Comité international de bioéthique

Pour les articles homonymes, voir CIB.

Le Comité international de bioéthique (CIB) est une instance internationale créée en 1993 par Federico Mayor Zaragoza, directeur de l'UNESCO . Il est composé de 36 experts indépendants (de différents pays et disciplines) chargés de suivre les progrès des recherches dans les sciences de la vie et leurs applications en veillant au respect des principes de dignité et de liberté de l'homme. L'émergence de ce comité est en lien avec le développement des Comités de protection des personnes et de la bioéthique en tant que soft law.

Déclaration sur le génome humain et les droits de l'homme

Cette déclaration, élaborée à l'UNESCO de 1994 à 1997 sous l'égide du CIB, alors présidé par Noëlle Lenoir, est approuvée par l'Assemblée générale des Nations Unies le 9 décembre 1998 et constitue le premier texte juridique international sur la bioéthique^[1].

Déclaration internationale sur les données génétiques humaines

Cette déclaration est une extension de la première déclaration et est adoptée par l'UNESCO le 16 octobre 2003 : elle met en place des règles sur la collecte, le traitement et le conservation des données génétiques humaines. Elle traite notamment de problèmes de confidentialité de ces données ou de discrimination génétique(en)^[2].

Déclaration universelle sur la bioéthique et les droits de l'homme

Cette déclaration, adoptée par la Conférence générale de l'UNESCO le 19 octobre 2005, a un cadre plus général : elle examine la forme et la portée d’un « instrument universel de bioéthique » ^[3].

Notes et références

Voir aussi

• Comité consultatif national d'éthique (CCNE, France)
• Presidential Commission for the Study of Bioethical Issues (États-Unis)

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