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Carnien

Carnien

Carnien
Notation chronostratigraphique t5
Notation française t5
Stratotype actuel 46° 31′ 37″ N 11° 55′ 49″ E/46.5269, 11.9303 (stratotype de : Carnien)
Niveau Étage / Âge
Époque / Série
- Période / Système
-- Érathème / Ère
Trias supérieur
Trias
Mésozoïque

Stratigraphie

DébutFin
 ≃237 Ma≃227 Ma

Le Carnien est le premier étage stratigraphique du Trias supérieur. Il est situé entre 235 Ma et 228 Ma environ. Il est précédé par le Ladinien (~242 – ~235 Ma), dernier étage du Trias moyen et suivi par le Norien (~228 - ~208,5 Ma), deuxième étage stratigraphique du Trias supérieur[1],[2].

Stratigraphie

Système Série Étage Age (Ma)
Jurassique Inférieur Hettangien plus récent
Trias Supérieur Rhétien 201.3–208.5
Norien 208.5–~228
Carnien ~228–~235
Moyen Ladinien ~235–~242
Anisien ~242–247.2
Inférieur Olénékien 247.2–251.2
Induen 251.2–252.2
Permien Lopingien Changhsingien plus ancien
Subdivision du Trias selon l'IUGS, (Juillet 2012).

Le Carnien a été pour la première fois défini en 1869 par le géologue Edmund Moïssissovics[3]. On a un doute sur l'origine du nom qui provient soit du land autrichien de Carinthie (en allemand Kärnten), soit des Alpes carniques.

Le début du Carnien est défini comme lié à l'apparition de l'espèce d'ammonite Daxatina canadensis. Le profil de référence mondial est situé à Stuores-Wiesen près de Badia dans le Val Badia dans la région du Tyrol du Sud, en Italie (46° 31′ 37″ N 11° 55′ 49″ E/46.52694, 11.93028)[4],[5].

La fin du Carnien (le début du Norien) est l'apparition des biozones d'ammonites Klamathites macrolobatus ou Stikinoceras Kerri et de conodontes Metapolygnathus communisti ou Metapolygnathus primitius.

Subdivisions

L'étage Carnien est subdivisé en deux ou trois sous-étages régionaux selon les auteurs. Edmund Moïssissovics a subdivisé le Carnien en trois sous-étages, du plus ancien au plus récent : Cordevolien, Julien et Tuvalien. Ces subdivisions sont encore utilisées. D'autres auteurs subdivisent le Carnien en deux : le Julien (Carnien inférieur) et Tuvalien (Carnien supérieur)[2].

Paléogéographie et climat

La paléogéographie du Carnien était fondamentalement la même que celle du reste du Trias. La plupart des continents étaient fusionnés pour former le supercontinent Pangée, et il y avait un seul océan mondial, Panthalassa. Cet océan mondial avait un bras occidental, appelé Paléotéthys, au niveau des latitudes tropicales[6]. Les sédiments du Paléotéthys se retrouvent dans le sud-est de l'Europe, au Moyen-Orient, dans l'Himalaya, et jusque sur l'île de Timor.

Cette partition unique terre-mer a conduit à un climat de « méga-mousson »[7], un régime de mousson plus important que celui retrouvé actuellement.

Comme pendant la plus grande partie du Mésozoïque, il n'y avait pas à cette époque de calotte glaciaire sur Terre. Le climat était principalement aride sous les tropiques, mais un épisode de climat tropical humide est retrouvé au moins dans le Paléotéthys. Ce possible événement climatique est appelé « épisode pluvial du Carnien », car se situant entre le début (Julien) et la fin du Carnien (Tuvalien). La nature de cet événement est encore discutée, certains scientifiques pensent qu'il s'agit seulement d'un artefact, dû à la migration des continents de la zone téthysienne vers la ceinture climatique équatoriale. Selon cette hypothèse, le changement apparent de climat d'aride à humide, puis retour à un climat aride témoigne simplement que le continent a remonté des régions tropicales de l'hémisphère sud vers l'équateur puis vers les latitudes tropicales nord.

Vie

Dans le domaine marin, le Carnien a vu les premières occurrences abondantes du nannoplancton calcaire[8], un groupe morphologique contenant les Coccosphaerales.

Invertébrés

On connait seulement quelques invertébrés typiques et caractéristiques du Carnien. Parmi les mollusques, les ammonites du genre Trachyceras ne se trouvent qu'au début du Carnien (c'est-à-dire, au Julien dans la subdivision en deux sous-étages du Carnien). La famille des Tropitidae et le genre Tropites apparaissent au début du Tuvalien, le deuxième sous-étage du Carnien. Les bivalves du genre Halobia, un habitant des bas fonds marins, se différencie du genre Daonella au début de cet étage. Les récifs coralliens de Scleractinia, c'est-à-dire les récifs de coraux de type actuel, sont devenus relativement courants pour la première fois au Carnien.

Vertébrés

Les archosauriens, apparus durant l'Anisien (environ 243 Ma) sont devenus très abondants dans les écosystèmes du Trias supérieur. Ils se sont diversifiés en deux lignées principales, la lignée des crurotarsiens, évoluant dans des groupes tels que les phytosaures, rhynchosaures, aetosaures et rauisuchiens, et la lignée des ornithodiriens (Avemetatarsalia), regroupant notamment les ptérosaures et les dinosaures[9].

Les restes fossiles reconnus de manière indiscutable par la communauté scientifique comme étant ceux de dinosaures, proviennent du Carnien (vers 230 Ma). Ces dinosaures primitifs ont été découverts les formations géologiques d'Ischigualasto du nord-ouest de l'Argentine et de Santa Maria, affleurant dans le sud du Brésil[9],[10]. D'autres restes possibles de dinosaures ont été retrouvés dans la Formation de Maleri inférieure (fin Carnien - début Norien), en Inde, et dans la Formation de Pebbly Arkose, au Zimbabwe[11]. Au Carnien, ces régions se trouvaient dans le sud-ouest et sud de la Pangée, suggérant l'hypothèse, en absence d'autres sites connus de découvertes, que cette partie du paléocontinent pourrait être le lieu d'apparition des premiers dinosaures. Ces derniers se sont ensuite diversifiés et se sont répandus dans la Pangée durant la fin du Trias[12].

De nombreux autres vertébrés du Carnien ont été retrouvés dans les dépôts de la Formation de Santa Maria, dans l'état brésilien de Rio Grande do Sul, et ceux de la Formation d'Ischigualasto, située dans le parc provincial d'Ischigualasto en Argentine.

Les thérapsides, qui comprennent les ancêtres des mammifères, ont diminué en taille et en diversité, et resteront relativement réduits jusqu'à l'extinction des dinosaures.

Les conodontes étaient présents dans les sédiments marins du Trias. Paragondolella polygnathiformis est apparu au début du Carnien et en est peut-être l'espèce la plus caractéristique. Une liste partielle des vertébrés du Carnien est donnée ci-dessous.

† Temnospondyles

Temnospondyles du Carnien
Taxon Présence Lieu Description Images
  • Cyclotosaurus
Formation de Stuttart, Allemagne[13].
Drawno Beds, Pologne[14]
Cyclotosaurus
Metoposaurus
  • Metoposaurus
Europe et Amérique du Nord

†Ichthyosaures

Dans les mers, les ichtyosaures, ordre de vertébrés diapsides apparus au début du Trias, sont notamment représentés par la famille des Shastasauridae, dont certains genres, tel Shonisaurus, atteignent des dimensions gigantesques[15],[16]. Son proche parent Shastasaurus a été retrouvé dans le Calcaire d'Hosselkus en Californie et la Formation de Xiaowa en Chine[17],[18]. Au Carnien, ce groupe contient également la famille Californosauridae, connue par le genre Californosaurus, retrouvé en Californie dans le Calcaire d'Hosselkus[19],[17]. La famille Toretocnemidae est représentée par Qianichthyosaurus provenant de la Formation Xiaowa[20] et Toretocnemus, découvert au Mexique, dans la Formation d'Antimonio[21].

†Archosauromorphes (non-archosauriens)

Archosauromorphes non-archosauriens du Carnien
Taxon Présence Lieu Description Images
Argentine, Brésil, Inde, Écosse, Canada (Terre-Neuve), États-Unis (Wyoming), Tanzanie, Zimbabwe
Hyperodapedon
Trilophosaurus
  • Trilophosaurus

†Crurotarsiens (non-crocodylomorphes)

† Crurotarsiens non-crocodylomorphes du Carnien
Taxon Présence Lieu Description Images
Desmatosuchus
Doswellia
Ornithosuchus
Paleorhinus
Postosuchus
Rutiodon
Saurosuchus
Stagonolepis
Formation de Falling Creek, Virginie[24].
Formation de Cooper Canyon, Texas[25].
  • Ornithosuchus
Grès de Lossiemouth, Écosse[26].
Allemagne, États-Unis.
  • Postosuchus
  • Rutiodon
Formation d'Ischigualasto, Argentine
  • Stagonolepis

Crocodylomorphes

Crocodylomorphes du Carnien
Taxon Présence Lieu Description Images
Formation de Pekin, Caroline du Nord
Formation de Chinle, Arizona et Nouveau-Mexique
Hesperosuchus

†Ornithodira non-dinosauriens

Ornithodira du Carnien
Taxon Présence Lieu Description Images
Silésie, Pologne
  • Sacisaurus
Formation de Caturrita, considérée désormais comme datée du Norien[32] Agudo (Rio Grande do Sul), Brésil

Dinosaures

La Formation d'Ischigualasto est considérée comme ayant livré les plus vieilles espèces connues de dinosaures[9],[10]. Les genres Eoraptor, dont la classification reste disputée, Herrerasaurus[33],[10], Panphagia[34] et Sanjuansaurus[35] ont été découverts dans les strates les plus anciennes contenant des restes de dinosaures. Chromogisaurus[36] et Eodromaeus[37], proviennent également de couches géologiques de cette formation datées de la fin du Carnien. Le petit ornithischien bipède Pisanosaurus d'environ un mètre de long, peut-être herbivore, a été retrouvé dans une position stratigraphique dont l'âge est discuté (Carnien ou Norien)[38],[9].

Trois genres de dinosaures, Saturnalia, sauropodomorphe basal d'une longueur de 1,5 mètre[39], son parent Pampadromaeus[40] et Staurikosaurus, membre de la famille des herrérasauridés[41], ont été identifiés dans la Formation de Santa Maria. Le genre Teyuwasu découvert dans cette même formation est considéré comme nomen dubium[11].

†Thérapsides (non-mammalien)

†Thérapsides non-mammaliens du Carnien
Taxon Présence Lieu Description Images
Formation de Santa Maria, Brésil. Formation d'Ischigualasto, Argentine. Formation Maleri, Inde
Exaeretodon
Placerias
  • Placerias

Mammaliaformes

Mammaliaformes du Carnien
Taxon Présence Lieu Description Images
Tecovas formation, Texas, États-Unis Pourrait être l'ancêtre commun de tous les mammifères modernes ou un proche parent de cet ancêtre commun
Adelobasileus

†Thalattosauriens

Thalattosauriens du Carnien
Taxon Présence Lieu Description Images
Formation de Falang, Guizhou, Chine Un thalattosaurien relativement grand, de plus de 4 mètres de long.
Miodentosaurus

Références

  1. « Charte stratigraphique internationale (2012) » [PDF], sur http://www.stratigraphy.org/'' (consulté le 30 octobre 2013).
  2. 1 2 (en) F.M. Gradstein, J.G Ogg, M. Schmitz et G. Ogg, The Geologic Time Scale 2012, Elsevier, , 1176 p. (ISBN 9780444594488)
  3. (de) Edmund Moïssissovics, « Über die Gliederung der oberen Triasbildungen der östlichen Alpen », Jahrbuch der Kaiserlich-Königlichen Geologischen Reichsanstalt Wien, vol. 19, , p. 91-150 (lire en ligne).
  4. (en) Paolo Mietto, Stefano Manfrin, Nereo Preto, Manuel Rigo, Guido Roghi, Stefano Furin, Piero Gianolla, Renato Posenato, Giovanni Muttoni, Alda Nicora, Nicoletta Buratti, Simonetta Cirilli, Christoph Spötl, Jahandar Ramezani et Samuel A. Bowring, « The Global Boundary Stratotype Section and Point (GSSP) of the Carnian Stage (Late Triassic) at Prati di Stuores/ Stuores Wiesen Section (Southern Alps, NE Italy) », Episodes, vol. 35, no 3, , p. 414 – 430 (lire en ligne [PDF]).
  5. (en) P. Mietto, C. Broglio Loriga, N. Buratti, S. Cirilli, V. De Zanche, S. Furin, p. Gianolla, S. Manfrin, G. Muttoni, C. Neri, A. Nicora, R. Posenato, N. Preto, M. Rigo, G. Roghi et C. Spötl, « A candidate of the Global Boundary Stratotype Section and Point for the base of the Carnian Stage (Upper Triassic): GSSP at the base of the canadensis Subzone (FAD of Daxatina) in the Prati di Stuores/ Stuores Wiesen section (Southern Alps, NE Italy) », Albertina, vol. 36, , p. 78-97 (lire en ligne [PDF]).
  6. (en) Jan Golonka, « Late Trassic and Early Jurassic palaeogeography of the world », Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology, vol. 244, no 1-4, , p. 297-307 (DOI 10.1016/j.palaeo.2006.06.041)
  7. (en) Nereo Preto, Evelyn Kustatscher et Paul B. Wignall, « Triassic climates -- State of the art and perspectives », Paleogeography, Palaeoclimatologie, Palaeoecology, vol. 290, no 1-4, , p. 1-10 (DOI 10.1016/j.palaeo.2010.03.015).
  8. (en) Elisabetta Erba, « The first 150 million years history of calcareous nannoplankton: Biosphere–geosphere interactions », Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology, vol. 232, , p. 237–250 (DOI 10.1016/j.palaeo.2005.09.013).
  9. 1 2 3 4 (en) Stephen L. Brusatte, Sterling J. Nesbitt, Randall B. Irmis, Richard J. Butler, Michael J. Benton et Mark A. Norell, « The origin and early radiation of dinosaurs », Earth-Science Reviews, vol. 101, , p. 68-100 (DOI 10.1016/j.earscirev.2010.04.001)
  10. 1 2 3 (en) Max C. Langer, Martin D. Ezcurra, Jonathas S. Bittencourt et Fernando E. Novas, « The origin and early evolution of dinosaurs », Biological Reviews, vol. 84, , p. 1-56 (DOI 10.1111/j.1469-185X.2009.00094.x).
  11. 1 2 (en) Martin D. Ezcurra, « Comments on the taxomonic diversity and paleobiogeography of the earliest known dinosaur assemblages (late Carnian—Earliest Norian) », Historia Natural, série Tercera Serie, vol. 2, no 1, , p. 49-71
  12. (en) Max C. Langer, « The origins of dinosauria: much ado about nothing », Palaeontology, vol. 57, no 3, , p. 469-478 (DOI 10.1111/pala.12108, lire en ligne)
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  14. Référence Fossilworks Paleobiology Database : Cyclotosaurus intermedius Sulej & Majer, 2005 (en)
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  16. (en) « New findings of isolated remains of Triassic reptiles from Northeastern Italy », Bulletino della Società Paleontologica Italiana, vol. 41, no 2-3, , p. 215-232.
  17. 1 2 Dinosaurs and Other Mesozoic Reptiles of California, Berkeley, University of California Press, (ISBN 0-520-23315-8).
  18. (en) P. Martin Sander, Xiaohong Chen, Long Cheng et Xiaofeng Wang, « Short-Snouted Toothless Ichthyosaur from China Suggests Late Triassic Diversification of Suction Feeding Ichthyosaurs », Plos One, (DOI 10.1371/journal.pone.0019480).
  19. Référence Fossilworks Paleobiology Database : Californosaurus Kuhn, 1934 (en)
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  28. (es) Maria J. Trotteyn, Julia Desojo et Oscar Alcober, « Nuevo material postcraneano de Saurosuchus galilei (Archosauria: Crurotarsi) del Triásico Superior del centro-oeste de Argentina », Ameghiniana, vol. 48, no 1, , p. 13-27 (résumé).
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  35. (en) Oscar A. Alcober et Ricardo N. Martinez, « A new herrerasaurid (Dinosauria, Saurischia) from the Upper Triassic Ischigualasto Formation of northwestern Argentina », Zookeys, vol. 63, , p. 55-81 (PMCID 3088398, DOI 10.3897/zookeys.63.550, lire en ligne).
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  38. (en) « Origin and early evolution of dinosaurs », dans M. K. Breer-Surman, Thomas R. Holtz et Jame orville Farlow, The Complete Dinosaur, (ISBN 978-0-253-35701-4), p. 331-345.
  39. (en) Max C. Langer, Fernando Abdala, Martha Richter et Michael J. Benton, « A sauropodomorph dinosaur from the Upper Triassic (Carnian) of southern Brazil », Comptes Rendus de l'Academie des Sciences - Series IIA - Earth and Planetary Science, vol. 329, no 7, , p. 511-517 (DOI 10.1016/S1251-8050(00)80025-7).
  40. (en) Sergio F. Cabreira, Cesar L. Schultz, Jonathas S. Bittencourt, Marina B. Soares, Daniel C. Fortier, Lúcio R. Silva et Max C. Langer, « New stem-sauropodomorph (Dinosauria, Saurischia) from the Triassic of Brazil », Naturwissenschaften, vol. 98, no 12, , p. 1035-1040 (DOI 10.1007/s00114-011-0858-0).
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  43. (en) Spencer G. Lucas et Zhexi Luo, « Adelobasileus from the Upper Triassic of West Texas: the oldest mammal », Journal of Vertebrate Paleontology, vol. 13, no 3, , p. 309-334 (DOI 10.1080/02724634.1993.10011512).
  44. (en) Yen-nien Cheng, Xiao-chun Wu, Chun Li et Tamaki Sato, « A new thalattosaurian (Reptilia: Diapsida) from the Upper Triassic of Guizhou, China », Vertebra PalAsiatica, vol. 45, , p. 246-260.
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