Cocaïne
Pour les articles homonymes, voir Cocaine.| Cocaïne | |||
|---|---|---|---|
  Molécule de cocaïne. | |||
| Identification | |||
| Nom UICPA | (1R,2R,3S,5S)-3-(benzoyloxy)-8-méthyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane-2-carboxylate de méthyle | ||
| No CAS | |||
| No EINECS | |||
| No RTECS | YM2800000 | ||
| Code ATC | N01, R02, S01, S02 | ||
| DrugBank | |||
| PubChem | |||
| SMILES | |||
| InChI | |||
| Apparence | poudre blanche floconneuse | ||
| Propriétés chimiques | |||
| Formule brute | C17H21NO4 [Isomères] | ||
| Masse molaire[1] | 303,3529 ± 0,0165 g/mol C 67,31 %, H 6,98 %, N 4,62 %, O 21,1 %, | ||
| Propriétés physiques | |||
| T° fusion | 98 °C[2] | ||
| T° ébullition | 187 °C[2] | ||
| Solubilité | 1,800 g·l-1 (eau) | ||
| Propriétés optiques | |||
| Indice de réfraction |  1,5022 | ||
| Précautions | |||
 T Phrases R : 23/24/25, 43, Phrases S : 22, 36/37/39, 45,
| |||
 Danger | |||
| Écotoxicologie | |||
| DL50 | 13 mg·kg-1 (chien, intraveineuse) 31 mg·kg-1 (cochon d'inde, sous-cutanée) 59 mg·kg-1 (souris, intrapéritonéal) 16 mg·kg-1 (souris, oral) | ||
| Données pharmacocinétiques | |||
| Métabolisme | hépatique | ||
| Demi-vie d’élim. | 1 heure | ||
| Excrétion | urine | ||
| Considérations thérapeutiques | |||
| Classe thérapeutique | Anesthésique local | ||
| Caractère psychotrope | |||
| Catégorie | Stimulant | ||
| Mode de consommation |
| ||
| Autres dénominations |
| ||
| Risque de dépendance | élevé (psychique) | ||
La cocaïne est un alcaloïde tropanique extrait de la feuille de coca. Psychotrope, elle est un puissant stimulant du système nerveux central, et sa consommation est addictive. Elle constitue également un vasoconstricteur périphérique. Elle est classifiée comme stupéfiant par la convention unique sur les stupéfiants de 1961 de l'ONU. Illégale dans tous les pays, elle est cependant dépénalisée dans quelques pays comme la République tchèque[4] et le Portugal[5]. Un vaccin anti-cocaïne a été testé avec succès chez l'animal et chez l'homme, sans effets indésirables graves ; il semble être un traitement porteur d'espoir contre l'addiction à ce produit, sous réserve que des études faites à plus grande échelle confirment son innocuité.
Histoire
La feuille de coca est utilisée, de manière empirique, de très longue date par les indigènes des Andes. La feuille de coca est mâchée ou utilisée en infusion pour les aider à résister à la fatigue et à l'altitude. Sous cette forme, la coca a un léger effet stimulant, comparable à celui de la caféine. Une feuille de coca contient 0.5 % de cocaïne[6][réf. insuffisante].
Des traces plus anciennes — sur des momies égyptiennes — ont été découvertes en 1992 sans pouvoir expliquer comment une telle substance a pu être présente en Egypte au cours de l'Antiquité[7],[8]. Cependant, ces niveaux de cocaïne sont inférieurs aux seuils proposés par la suite pour différencier un résultat positif d'un négatif, et étaient à la limite de la détection par les techniques d'alors ; de plus, on ne peut exclure une contamination à l'époque moderne[9].
Un spécimen de feuille de coca a été rapporté en Europe par Joseph de Jussieu en 1750.
En 1855, le chimiste allemand Friedrich Gaedcke obtient des cristaux en réduisant des feuilles de coca, il nomme cette substance « érythroxyline »[10].
En 1859, le voyageur Carl Scherzer rapporte à Vienne des feuilles de coca, à la demande du chimiste allemand Friedrich Wöhler qui en confie l’étude à un de ses élèves autrichiens, Albert Niemann[10]. Dès l’année suivante, Niemann isole le principe actif des feuilles de coca et il en décrit l’action anesthésique[11]. Il meurt peu après et c’est un de ses collègues, Wilhelm Lossen, qui, en 1865, détermine la formule brute de la substance, prouvant qu'il s'agit bien d'un alcaloïde[10]. Mais il faut attendre 1879 pour que le physiologiste Wassili von Anrep en établisse, sur un modèle animal, les propriétés psychotropes[10].
Il faut noter par ailleurs que la cocaïne a été utilisée tout au long du XIXe siècle dans le traitement des maladies respiratoires[11].
Entre la découverte de Niemann et la mise au point des premiers dérivés de synthèse, l'eucaïne de Georg Merling, lancée par Schering à Berlin en 1897, l'orthoforme et le néo-orthoforme d'Alfred Einhorn et sa nirvanine, produite en 1898 par les usines de colorants de Hoechst, la benzocaïne, peu soluble, synthétisée chez Eduard Ritsert à Eberbach en 1902, et enfin la stovaïne de Fourneau (1904) et la novocaïne d'Einhorn (1906), la cocaïne, largement employée en ophtalmologie, est pratiquement le seul anesthésique local dont disposent les chirurgiens, emploi dont Sigmund Freud est l'un des inventeurs[12].
Sigmund Freud fait quelques expériences sur ses effets et en conseille l'utilisation, notamment comme aphrodisiaque, comme traitement des troubles gastriques, du mal de mer, de la neurasthénie ou des addictions à l'opium, à la morphine et à l'alcool[11], dans deux articles, en juillet 1884 et mars 1885, avant de la proscrire en 1887 dans l'article « Cocaïnomanie et cocaïnophobie ». Il l'a notamment prescrite pour essayer de soigner l'un de ses amis médecins, Ernst von Fleischl, de sa morphinomanie. Non seulement Fleischl continuera à prendre de la morphine, mais il développera une telle dépendance à la cocaïne qu'il sera contacté par le laboratoire Merck qui « avait remarqué son importante consommation de cocaïne et voulait apprendre ce qu'il savait au sujet de la valeur thérapeutique de ce remède[13]. » Fleischl est mort six ans plus tard morphinomane et cocaïnomane.
L'ophtalmologue Carl Koller, qui a essayé la cocaïne sur le conseil de Freud, et le physiologiste Leopold Königstein mettent en application les observations faites sur le produit. Ils pratiquent avec succès une anesthésie locale en chirurgie humaine. Ils présentent leurs travaux à la Société des médecins de Vienne, le dans un contexte où l'anesthésie locale est inconnue, la cocaïne est alors présentée comme « miraculeuse[10]. »
À la fin du XIXe siècle, elle devient populaire et s'incorpore dans les cigares, cigarettes, chewing-gum et dans les boissons[11]. Dès 1870, on voit apparaître la consommation populaire de vin dans lequel sont infusées préalablement des feuilles de coca. En 1871, le marché est dominé par une marque restée célèbre : le vin Mariani, du nom du pharmacien Angelo Mariani qui eut l'idée de commercialiser ce vin associé à un médecin, Charles Fauvel, ce qui lui confère une légitimité médicale (ce qui autorise l'émission d'un brevet). Inventé en Corse en 1863, issu du mélange de vin de Bordeaux et d'extrait de coca, ce vin n’est qu’une des nombreuses productions de Mariani puisqu'en 1890 son officine du boulevard Haussmann à Paris, qui ne désemplit guère, propose des pastilles à la cocaïne, des infusions de cocaïer, du vin, un élixir, des toniques et ce, en vantant la coca et ses applications thérapeutiques. De nombreuses personnalités des arts, de la littérature et de la politique apportent leur appui au vin Mariani. Citons les plus prestigieuses : Thomas Edison, Jules Verne, Émile Zola, le prince de Galles, monseigneur Louis Duchesne et le pape Léon XIII. Quant au Coca-Cola, il est créé à l'origine (en 1886) pour satisfaire à la demande du marché américain pour une boisson populaire à base de cocaïne, mais ne donnant pas prise aux critiques des ligues de tempérance qui s'insurgent précisément contre les produits Mariani. En 1906, la proportion de cocaïne fut considérablement réduite (1/400e de grain par once de sirop), mais la cocaïne persista dans la composition de la boisson jusqu'en 1929[14].
Pourtant dès 1885, la multiplication des cas de « cocaïnisme » commence à être dénoncée par d'autres médecins : le psychiatre Albrecht Erlenmeyer, le toxicologue Louis Lewin), et elle émeut l'opinion publique allemande[10].
En 1914, les États américains ont réglementé l'usage et la distribution de cocaïne par l'adoption du Harrison Act, ce afin de réduire la criminalité pour en interdire peu à peu l'usage non médical[11]. Au milieu du XXe siècle, elle n'est plus considérée comme un problème de santé publique[11].
Dès le début des années 1960, la consommation redevient préoccupante[11] pour exploser à la fin des années 1970 faisant la fortune des cartels[10].
Plusieurs conventions se tiennent sous l'égide de l'ONU afin de la combattre. Ces conventions prohibent la production, le commerce, la détention et l'usage des drogues (excepté à des fins médicales) et ont directement influencé les législations des pays signataires. La convention unique sur les stupéfiants de 1961 porte principalement sur la coca, l'opium, le cannabis et leurs dérivés. La cocaïne sera progressivement interdite dans la plupart des pays à mesure qu'ils adaptent leur législation propre et classée comme stupéfiant.
Dans les pays occidentaux, durant une bonne partie des années 1980 et 1990, la cocaïne est associée aux classes aisées, notamment aux milieux de la politique, du cinéma et de la chanson qui la consomment dans un but de dopage. Mais l'augmentation exponentielle de sa production – malgré les différentes campagnes mondiales de lutte contre cette drogue – contribue à faire chuter les prix de revente à la dose et la cocaïne est consommée dans tous les milieux depuis le début des années 2000[11].
-
Erythroxylon coca.
-
Publicité pour le vin Mariani.
-
Médaille vantant les vertus du Coca Mariani par Oscar Roty
Chimie
La cocaïne est un alcaloïde tropanique. Elle est peu soluble dans l'eau mais son sel ammonium (fonction amine protonée) l'est.
Stéréochimie
La cocaïne possède quatre atomes de carbone chiraux dont deux (C1 et C5) sont les atomes tête de pont du 8-azabicyclo[3.2.1]octane et se trouvent de ce fait obligatoirement dans la conformation (R, S) pour des raisons de contraintes géométriques. Ils peuvent néanmoins se présenter sous les deux formes (1R, 5S) et (1S, 5R) dans la cocaïne car ses substituants cassent la symétrie du bicycle; les carbones C2 et C3 quant à eux peuvent donner chacun deux formes également. Il y a donc 23 = 8 formes énantiomères/diastéréoisomères de la cocaïne, mais la forme naturelle, extraite des feuilles d'une plante nommée Erythroxylon coca, consiste uniquement en le diastéréoisomère (1R, 2R, 3S, 5S).
Pharmacologie
La cocaïne a des effets nooanaleptiques majeurs similaires à ceux des amphétamines, notamment à ceux de la méthamphétamine et de la MDMA. C'est un stimulant.
Elle agit sur le système nerveux central, en bloquant la recapture des monoamines dans l'espace synaptique.
Son effet est attribué au fait qu'elle bloque la recapture de la dopamine et entraîne donc une augmentation de la concentration du neurotransmetteur dans diverses régions du cerveau notamment le nucleus accumbens[10].
Elle bloque aussi le transport de la sérotonine et de la noradrénaline, mais ces mécanismes ne sont pas considérés comme appartenant aux effets psychostimulants[10].
La cocaïne altère le débit sanguin et le métabolisme cérébral, ces anomalies peuvent être bien mises en évidence en TEP et en TEMP. Le caractère irréversible de ces lésions reste discuté.
Pharmacodynamie
- Inhibiteur de la recapture de la sérotonine (SERT) : Ki= 0.74 nM[15]
- Inhibiteur de la recapture de la dopamine (DAT) : Ki= 0.23 nM[15]
- Inhibiteur de la recapture de la noradrenaline (NET) : Ki= 0.48 nM[15]
(Une faible valeur de Ki signifie une forte affinité de liaison ; à l'inverse un Ki élevé signifie une faible affinité)
La cocaïne possède une très grande affinité pour le transporteur présynaptique de recaptage de la dopamine. Des analogues marqués de la cocaïne peuvent servir à évaluer les voies dopaminergiques et surtout la voie nigro-striée qui intervient dans le contrôle des mouvements. Le β-CIT marqué à l'iode 123 permet de mesurer, sur un jour, la densité de transporteurs dopaminergiques du striatum de façon reproductible.
Métabolisme
La cocaïne est métabolisée dans le foie. Elle est principalement hydrolysée en benzoylecgonine, réaction catalysée par les carboxylesterases.
Usage détourné et récréatif
La cocaïne (ou chlorhydrate de cocaïne de son nom scientifique) se présente le plus souvent sous la forme d'une poudre blanche et floconneuse, plus rarement sous forme de cristaux. Celle qui alimente le trafic n'est pas pure[16]. Elle est la plupart du temps coupée — « allongée » — dans le but d'en augmenter le volume, avec des substances diverses telles que du bicarbonate de soude, du sucre, du lactose, du paracétamol, de la caféine ou des médicaments ou pesticides plus ou moins dangereux. Depuis 2003 on y trouve de plus en plus un antiparasitaire qui développe des synergies dangereuses avec la cocaÏne : le lévamisole[17].
Ces produits de coupe sont susceptibles d'en accroître les dangers par une potentialisation des effets ou par une interaction entre deux produits[18]. La poudre vendue sur le marché clandestin comme étant de la cocaïne n'en contiendrait en fait que 3 à 35 %[10].
Sa saveur est amère et provoque une sensation d'engourdissement sur la langue quand on la goûte.
La cocaïne est considérée comme le premier psychotrope illicite ayant donné lieu à un trafic organisé mettant en place les stéréotypes de ce type de marché soit le fournisseur (futur dealer) et la pratique du coupage[10]. Elle est également utilisée à des fins de dopage.
Habitudes de consommation
Usage le plus répandu
Prisée (ou « sniffée » en langage courant) : méthode consistant à inhaler la cocaïne sous forme de poudre, en général au moyen d'un petit tube appelé « paille ». La cocaïne est alors disposée en petits tas filiformes, appelés « traits », « barres », « rails », « lignes », « pointes », « poutres » ou « traces ». L'effet se fait sentir au bout de deux minutes et dure environ une heure[11].
Usages courants
- free base : cocaïne base (libérée de son sel) en mélangeant le chlorhydrate (cocaïne poudre) avec de l'ammoniac (ou du bicarbonate de soude), ensuite chauffée jusqu'à apparition des cristaux (il s'agit de cocaïne sous forme de sa base libre) et ensuite lavée à l'eau, ceci pour éliminer toutes les traces d'alcali (ammoniaque, bicarbonate, etc.) ayant servi à sa préparation. Sous forme de sa base libre, elle est volatile, et se fume dans une pipe spécifique (parfois considéré comme analogue au crack). L'effet se fait sentir au bout de deux minutes et dure environ 30 minutes[11].
- fumée en joint.
- « chasser le dragon » : méthode consistant à inhaler les vapeurs de cocaïne, chauffée la plupart du temps sur une feuille d'aluminium par le dessous.
- ingérée en parachutes — une dose de cocaïne est enveloppée dans du papier à cigarettes et gobée : l'effet se fait sentir au bout de 20 minutes et dure environ 1 heure[11].
- injectée en intraveineuse. L'effet se fait sentir au bout de 10 secondes et dure environ 20 minutes. Elle se rencontre généralement chez les polytoxicomanes[11].
Usages anecdotiques
- Appliquée sur certaines muqueuses (rectale, vaginale ou gland). L'insensibilité obtenue passe pour prolonger l'acte sexuel car ces zones sont anesthésiées[10] ;
- par voie orale sous forme d'extrait, de teinture ou de vin. Cet usage était majoritaire au XIXe siècle[10].
Elle est parfois consommée avec de l'héroïne (speed-ball) afin de compenser les effets dépresseurs de l'héroïne par les effets stimulants de la cocaïne[19]. Avec de l'alcool, ceci augmente la toxicité des deux produits.
Elle est aussi consommé avec du dextrométhorphane afin d'atteindre un plateau 4 éveillé, provoquant des effets similaire à celui du K-Hole de la Kétamine mais en gardant un plein usage de son corps et avec une coordination motrice rétablie, mais la prise peut entraîner des problèmes hépatiques gravissimes comme des lésions hépatiques irréversibles pouvant conduire à la mort.
Effets et conséquences
Chez la femme enceinte, la cocaïne traverse la barrière placentaire et expose l'embryon et fœtus à des risques de retard de croissance, accidents vasculaires, malformation[20],[21]. Le comportement maternel peut également être affecté par la prise de cocaïne, au détriment de l'enfant[22].
Des effets dermatologiques sont parfois constatés chez les fumeurs, sur les mains notamment[23], plus graves voire très graves chez les consommateurs de cocaïne coupée au levamisole[24].
La cocaïne endommage les muqueuses nasales et pulmonaires, ce qui prédispose le cocaïnomane aux infections pulmonaires, et en particulier à la tuberculose qui est en forte recrudescence dans ce milieu [25].
Effets ressentis
L'usage de la cocaïne provoque :
- la sensation d'avoir la gorge gonflée, anesthésie du nez et des dents ainsi qu'une difficulté à déglutir.
- une forte euphorie[11] appelée « flash »
- un sentiment de puissance intellectuelle (illusion de tout comprendre et d'avoir une intelligence inconcevable) et physique (voire sexuelle) qui provoque une désinhibition[11] ;
- une indifférence à la douleur, à la fatigue et à la faim[11] ;
- baisse de la fatigue ;
- dans certains cas : hallucinations, délire.
Ces effets vont laisser place ensuite à ce qu'il est commun d'appeler « descente »: un état dépressif et à une anxiété que certains apaiseront par une prise d'héroïne ou de médicaments psychoactifs tels que antidépresseurs, anxiolytiques, calmants divers[18].
Effets à court terme
- augmentation du rythme cardiaque (tachycardie), voire troubles du rythme cardiaque[11]. Les douleurs thoraciques ne sont pas rares, pouvant aller jusqu'à un infarctus du myocarde. Elles sont dues à un effet vaso constricteur sur les artères coronaires ainsi qu'à un effet thrombogène (facilitation de la formation de caillots)[26].
- augmentation de la pression sanguine (hypertension) et de la respiration[11] ;
- hyperthermie[11] ;
- crampes, tremblements, spasmes, épilepsie[11] ;
- saignements de nez, anosmie durant 48 heures en cas de prise par voie nasale.
La levée des inhibitions peut provoquer une perte de jugement entraînant parfois des actes inconsidérés, tels que la violence, des comportements très agressifs[11].
Effets à long terme
Consommée de façon régulière, la cocaïne peut provoquer :
- une contraction de la plupart des vaisseaux sanguins[11] : les tissus, insuffisamment irrigués, se nécrosent. C'est souvent le cas de la cloison nasale avec des lésions perforantes pouvant aller jusqu'à la nécrose des parois nasales chez les usagers prisant régulièrement la cocaïne ; Cet effet peut être gravement renforcé quand la cocaïne et coupée avec du levamisole (une agranulocytose [27] éventuellement accompagnée d'un purpura[28] qui touche souvent les oreilles et le visage, mais peut couvrir une grande partie du corps, et conduire à la gangrène).
Les dents (molaires...) subissent également l'action corrosive de la cocaïne. - des troubles du rythme cardiaque pouvant entraîner des accidents cardiaques[11] ;
- des troubles de l'humeur : irritabilité, paranoïa, attaque de panique[29], psychose[30],[31], dépression[32],[11] ;
- troubles du système nerveux et psychiatriques[33] : panique, sentiments de persécution, actes violents, crises de paranoïa et hallucinations.
- une augmentation de l'activité psychique[11] : des insomnies, des amnésies, des difficultés de concentration, tics, etc.
- une dépendance psychique rapide et forte[11]. On estime que 20 % des usagers deviennent dépendants[10]. La dépendance à la cocaïne est parfois réversible mais même après un arrêt complet de consommation, il faut attendre de 12 à 18 mois sans rechute pour être considéré comme « guéri »[34].
La tolérance ne concerne que certains des effets notamment l'euphorie et est fortement liée aux sensibilités individuelles[10].
Le syndrome de sevrage n'a été officialisé qu'en 1987 et ses manifestations physiques ne sont pas toujours observables[10].
La consommation abusive de cocaïne entraîne des dégâts irréversibles au cerveau, et parfois la démence[réf. souhaitée].
Risques et prévention
Le partage du matériel pour consommation « en rail » favorise les transmissions virales (hépatite B, hépatite C et sida) par le partage de pailles. Le risque est majoré dans le cas de partage de seringues ou d'aiguilles déjà utilisées dans le cas d'une absorption par injection[18].
La consommation de cocaïne en même temps que d'autres substances stimulantes ou psychotropes favorise le risque de coma[35].
La consommation de cocaïne pendant la grossesse expose à des malformations du fœtus et à des troubles du comportement du nouveau-né[36].
La concentration en cocaïne pure dans le produit final trouvé dans le contexte d'une commercialisation illégale varie en fonction des procédés de fabrication. À doses équivalentes, les concentrations peuvent être différentes. Ceci provoque le risque d'une méconnaissance de la quantité réellement absorbée et d'overdose en cas de surconcentration.
La cocaïne peut être « coupée » avec différentes substances, la plupart du temps des substances en poudre blanche (par exemple du plâtre ou encore des médicaments effervescents écrasés) qui présentent un risque d'infection ou d'inflammation des muqueuses nasales lors de sniff ou d'intoxications lors d'injection.
La cocaïne une fois « basée » résulte en un liquide et des cristaux. Un mauvais filtrage du liquide injecté augmente le risque d'envoyer une des particules dans la circulation sanguine et d'obstruer les vaisseaux sanguins et de conduire à l'embolie de certains organes[37].
Décès lié à la cocaïne
Les cas de décès imputés à la cocaïne sont dus à :
- un état de santé incompatible avec la prise de cocaïne (antécédent de problèmes cardiaques, hypertension, insuffisance respiratoire, asthme, épilepsie, problèmes hépatiques ou rénaux, diabète) ;
- un dosage trop élevé, dit "overdose" ;la dose létale est estimée à 1,2 grammes sauf dans les rares cas d'allergie. Le risque est varié car des cas d'infarctus ont été détectés avec 0.2 grammes mais les gros consommateurs peuvent tolérer jusqu'à 5 grammes par jour
- un mélange avec d'autres substances aggravantes (risque de coma toxique en mélangeant alcool et cocaïne ; troubles cardiaques en mélangeant cocaïne et boissons stimulantes, tabac, Viagra, amphétamines)[réf. nécessaire].
- aux pathologies induites (infarctus du myocarde massif, AVC)
Traitements de la cocaïnomanie
Les principaux traitements utilisés contre la cocaïnomanie sont la N-acétylcystéine, le topiramate, le modafinil, l'aripiprazole, le vaccin anticocaïne[38]
Statistique
- Évaluation de la consommation
En 2000, il est estimé que 14 millions de personnes consomment de la cocaïne. Selon le rapport de l'OICS du , la cocaïne arrive au deuxième rang des drogues dont l'usage est le plus répandu en Amérique du Nord. Il est estimé que les États-Unis comptent à eux seuls 2,3 millions d'usagers. Il est cependant signalé une baisse de 70 % de la consommation de cocaïne dans ce dernier pays entre 1985 et 1999[39] et une nouvelle baisse d'un quart au cours des années 2000. À l'opposé, le nombre de consommateurs de cocaïne a augmenté en Europe, passant de 2 millions en 1998, à 4,1 millions en 2008.
En France, en 2010, on estime à 400 000 le nombre de personnes consommant de la cocaïne. Environ 1,5 millions de personnes en auraient déjà pris au moins une fois au cours de leur vie[40].
- Évaluation de la production
De 900 à 1 000 tonnes de cocaïne sont produites chaque année[41].
La Colombie a été longtemps le premier pays producteur de cocaïne, totalisant à elle-seule 776 tonnes par an (données 2005[réf. nécessaire]), mais en 2009, les statistiques de l'ONU indiquent que le Pérou produit 45,4 % de toute la cocaïne produite dans le monde suivi par la Colombie avec 39,3 % et de la Bolivie avec 15,3 % du total[42].
- Évaluation du trafic
La cocaïne est essentiellement produite en Amérique du Sud et notamment en Bolivie où le narcotrafic joue un rôle géopolitique important[43], mais le marché est largement mondial et notamment transatlantique[44].
Fin 2008, le marché européen était estimé à 34 milliards de dollars et le marché américain estimé à 37 milliards de dollars[45].
En 2004, plus de 64 000 saisies, soit 74 t de cocaïne, ont été effectuées sur le territoire de l’Union européenne. L’Espagne a effectué la moitié des saisies en nombre et en volume[46].
Selon un rapport de l'Office central pour la répression du trafic illicite des stupéfiants (OCRTIS) du 18 octobre 2006, les saisies en France de cocaïne de 2005 (5 tonnes) sont en progression de 16 % par rapport à 2004, qui constituait déjà un record[41].
Le marché américain reçoit alors 600 des 900 à 1 000 tonnes produites chaque année[41].
En Europe, en 2005, le coût de la cocaïne est d'environ 26 000 à 28 000 euros le kilogramme (soit 26 à 28 euro le gramme)[41].
Termes dérivés
- Cocaïnomanie
Ce terme est composé de cocaïne et de manie, du grec mania pour « folie, passion ». Il désigne une consommation régulière et non contrôlée de cocaïne, amenant un état de dépendance, soit une toxicomanie.
- Cocaïnomane
Ce terme dérivé du précédent désigne les personnes atteintes de cocaïnomanie.
- Cocaïnisme
Ce terme désigne une intoxication chronique à la cocaïne.
Extension
États-Unis
Une étude publiée en août 2009 aux États-Unis démontre que 90 % des billets de banque en circulation dans les villes américaines contiennent des traces de cocaïne[47].
France
Restée longtemps la drogue des nantis et du "showbiz", la cocaïne se répand chez les employés et au sein de secteurs professionnels plus traditionnels, comme le BTP, la restauration ou le commerce, à titre de stimulant. La cause de cette extension est la baisse des coûts et l'augmentation des entrées de cocaïne en France. Ainsi, de 1997 à 2007, le coût de la cocaïne pour le consommateur a chuté de moitié. Il est passé de 120 euro (800 francs) à 60 euro par gramme de cocaïne[48].
Le Code du travail interdit les prélèvements urinaire ou sanguin en entreprise pour détecter d'éventuelles traces de drogues, en dehors des postes dits de sécurité (employés du nucléaire par exemple). Toutefois un contrôle est tout à fait légal sur la route.
Maroc
Au nord et à l'ouest du continent africain, le Maroc est dans les années 2010 une plaque tournante du marché international[49],[50].
La cocaïne et l'économie mondiale
Au cœur des marchés financiers tels que Wall Street ou La City[51], la consommation de cocaïne chez les traders n'a cessé d'augmenter ces dernières années[52]. Une des causes de cette consommation est le stress et le rythme soutenu de leur travail. L'anxiété supplémentaire engendrée par la crise n'a fait qu'aggraver la situation[53]. Désinhibés par cette drogue (rappelons que la cocaïne donne une illusion de puissance intellectuelle), ils peuvent être amenés à réaliser des investissement très spéculatifs[54] pouvant mettre en danger les fonds de tiers, voire nuire à l'intérêt général. Certains accusent même cette addiction massive d'être responsable de la crise économique de 2008[55].
Personnalités décédées à cause de la cocaïne
- John Entwistle, bassiste des The Who, est mort d'une overdose de cocaïne dans sa chambre d'hôtel (Le Hard Rock Hotel and Casino) le 27 juin 2002 au soir à Las Vegas[56] à 57 ans[réf. à confirmer].
- Elis Regina, chanteuse populaire brésilienne est morte d'une overdose due à une interaction entre cocaïne, alcool et témazépam à São Paulo le 19 janvier 1982 à 36 ans[réf. souhaitée].
- Rainer Werner Fassbinder, cinéaste allemand meurt le 10 juin 1982 à Munich à 37 ans[réf. nécessaire].
- Marco Pantani en février 2004 à 34 ans[réf. nécessaire].
Notes et références
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- 1 2 (en) David R. Lide, Handbook of chemistry and physics, , 89e éd., chap. 3 (« Physical Constants of Organic Compounds »), p. 120
- 1 2 3 SIGMA-ALDRICH
- ↑ http://blocpot.qc.ca/node/962
- ↑ (en) Drug decriminalization in Portugal, Glenn Greenwald (Cato Institute), 2009, p. 3
- ↑ Der Spiegel, 19 février 2013, no 8.
- ↑ (en) Balabanova, Parsche, Prisig. « First identification of drugs in Egyptian mummies » Naturwissenschaften 1992;79(8):358. DOI:10.1007/BF01140178
- ↑ (en) Nerlich AG, Parsche F, Wiest I, Schramel P, Löhrs U, « Extensive pulmonary haemorrhage in an Egyptian mummy », Virchows Arch, vol. 427, no 4, , p. 423-9. (PMID 8548128)
- ↑ (en) David J. Counsell, « Intoxicants in Ancient Egypt? Opium, Nymphea, Coca and Tobacco », dans Rosalie David (dir.), Egyptian mummies and modern science, CUP, , 304 p. (ISBN 9780521865791, lire en ligne), p. 215
- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 Denis Richard, Jean-Louis Senon, Marc Valleur, Dictionnaire des drogues et des dépendances, Larousse, (ISBN 2-03-505431-1)
- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 Yasmina Salmandjee, Les Drogues, tout savoir sur leurs effets, leurs risques et la législation, Eyrolles, coll. « Eyrolles Pratique », (ISBN 2-7081-3532-5)
- ↑ Jean-Pierre Bailliart et Michel Faure, « Sigmund Freud et la Naissance de l'anesthésie locale en ophtalmologie », Histoire des sciences médicales, Paris, vol. 19, no 1, , p. 29-34 (lire en ligne).
- ↑ (de) Han Israëls, Der Fall Freud. Die Geburt der Psychoanalyse aus der Lüge, .
- ↑ (en) Urban Legends Reference Pages: Cocaine in Coca-Cola
- 1 2 3 (en) Han DD, Gu HH, « Comparison of the monoamine transporters from human and mouse in their sensitivities to psychostimulant drugs », BMC Pharmacol, no 6, , p. 6. (PMID 16515684, PMCID PMC1448202, DOI 10.1186/1471-2210-6-6, lire en ligne [html])
- ↑ (en) Évrard I, Legleye S. et Cadet-Taïrou A. « Composition, purity and perceived quality of street cocaine in France » International Journal of Drug Policy 2010;21(5):399-406.
- ↑ Dispositif TREND/SINTES, Cocaïne et lévamisole. Note d’information du 24 janvier 2005, Saint-Denis, OFDT, 2005, 1 p.
- 1 2 3 Drogues, savoir plus risquer moins, Comité français d'éducation pour la santé et de la mildt, (ISBN 2-908444-65-8)
- ↑ Michel Hautefeuille, Dan Véléa, Les Drogues de synthèse, Presses universitaires de France, coll. « Que sais-je ? », (ISBN 2-13-052059-6)
- ↑ (en) Schiller C. et Allen PJ. « Follow-up of infants prenatally exposed to cocaine » Pediatric Nursing 2005;31(5):427-36. PMID 16295162
- ↑ (en) Richardson GA, Goldschmidt L. et Larkby C. « Effects of prenatal cocaine exposure on growth: a longitudinal analysis » Pediatrics 2007;120(4):e1017-27. PMID 17893189
- ↑ (en) Strathearn L. et Mayes LC. « Cocaine addiction in mothers: potential effects on maternal care and infant development » Annals of the New York Academy of Sciences 2010;1187:172-83. PMID 20201853
- ↑ Feeney C.M. et Briggs S. (1992) « Crack hands : a dermatologic effect of smoking crack cocaine », Cutis, Vol.50, n°3, , pp. 193-194 (résumé)
- ↑ Muirhead T.T. et Eide M.J. (2011), « Toxic effects of levamisole in a cocaine user images in clinical medicine », New England Journal of Medicine, Vol.364, n°24,
- ↑ Story, A., Bothamley, G., & Hayward, A. (2008). Crack cocaine and infectious tuberculosis. Emerging infectious diseases, 14(9), 1466
- ↑ Schwartz BG, Rezkalla S, Kloner RA, Cardiovascular effects of cocaine, Circulation, 2010;122:2558-2569
- ↑ Dubé P.A., Communiqué intitulé Agranulocytose induite par la consommation de cocaïne contaminée au lévamisole, Québec, Institut national de santé publique du Québec (INSPQ), 2010, 12 pages
- ↑ Chung C., Tumeh P.C., Birnbaum R., Tan B.H., Sharp L., McCoy E., Mercurio M.G.et Craft N., « Characteristic purpura of the ears, vasculitis, and neutropenia – a potential public health epidemic associated with levamisole-adulterated cocaine », Journal ofthe American Academy of Dermatology, Vol.65, n°4, 2011, pp. 722-725 (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21658797 résumé])
- ↑ Louie A.K., Lannon R.A., Rutzick E.A., Browne D., Lewis T.B. et Jones R., « Clinical features of cocaine-induced panic », Biological Psychiatry, Vol.40, n°9, 1996,pp. 938-940
- ↑ Brady K.T., Lydiard R.B., Malcolm R. et Ballenger J.C., « Cocaine-induced psychosis »,Journal of Clinical Psychiatry, Vol.52, n°12, 1991, pp. 509-512 (résumé)
- ↑ Faculté de médecine, Angers les psychoses induites par la cocaïne, PDF, 91 p.
- ↑ Conner K.R., Pinquart M. et Holbrook A.P., « Meta-analysis of depression and substance use and impairment among cocaine users », Drug and Alcohol Dependence,Vol.98, n°1-2, 2008, pp. 13-23 (résumé)
- ↑ Benyamina A., Coscas S. et Blecha L., « Cocaïne et co-morbidités psychiatriques », dans Karila L. et Reynaud M., Addiction à la cocaïne, Paris, FlammarionMédecine-Sciences, 2009, pp. 55-63.
- ↑ Reportage TV de Florent Chevolleau et David Geoffrion - Les Nouveaux Cocaïnomanes - Diffusé dans Envoyé spécial le 22/11/07
- ↑ INPES / Mildt, Drogues & dépendances, le livret d'information, état des connaissances, éditions INPES, , relié, 179 p.
- ↑ Rev Prescrire 1992 ; 12 (116) : 156
- ↑ Plateforme réduction des risques du GREA, La réduction des risques, Drogues « servez-vous ! », 20 idées fausses sur la réduction des risques, GREA, Yverdon-les-Bains, , brochure, 19 p.
- ↑ Karila L, Gorelick D, Weinstein A, Noble F, Benyamina A, Coscas S, Blecha L,Lowenstein W, Martinot JL, Reynaud M, Lépine JP. New treatments for cocaine dependence: a focused review. Int J Neuropsychopharmacol. 11 mai 2008 (3):425-38. Epub 10 octobre 2007.
- ↑ (fr) Des signes de progrès, estime l'ONU, Agence France-Presse, 27 janvier 2001
- ↑ François Beck, Romain Guignard, Jean-Baptiste Richard et al, Les niveaux d’usage des drogues en France en 2010 , Tendances, 2011 ; 76 :1–6.
- 1 2 3 4 La cocaïne se démocratise en France et gagne du terrain sur le cannabis, Le Monde, 18 octobre 2006
- ↑ (en) Peru becomes the world's leading coca producer: UN, AFP, 23 juin 2010
- ↑ Pérez R., « Chronique de Bolivie : coca, cocaïne et pouvoir », Problèmes d’Amérique latine, n°69, 2008, pp. 49-78.
- ↑ UNODC (UNITED NATIONS OFFICE ON DRUGS AND CRIME) 2011, The transatlantic cocaine market, Vienne, UNODC, 64 p
- ↑ (fr) ONUDC : nouvelles drogues, nouveaux marchés dans le monde, 23 juin 2010, centre d'actualité de l'ONU
- ↑ (fr) Les drogues illicites en Europe et dans le monde Données (officielles) essentielles
- ↑ (en) American Chemical Society, « New study: Up to 90 percent of US paper money contains traces of cocaine », New Scientist, (lire en ligne)
- ↑ La consommation de cocaïne progresse dans l'entreprise, Le Figaro, 31 juillet 2007
- ↑ Amine Ater, « Trafic de drogue dur : Le Maroc, nouveau hub africain », L'Économiste, no 4130, (lire en ligne)
- ↑ (rédaction), « Aéroport Mohammed V : 300 kg de cocaïne déjà saisis depuis la reprise du vol Casa-Sao Paulo », sur www.infomediaire.ma,
- ↑ Audrey Duperron, « Le code secret pour commander de la cocaïne », Express.be, (lire en ligne)
- ↑ « L'univers des traders gangréné par la cocaïne », sur www.forex.fr,
- ↑ Marion Lippmann, « La cocaïne a envahi la City », 20minutes.fr, (lire en ligne)
- ↑ marronnier, « Crise et cocaïne : la tribune de Jacques Attali », Le Post, (lire en ligne)
- ↑ (rédaction), « S'il y a une crise, c'est parce que les traders se droguent », Slate.fr, (lire en ligne)
- ↑ Mort ou pas mort
Bibliographie
- OFDT (2012), Cocaïne, données essentielles ; Ouvrage collectif, sous la direction de Maud pousset, mars 2012, Observatoire français des drogues et des toxicomanies, PDF, 232 p.
- Sigmund Freud : Contribution à la connaissance des effets de la coca, (1885) dans Un peu de cocaïne pour me délier la langue, Max Milo Éditions, 2005. (ISBN 2914388764)
- Roberto Saviano, Extra pure, Gallimard, 2014, (ISBN 9782070140497).
Voir aussi
Articles connexes
Liens externes
- Fiche cocaïne sur le site de Drogues info service
- Site de la mission interministérielle de lutte contre la drogue et la toxicomanie
- Site de l'Observatoire français des drogues et des toxicomanies
- Site du Centre de recherches et de traitements des addictions; centre de référence cocaïne
- (en) Site de l'Observatoire européen des drogues et des toxicomanies
- (en) Publication de l'Observatoire européen des drogues et des toxicomanies (OEDT) sur le trafic de cocaïne en Europe (avril 2010)
Portail de la médecine 
Portail de la chimie