Nucléoside

Les nucléosides sont des glycosylamines constitués d'une base nucléique liée à un ribose ou un désoxyribose via une liaison glycosidique. Parmi les nucléosides, on retrouve par exemple la cytidine, l'uridine, l'adénosine, la guanosine, la thymidine ou encore l'inosine. Dans les cellules, les nucléosides peuvent être phosphorylés par des kinases spécifiques, permettant la formation des nucléotides qui sont les éléments constitutifs des acides nucléiques : l'ADN et l'ARN. La différence avec le nucléotide est une absence de groupement phosphate.

Type de base nucléique	Base nucléique	Ribonucléoside	Désoxyribonucléoside
Bases puriques	Adénine : 6-aminopurine (ou 1,6-dihydro-6-iminopurine)	Adénosine A	Désoxyadénosine dA
	Guanine : 2-amino-6-oxopurine	Guanosine G	Désoxyguanosine dG
Bases pyrimidiques	Thymine : 5-méthyl-2,4-dioxopyrimidine	Ribothymidine m5U	Thymidine T
	Uracile : 2,4-dioxopyrimidine	Uridine U	Désoxyuridine dU
	Cytosine : 4-amino-2-oxopyrimidine	Cytidine C	Désoxycytidine dC

En médecine, différents analogues des nucléosides sont utilisés comme agents antiviraux ou anticancéreux. En biologie moléculaire, des sucres autres que les riboses et déoxyriboses sont utilisés pour produire des analogues de nucléosides plus résistant à l'hydrolyse (LNA, morpholino, PNA) ou encore pour les réactions de séquençage qui utilise des didésoxyribonucléotides.

Les nucléosides triphosphates (NTP) sont les produits riches en énergie résultant de la plupart des voies métaboliques génératrices d'énergie^⁈.

Notes et références

Voir aussi

• Portail de la biologie cellulaire et moléculaire