transmission. Ce code utilisé dans la description des maladies génétiques de Wikipédia permet d'identifier de façon unique ces maladies dans la multitude des synonymes..

Premier chiffre Série de codes MIM Mode de transmission
1 100000-199999 Locus ou phénotypes autosomiques (créé avant le 15 mai 1994)
2 200000-299999 Locus ou phénotypes autosomiques (créé avant le 15 mai 1994)
3 300000-399999 Locus ou phénotypes liés à l'X
4 400000-499999 Locus ou phénotypes liés à l'Y
5 500000-599999 Locus ou phénotypes mitochondriaux
6 600000- Locus ou phénotypes autosomiques (créé après le 15 mai 1994)

Symboles précédents le code

Astérisque (*)
Ce signe indique un gène de séquence connue
Diése (#)
Ce signe indique une description, en général d’un phénotype, ne représentant pas un locus unique. Les informations sur le(s) gène(s) sont traitées dans une autre entrée (précédée par un astérisque)
Plus (+)
Ce signe indique une description d’un gène de séquence et de phénotypes connus
Pourcentage(%)
Ce signe indique que la maladie est reconnue comme maladie à transmission génétique mais dont la base moléculaire (gène) n'est pas encore connue
Accent circonflexe (^)
Ce signe indique une entrée qui n’existe plus (ayant été supprimée ou déplacée)

Notes

  1. Entrez d'OMIM™.
  2. Site de la National Library of Medicine

Voir aussi

Références

  • Table d'après la FAQ OMIM FAQ
  • (en)McKusick VA. Mendelian Inheritance in Man; A Catalog of Human Genes and Genetic Disorders. Baltimore, MD: The Johns Hopkins University Press, 2004. ISBN 0-8018-7928-0.

Liens externes

  • Online Mendelian Inheritance in Man (to search OMIM)
  • Portail de la médecine
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