Hybridation in situ en fluorescence

Pour les articles homonymes, voir FISH.

Cet article est une ébauche concernant la biologie. Vous pouvez partager vos connaissances en l’améliorant (comment ?) selon les recommandations des projets correspondants.

Exemple d'imagerie en FISH : réarragement chromosomique bcr/abl caractéristique de la leucémie myéloïde chronique vue en FISH. Les chromosomes sont en bleu. Létiquette verte et rouge (en haut à gauche) désigne le chromosome où l'arrangement pathogène est présent.

Technique de l'hybridation fluorescente in situ. En A : sonde. B : sonde colorée à l'aide d'un fluorochrome. C : hybridation avec l'ADN nucléaire. D : apparence du chromosome métaphasique où la sonde s'est fixée.

Principe d'hybridation fluorescente in situ. Obtention d'une sonde marquée par Nick Translation, hybridation in situ avec l'ADN dénaturé puis traitement avec des anticorps fluorescents pour localiser le gène d'intérêt au microscope à épifluorescence.

L'hybridation in situ en fluorescence (FISH, de l'anglais fluorescence in situ hybridization) est une technique de biologie moléculaire d'hybridation in situ utilisant des sondes marquées à l'aide d'un marqueur fluorescent et utilisées sur des coupes en microscopie et en imagerie moléculaire.

Le FISH est une technique de cytogénétique permettant de voir des éléments situés à l'intérieur même de la cellule.

Principes

Les sondes peuvent être utilisées sur

• de l'ADN
• de l'ARN (sonde ADN), ou
• des protéines (sonde anticorps).

Il existe plusieurs types de sondes à ADN :

• Centromérique : permet de mettre en évidence les centromères des chromosomes. Sonde avec séquence répétée satellite.
• Chromosomique : permet de mettre en évidence les chromosomes individuellement par processus "peinture chromosomique".
• Locus/loci particuliers : permet de mettre en évidence un ou plusieurs gènes particuliers.

Usages

Utilisée en médecine en association à la réalisation d'un caryotype, elle permet par exemple la recherche de microdélétions caractéristiques du syndrome de Williams ou du syndrome de Jacobsen. Elle permet de différencier un syndrome CHARGE d'un syndrome de microdélétion 22q11, tous deux résultant en des problèmes cardiaques.

Utilisée en conjonction avec d'autres techniques de biologie moléculaire (PCR, DGGE...), la technique FISH permet de faire des études de biologie telles l'étude de la biodiversité des espèces (diversité spécifique) du picoplancton photosynthétique.

L'hybridation in-situ utilise des sondes fluorescentes reconnaissant (ciblant) des taxons bien précis, par exemple une espèce, un genre ou une classe.

Variantes

Une variante de la technique s'appelle CARD-FISH (pour catalyzed reporter deposition fluorescent in situ hybridization).

Voir aussi

Articles connexes

• Microscopie
• Microscope à fluorescence
• Imagerie moléculaire
• Microscopie à fluorescence
• Fluorescence
• Hybridation in situ
• Marta de Menezes, une artiste portugaise réalisant des films utilisant la technique du FISH

• Portail de la biologie cellulaire et moléculaire