Carnien
Notation chronostratigraphique | t5 |
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Notation française | t5 |
Stratotype actuel | 46° 31′ 37″ N 11° 55′ 49″ E / 46.5269, 11.9303 |
Niveau | Étage / Âge |
Époque / Série - Période / Système -- Érathème / Ère |
Trias supérieur Trias Mésozoïque |
Stratigraphie
Début | Fin |
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≃237 Ma | ≃227 Ma |
Ladinien Norien
Trias moyen
Le Carnien est le premier étage stratigraphique du Trias supérieur. Il est situé entre 235 Ma et 228 Ma environ. Il est précédé par le Ladinien (~242 – ~235 Ma), dernier étage du Trias moyen et suivi par le Norien (~228 - ~208,5 Ma), deuxième étage stratigraphique du Trias supérieur[1],[2].
Stratigraphie
Système | Série | Étage | Age (Ma) | |
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Jurassique | Inférieur | Hettangien | plus récent | |
Trias | Supérieur | Rhétien | 201.3–208.5 | |
Norien | 208.5–~228 | |||
Carnien | ~228–~235 | |||
Moyen | Ladinien | ~235–~242 | ||
Anisien | ~242–247.2 | |||
Inférieur | Olénékien | 247.2–251.2 | ||
Induen | 251.2–252.2 | |||
Permien | Lopingien | Changhsingien | plus ancien | |
Subdivision du Trias selon l'IUGS, (Juillet 2012). |
Le Carnien a été pour la première fois défini en 1869 par le géologue Edmund Moïssissovics[3]. On a un doute sur l'origine du nom qui provient soit du land autrichien de Carinthie (en allemand Kärnten), soit des Alpes carniques.
Le début du Carnien est défini comme lié à l'apparition de l'espèce d'ammonite Daxatina canadensis. Le profil de référence mondial est situé à Stuores-Wiesen près de Badia dans le Val Badia dans la région du Tyrol du Sud, en Italie (46° 31′ 37″ N 11° 55′ 49″ E / 46.52694, 11.93028)[4],[5].
La fin du Carnien (le début du Norien) est l'apparition des biozones d'ammonites Klamathites macrolobatus ou Stikinoceras Kerri et de conodontes Metapolygnathus communisti ou Metapolygnathus primitius.
Subdivisions
L'étage Carnien est subdivisé en deux ou trois sous-étages régionaux selon les auteurs. Edmund Moïssissovics a subdivisé le Carnien en trois sous-étages, du plus ancien au plus récent : Cordevolien, Julien et Tuvalien. Ces subdivisions sont encore utilisées. D'autres auteurs subdivisent le Carnien en deux : le Julien (Carnien inférieur) et Tuvalien (Carnien supérieur)[2].
Paléogéographie et climat
La paléogéographie du Carnien était fondamentalement la même que celle du reste du Trias. La plupart des continents étaient fusionnés pour former le supercontinent Pangée, et il y avait un seul océan mondial, Panthalassa. Cet océan mondial avait un bras occidental, appelé Paléotéthys, au niveau des latitudes tropicales[6]. Les sédiments du Paléotéthys se retrouvent dans le sud-est de l'Europe, au Moyen-Orient, dans l'Himalaya, et jusque sur l'île de Timor.
Cette partition unique terre-mer a conduit à un climat de « méga-mousson »[7], un régime de mousson plus important que celui retrouvé actuellement.
Comme pendant la plus grande partie du Mésozoïque, il n'y avait pas à cette époque de calotte glaciaire sur Terre. Le climat était principalement aride sous les tropiques, mais un épisode de climat tropical humide est retrouvé au moins dans le Paléotéthys. Ce possible événement climatique est appelé « épisode pluvial du Carnien », car se situant entre le début (Julien) et la fin du Carnien (Tuvalien). La nature de cet événement est encore discutée, certains scientifiques pensent qu'il s'agit seulement d'un artefact, dû à la migration des continents de la zone téthysienne vers la ceinture climatique équatoriale. Selon cette hypothèse, le changement apparent de climat d'aride à humide, puis retour à un climat aride témoigne simplement que le continent a remonté des régions tropicales de l'hémisphère sud vers l'équateur puis vers les latitudes tropicales nord.
Vie
Dans le domaine marin, le Carnien a vu les premières occurrences abondantes du nannoplancton calcaire[8], un groupe morphologique contenant les Coccosphaerales.
Invertébrés
On connait seulement quelques invertébrés typiques et caractéristiques du Carnien. Parmi les mollusques, les ammonites du genre Trachyceras ne se trouvent qu'au début du Carnien (c'est-à-dire, au Julien dans la subdivision en deux sous-étages du Carnien). La famille des Tropitidae et le genre Tropites apparaissent au début du Tuvalien, le deuxième sous-étage du Carnien. Les bivalves du genre Halobia, un habitant des bas fonds marins, se différencie du genre Daonella au début de cet étage. Les récifs coralliens de Scleractinia, c'est-à-dire les récifs de coraux de type actuel, sont devenus relativement courants pour la première fois au Carnien.
Vertébrés
Les archosauriens, apparus durant l'Anisien (environ 243 Ma) sont devenus très abondants dans les écosystèmes du Trias supérieur. Ils se sont diversifiés en deux lignées principales, la lignée des crurotarsiens, évoluant dans des groupes tels que les phytosaures, rhynchosaures, aetosaures et rauisuchiens, et la lignée des ornithodiriens (Avemetatarsalia), regroupant notamment les ptérosaures et les dinosaures[9].
Les restes fossiles reconnus de manière indiscutable par la communauté scientifique comme étant ceux de dinosaures, proviennent du Carnien (vers 230 Ma). Ces dinosaures primitifs ont été découverts les formations géologiques d'Ischigualasto du nord-ouest de l'Argentine et de Santa Maria, affleurant dans le sud du Brésil[9],[10]. D'autres restes possibles de dinosaures ont été retrouvés dans la Formation de Maleri inférieure (fin Carnien - début Norien), en Inde, et dans la Formation de Pebbly Arkose, au Zimbabwe[11]. Au Carnien, ces régions se trouvaient dans le sud-ouest et sud de la Pangée, suggérant l'hypothèse, en absence d'autres sites connus de découvertes, que cette partie du paléocontinent pourrait être le lieu d'apparition des premiers dinosaures. Ces derniers se sont ensuite diversifiés et se sont répandus dans la Pangée durant la fin du Trias[12].
De nombreux autres vertébrés du Carnien ont été retrouvés dans les dépôts de la Formation de Santa Maria, dans l'état brésilien de Rio Grande do Sul, et ceux de la Formation d'Ischigualasto, située dans le parc provincial d'Ischigualasto en Argentine.
Les thérapsides, qui comprennent les ancêtres des mammifères, ont diminué en taille et en diversité, et resteront relativement réduits jusqu'à l'extinction des dinosaures.
Les conodontes étaient présents dans les sédiments marins du Trias. Paragondolella polygnathiformis est apparu au début du Carnien et en est peut-être l'espèce la plus caractéristique. Une liste partielle des vertébrés du Carnien est donnée ci-dessous.
† Temnospondyles
Temnospondyles du Carnien | ||||
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Taxon | Présence | Lieu | Description | Images |
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Formation de Stuttart, Allemagne[13]. Drawno Beds, Pologne[14] |
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Europe et Amérique du Nord | |||
†Ichthyosaures
Dans les mers, les ichtyosaures, ordre de vertébrés diapsides apparus au début du Trias, sont notamment représentés par la famille des Shastasauridae, dont certains genres, tel Shonisaurus, atteignent des dimensions gigantesques[15],[16]. Son proche parent Shastasaurus a été retrouvé dans le Calcaire d'Hosselkus en Californie et la Formation de Xiaowa en Chine[17],[18]. Au Carnien, ce groupe contient également la famille Californosauridae, connue par le genre Californosaurus, retrouvé en Californie dans le Calcaire d'Hosselkus[19],[17]. La famille Toretocnemidae est représentée par Qianichthyosaurus provenant de la Formation Xiaowa[20] et Toretocnemus, découvert au Mexique, dans la Formation d'Antimonio[21].
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Shastasaurus
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Shonisaurus
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Californosaurus
†Archosauromorphes (non-archosauriens)
Archosauromorphes non-archosauriens du Carnien | ||||
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Taxon | Présence | Lieu | Description | Images |
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Argentine, Brésil, Inde, Écosse, Canada (Terre-Neuve), États-Unis (Wyoming), Tanzanie, Zimbabwe |
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†Crurotarsiens (non-crocodylomorphes)
† Crurotarsiens non-crocodylomorphes du Carnien | ||||
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Taxon | Présence | Lieu | Description | Images |
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Formation de Falling Creek, Virginie[24]. Formation de Cooper Canyon, Texas[25]. | |||
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Grès de Lossiemouth, Écosse[26]. | |||
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Allemagne, États-Unis. | |||
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Formation d'Ischigualasto, Argentine | |||
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Crocodylomorphes
Crocodylomorphes du Carnien | ||||
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Taxon | Présence | Lieu | Description | Images |
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Formation de Pekin, Caroline du Nord | |||
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Formation de Chinle, Arizona et Nouveau-Mexique |
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†Ornithodira non-dinosauriens
†Ornithodira du Carnien | ||||
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Taxon | Présence | Lieu | Description | Images |
Silésie, Pologne |
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Formation de Caturrita, considérée désormais comme datée du Norien[32] | Agudo (Rio Grande do Sul), Brésil | ||
Dinosaures
La Formation d'Ischigualasto est considérée comme ayant livré les plus vieilles espèces connues de dinosaures[9],[10]. Les genres Eoraptor, dont la classification reste disputée, Herrerasaurus[33],[10], Panphagia[34] et Sanjuansaurus[35] ont été découverts dans les strates les plus anciennes contenant des restes de dinosaures. Chromogisaurus[36] et Eodromaeus[37], proviennent également de couches géologiques de cette formation datées de la fin du Carnien. Le petit ornithischien bipède Pisanosaurus d'environ un mètre de long, peut-être herbivore, a été retrouvé dans une position stratigraphique dont l'âge est discuté (Carnien ou Norien)[38],[9].
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Eoraptor
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Herrerasaurus
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Panphagia
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Pisanosaurus
Trois genres de dinosaures, Saturnalia, sauropodomorphe basal d'une longueur de 1,5 mètre[39], son parent Pampadromaeus[40] et Staurikosaurus, membre de la famille des herrérasauridés[41], ont été identifiés dans la Formation de Santa Maria. Le genre Teyuwasu découvert dans cette même formation est considéré comme nomen dubium[11].
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Staurikosaurus
†Thérapsides (non-mammalien)
†Thérapsides non-mammaliens du Carnien | ||||
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Taxon | Présence | Lieu | Description | Images |
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Formation de Santa Maria, Brésil. Formation d'Ischigualasto, Argentine. Formation Maleri, Inde |
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Mammaliaformes
Mammaliaformes du Carnien | ||||
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Taxon | Présence | Lieu | Description | Images |
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Tecovas formation, Texas, États-Unis | Pourrait être l'ancêtre commun de tous les mammifères modernes ou un proche parent de cet ancêtre commun |
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†Thalattosauriens
Thalattosauriens du Carnien | ||||
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Taxon | Présence | Lieu | Description | Images |
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Formation de Falang, Guizhou, Chine | Un thalattosaurien relativement grand, de plus de 4 mètres de long. |
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Références
- ↑ « Charte stratigraphique internationale (2012) » [PDF], sur http://www.stratigraphy.org/'' (consulté le 30 octobre 2013).
- 1 2 (en) F.M. Gradstein, J.G Ogg, M. Schmitz et G. Ogg, The Geologic Time Scale 2012, Elsevier, , 1176 p. (ISBN 9780444594488)
- ↑ (de) Edmund Moïssissovics, « Über die Gliederung der oberen Triasbildungen der östlichen Alpen », Jahrbuch der Kaiserlich-Königlichen Geologischen Reichsanstalt Wien, vol. 19, , p. 91-150 (lire en ligne).
- ↑ (en) Paolo Mietto, Stefano Manfrin, Nereo Preto, Manuel Rigo, Guido Roghi, Stefano Furin, Piero Gianolla, Renato Posenato, Giovanni Muttoni, Alda Nicora, Nicoletta Buratti, Simonetta Cirilli, Christoph Spötl, Jahandar Ramezani et Samuel A. Bowring, « The Global Boundary Stratotype Section and Point (GSSP) of the Carnian Stage (Late Triassic) at Prati di Stuores/ Stuores Wiesen Section (Southern Alps, NE Italy) », Episodes, vol. 35, no 3, , p. 414 – 430 (lire en ligne [PDF]).
- ↑ (en) P. Mietto, C. Broglio Loriga, N. Buratti, S. Cirilli, V. De Zanche, S. Furin, p. Gianolla, S. Manfrin, G. Muttoni, C. Neri, A. Nicora, R. Posenato, N. Preto, M. Rigo, G. Roghi et C. Spötl, « A candidate of the Global Boundary Stratotype Section and Point for the base of the Carnian Stage (Upper Triassic): GSSP at the base of the canadensis Subzone (FAD of Daxatina) in the Prati di Stuores/ Stuores Wiesen section (Southern Alps, NE Italy) », Albertina, vol. 36, , p. 78-97 (lire en ligne [PDF]).
- ↑ (en) Jan Golonka, « Late Trassic and Early Jurassic palaeogeography of the world », Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology, vol. 244, no 1-4, , p. 297-307 (DOI 10.1016/j.palaeo.2006.06.041)
- ↑ (en) Nereo Preto, Evelyn Kustatscher et Paul B. Wignall, « Triassic climates -- State of the art and perspectives », Paleogeography, Palaeoclimatologie, Palaeoecology, vol. 290, no 1-4, , p. 1-10 (DOI 10.1016/j.palaeo.2010.03.015).
- ↑ (en) Elisabetta Erba, « The first 150 million years history of calcareous nannoplankton: Biosphere–geosphere interactions », Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology, vol. 232, , p. 237–250 (DOI 10.1016/j.palaeo.2005.09.013).
- 1 2 3 4 (en) Stephen L. Brusatte, Sterling J. Nesbitt, Randall B. Irmis, Richard J. Butler, Michael J. Benton et Mark A. Norell, « The origin and early radiation of dinosaurs », Earth-Science Reviews, vol. 101, , p. 68-100 (DOI 10.1016/j.earscirev.2010.04.001)
- 1 2 3 (en) Max C. Langer, Martin D. Ezcurra, Jonathas S. Bittencourt et Fernando E. Novas, « The origin and early evolution of dinosaurs », Biological Reviews, vol. 84, , p. 1-56 (DOI 10.1111/j.1469-185X.2009.00094.x).
- 1 2 (en) Martin D. Ezcurra, « Comments on the taxomonic diversity and paleobiogeography of the earliest known dinosaur assemblages (late Carnian—Earliest Norian) », Historia Natural, série Tercera Serie, vol. 2, no 1, , p. 49-71
- ↑ (en) Max C. Langer, « The origins of dinosauria: much ado about nothing », Palaeontology, vol. 57, no 3, , p. 469-478 (DOI 10.1111/pala.12108, lire en ligne)
- ↑ Référence Fossilworks Paleobiology Database : Cyclotosaurus robustus Meyer & Plieninger, 1844 (en)
- ↑ Référence Fossilworks Paleobiology Database : Cyclotosaurus intermedius Sulej & Majer, 2005 (en)
- ↑ « Berlin-Ichthyosaur State Park, Nevada », sur http://www.ucmp.berkeley.edu/'' (consulté le 1 mai 2013).
- ↑ (en) « New findings of isolated remains of Triassic reptiles from Northeastern Italy », Bulletino della Società Paleontologica Italiana, vol. 41, no 2-3, , p. 215-232.
- 1 2 Dinosaurs and Other Mesozoic Reptiles of California, Berkeley, University of California Press, (ISBN 0-520-23315-8).
- ↑ (en) P. Martin Sander, Xiaohong Chen, Long Cheng et Xiaofeng Wang, « Short-Snouted Toothless Ichthyosaur from China Suggests Late Triassic Diversification of Suction Feeding Ichthyosaurs », Plos One, (DOI 10.1371/journal.pone.0019480).
- ↑ Référence Fossilworks Paleobiology Database : Californosaurus Kuhn, 1934 (en)
- ↑ (en) « New material of Qianichthyosaurus Li, 1999 (Reptilia, Ichthyosauria) from the Late Triassic of southern China, and implications for the distribution of Triassic icthyosaurs », Journal of Vertebrate Paleontology, vol. 22, no 4, , p. 759-765.
- ↑ « Northern Sierra del Alamo (Triassic of Mexico », sur http://fossilworks.org''.
- ↑ (en) Max C. Langer et Cesar L. Schultz, « A new species of the Late Triassic rhynchosaur Hyperodapedon from the Santa Maria Formation of south Brazil », Palaeontology, vol. 43, no 6, , p. 633–652 (DOI 10.1111/1475-4983.00143).
- ↑ (en) William G. Parker, « A new species of the Late Triassic aetosaur Desmatosuchus (Archosauria:Pseudosuchia) », Comptes Rendus Palevol, vol. 4, no 4, , p. 327-340 (DOI 10.1016/j.crpv.2005.03.002).
- 1 2 (en) R. E. Weems, « An unusual newly discovered archosaur from the Upper Triassic of Virginia, U.S.A », Transactions of the American Philosophical Society, New Series, vol. 70, no 7, , p. 1-53.
- ↑ (en) « Otis Chalk Quarry 1, SMU 122, TMM 31025 (Triassic to of the United States) », sur http://www.fossilworks.org''.
- ↑ (en) « Spynie main quarry (quarry 3), near Elgin (Triassic to of the United Kingdom) », sur http://www.fossilworks.org''.
- ↑ (en) Adrian P. Hunt et Spencer G. Lucas, « The Paleorhinus biochron and the correlation of the non-marine Upper Triassic of Pangaea », Paleontology, vol. 34, no 2, , p. 487-501 (lire en ligne [PDF]).
- ↑ (es) Maria J. Trotteyn, Julia Desojo et Oscar Alcober, « Nuevo material postcraneano de Saurosuchus galilei (Archosauria: Crurotarsi) del Triásico Superior del centro-oeste de Argentina », Ameghiniana, vol. 48, no 1, , p. 13-27 (résumé).
- ↑ (en) L. E. Zanno, S. Drymala, S. J. Nesbitt et V. P. Scheider, « Early crocodylomorph increases top tier predator diversity during rise of dinosaurs », Scientific Reports, vol. 5, no 9276, (DOI 10.1038/srep09276).
- ↑ (en) James M. Clark, Hans-Dieter Sues et David S. Berman, « A new specimen of Hesperosuchus agilis from the Upper Triassic of New Mexico and the interrelationships of basal crocodylomorph archosaurs », Journal of Vertebrate Paleontology, vol. 20, no 4, , p. 683-704 (DOI [0683:ANSOHA2.0.CO;2 10.1671/0272-4634(2000)020[0683:ANSOHA]2.0.CO;2]).
- ↑ (en) Jerzy Dzik, « A beaked herbivorous archosaur with dinosaur affinities from the early Late Triassic of Poland », Journal of Vertebrate Paleontology, vol. 23, no 3, , p. 556-574 (DOI 10.1671/A1097).
- ↑ « Agudo, Sacisaurus site (Triassic of Brazil) », sur http://fossilworks.org/''
- ↑ (es) O. A. Reig, « La presencia de dinosaurios saurisquios en los "Estratos de Ischigualasto" (Mesotriásico Superior) de las provincias de San Juan y La Rioja (República Argentina) », Ameghiniana, vol. 3, no 1, , p. 320.
- ↑ (en) Ricardo N. Martínez et Oscar A. Alcober, « A basal sauropodomorph (Dinosauria: Saurischia) from the Ischigualasto Formation (Triassic, Carnian) and the early evolution of Sauropodomorpha », PLoS ONE, vol. 4, no 2, , p. 112 (PMID 19209223, PMCID 2635939, DOI 10.1371/journal.pone.0004397, lire en ligne [PDF]).
- ↑ (en) Oscar A. Alcober et Ricardo N. Martinez, « A new herrerasaurid (Dinosauria, Saurischia) from the Upper Triassic Ischigualasto Formation of northwestern Argentina », Zookeys, vol. 63, , p. 55-81 (PMCID 3088398, DOI 10.3897/zookeys.63.550, lire en ligne).
- ↑ (en) Martin D. Ezcurra, « A new early dinosaur (Saurischia: Sauropodomorpha) from the Late Triassic of Argentina: a reassessment of dinosaur origin and phylogeny », Journal of Systematic Palaeontology, vol. 8, no 3, , p. 371-425 (DOI 10.1080/14772019.2010.484650).
- ↑ (en) Ricardo N. Martinez, Paul C. Sereno, Oscar A. Alcober, Carina E. Colombi, Paul R. Renne, Isabel P. Montañez et Brian S. Currie, « A basal dinosaur from the dawn of the dinosaur era in southwestern Pangea », Science, vol. 331, no 6014, , p. 206-210 (DOI 10.1126/science.1198467).
- ↑ (en) « Origin and early evolution of dinosaurs », dans M. K. Breer-Surman, Thomas R. Holtz et Jame orville Farlow, The Complete Dinosaur, (ISBN 978-0-253-35701-4), p. 331-345.
- ↑ (en) Max C. Langer, Fernando Abdala, Martha Richter et Michael J. Benton, « A sauropodomorph dinosaur from the Upper Triassic (Carnian) of southern Brazil », Comptes Rendus de l'Academie des Sciences - Series IIA - Earth and Planetary Science, vol. 329, no 7, , p. 511-517 (DOI 10.1016/S1251-8050(00)80025-7).
- ↑ (en) Sergio F. Cabreira, Cesar L. Schultz, Jonathas S. Bittencourt, Marina B. Soares, Daniel C. Fortier, Lúcio R. Silva et Max C. Langer, « New stem-sauropodomorph (Dinosauria, Saurischia) from the Triassic of Brazil », Naturwissenschaften, vol. 98, no 12, , p. 1035-1040 (DOI 10.1007/s00114-011-0858-0).
- ↑ (en) J. Bittencourt et A. W. A. Kellner, « The anatomy and phylogenetic position of the Triassic dinosaur Staurikosaurus pricei Colbert, 1970 », Zootaxa, vol. 2079, , p. 1-56.
- ↑ Référence Fossilworks Paleobiology Database : Exaeretodon Cabrera, 1943 (en)
- ↑ (en) Spencer G. Lucas et Zhexi Luo, « Adelobasileus from the Upper Triassic of West Texas: the oldest mammal », Journal of Vertebrate Paleontology, vol. 13, no 3, , p. 309-334 (DOI 10.1080/02724634.1993.10011512).
- ↑ (en) Yen-nien Cheng, Xiao-chun Wu, Chun Li et Tamaki Sato, « A new thalattosaurian (Reptilia: Diapsida) from the Upper Triassic of Guizhou, China », Vertebra PalAsiatica, vol. 45, , p. 246-260.
- (en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « Carnian » (voir la liste des auteurs).
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