Albertosaurus
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| Albertosaurus sarcófago Rango temporal: Cretácico Tardío, 71-68Ma | |
|---|---|
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| Cráneo y el cuello de un elenco esqueleto montado, Muséum national d'histoire naturelle | |
Clasificación científica  | |
| Reino: | Animalia |
| Filo: | Chordata |
| Clase: | Reptilia |
| Orden: | Saurisquia |
| Familia: | † Tyrannosauridae |
| Subfamilia: | † Albertosaurinae |
| Género: | † Albertosaurus Osborn, 1905 |
| Especie: | † A. sarcófago |
| Nombre binomial | |
| Albertosaurus sarcófago Osborn, 1905 | |
| Sinónimos | |
Deinodon sarcófago (Osborn, 1905) | |
Albertosaurus (pron .: / æ l ˌ b ɜr t ɵ s ɔr ə s /; que significa "lagarto Alberta") es un género de tiranosáurido terópodo dinosaurio que vivió en el oeste de América del Norte durante el último cretáceo Período, alrededor del 70 Hace millones de años. La especie tipo, A. sarcófago, fue aparentemente restringido en rango a la de hoy en día canadiense provincia de Alberta, después de lo cual el género se nombra. Los científicos no están de acuerdo sobre el contenido de género, con un poco de reconocimiento Gorgosaurus libratus como una segunda especie.
Como tiranosáurido, Albertosaurus era una bípedo depredador con las manos pequeñas, de dos dedos y una cabeza enorme con docenas de dientes grandes y afilados. Puede haber sido en la parte superior de la cadena alimentaria en su local, ecosistema. Aunque es relativamente grande para un terópodo, el Albertosaurus era mucho más pequeño que su famoso pariente Tyrannosaurus , probablemente un peso inferior a 2 toneladas métricas.
Desde el primer descubrimiento en 1884, los fósiles de más de treinta personas se han recuperado, que proporciona a los científicos un conocimiento más detallado de la anatomía Albertosaurus que está disponible para la mayoría de otros tiranosáuridos. El descubrimiento de 26 personas en un sitio proporciona evidencia de comportamiento de manada y permite estudios de ontogenia y biología de la población que son imposibles con los dinosaurios menos conocidas.
Descripción
Albertosaurus era más pequeño que algunos otros tiranosáuridos, como Tarbosaurus y Tyrannosaurus. Adultos típicos de Albertosaurus miden hasta 9 metros (30 pies) de largo, mientras que los individuos raros de gran edad podrían crecer hasta más de 10 metros (33 pies) de longitud. Varias estimaciones de masas independientes, obtenidos por diferentes métodos, sugieren que un adulto Albertosaurus pesa entre 1,3 toneladas (1,4 toneladas cortas) y 1,7 toneladas (1,9 toneladas).
Todos los tiranosáuridos, incluyendo Albertosaurus, compartían una apariencia corporal similar. Típicamente para un terópodo, el Albertosaurus era bípedo y equilibra la cabeza pesada y torso con una larga cola. Sin embargo, miembros anteriores tiranosáuridos eran extremadamente pequeños para su tamaño corporal y conservan sólo dos dígitos. Los miembros traseros eran largos y terminaron en un pie de cuatro dedos. El primer dígito, llamado valgus, era corto y sólo los otros tres en contacto con la tierra, con el tercero (en el centro) dígitos más que el resto. Albertosaurus puede haber sido capaz de alcanzar velocidades de 14 a 21 caminando kilómetros por hora (13.8 millas por hora). Al menos para los individuos más jóvenes, una alta velocidad de ejecución es plausible.
El cráneo y los dientes
La masiva cráneo del Albertosaurus, encaramado en una corta, cuello en forma de S, fue de aproximadamente 1 metro (3,3 pies) de largo en los adultos más grandes. Grandes aberturas en el cráneo ( fenestras) redujo el peso de la cabeza mientras que también proporciona espacio para inserción muscular y órganos de los sentidos. Sus largas mandíbulas contenían, ambas partes combinadas, 58 o más dientes en forma de plátano; tiranosáuridos más grandes poseían menos dientes, Gorgosaurus al menos sesenta y dos. A diferencia de la mayoría de los terópodos, Albertosaurus y otros tiranosáuridos eran heterodont, con dientes de diferentes formas, dependiendo de su posición en la boca. La dientes premaxilares en la punta de la mandíbula superior, cuatro por cada lado, eran mucho más pequeñas que el resto, más estrechamente empaquetada, y en forma de D en sección transversal. Al igual que con Tyrannosaurus, los dientes superiores (mejilla) de Albertosaurus se adaptaron en forma general para resistir fuerzas laterales ejercidas por una presa en dificultades. La fuerza de la mordedura de Albertosaurus era menos formidable, sin embargo, la fuerza máxima, por los dientes posteriores, llegando a 3413 Newton. Por encima de los ojos eran crestas óseas cortos que pueden haber sido de colores brillantes en la vida y usados en el cortejo para atraer a su pareja.
William Abler observó en 2001 que Albertosaurus estrías dientes son tan delgadas como para ser funcionalmente un grieta en el diente. Sin embargo, en la base de esta grieta es un vacío redonda llamada una ampolla que han funcionado para distribuir la fuerza entre un mayor área de la superficie, lo que dificulta la capacidad del "crack" formado por el dentado de propagar a través del diente. Un examen de otros depredadores antiguos, un Phytosauridae y Dimetrodon encontrados agrietan-como estrías de manera similar, pero no adaptaciones para la prevención de la propagación de grietas. Dientes tiranosáurido fueron utilizados como discos adhesivos para tirar de la carne de un cuerpo, en lugar de funciones de corte como cuchillos. Patrones de desgaste de dientes sugieren que los comportamientos de cabeza sacudiendo complejas pueden haber estado involucrados en la alimentación tiranosaurio. Cuando un tyrannosaur hubiera retirado en un pedazo de carne, la fuerza tiende a empujar la punta del diente hacia la parte delantera de la boca y la anclado raíz, experimentar tensión en el lado posterior y la compresión de la parte delantera. Esto típicamente inclinar el diente a la formación de grietas en la lado posterior del diente, pero las ampollas en la base de las estrías ya grietas como tenderían a difundirse a posibles fuerzas de crack de formación. Esta forma se asemeja a las técnicas utilizadas por la guitarra los responsables de "difundir alternando regiones de flexibilidad y rigidez a un palo de madera." El uso de un taladro para crear una "ampolla" de clases y prevenir la propagación de grietas a través de un material importante también se utiliza para proteger superficies del avión. Abler demostró que una barra de plexiglás con entalladuras y agujeros perforados fue de más de 25% más fuerte que uno con incisiones sólo colocados regularmente.
Clasificación y sistemática
| Cladograma de Tyrannosauridae destacando la posición de Albertosaurus | |||||||||||||||
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Albertosaurus es miembro del terópodo familia Tyrannosauridae, en la subfamilia Albertosaurinae. Su pariente más cercano es el libratus poco mayor Gorgosaurus (a veces llamado Albertosaurus libratus; véase más adelante). Estas dos especies son las albertosaurines sólo descritos; pueden existir otras especies no descritas. Thomas Holtz encontró Appalachiosaurus sea un albertosaurine en 2004, pero su más reciente obra inédita ubica a las afueras Tyrannosauridae, de acuerdo con otros autores.
La otra subfamilia importante de tiranosáuridos es la Tyrannosaurinae, incluyendo Daspletosaurus, Tarbosaurus y Tyrannosaurus. En comparación con estos tyrannosaurines robustos, albertosaurines tenían delgado construye, con cráneos proporcionalmente más pequeños y los huesos largos de la pierna ( tibia) y pies ( metatarsianos y falanges).
Descubrimiento y denominación
Naming
Albertosaurus fue nombrado por Henry Fairfield Osborn en una nota de una página al final de su descripción 1905 de Tyrannosaurus rex. Los honores de nombre Alberta, la Provincia canadiense estableció el mismo año, en el que se encontraron los primeros restos. El nombre genérico también incorpora los griegos plazo σαυρος / sauros ("lagarto"), el sufijo más común en los nombres de los dinosaurios. La especie tipo es Albertosaurus sarcófago; la nombre específico se deriva de antiguas σαρκοφάγος griego (sarkophagos) que significa "comer carne" y que tiene la misma etimología como la recipiente funerario con el que comparte su nombre: una combinación de las palabras griegas σαρξ / sarx ("carne") y φαγειν / phagein ("comer"). Más de una treintena de ejemplares de todas las edades son conocidas por la ciencia.
Los primeros descubrimientos
La tipo de muestra es un cráneo parcial, recogida en el verano de 1884 a partir de una afloramiento de la Formación Cañón Horseshoe junto al Red Deer River, en Alberta. Este ejemplar, que se encuentra el 9 de junio de 1884, fue recuperado por una expedición de la Servicio Geológico de Canadá, dirigido por el famoso geólogo Joseph Burr Tyrrell. Debido a la falta de equipo especializado el cráneo casi completa sólo puede ser parcialmente asegurado. En 1889, el colega de Tyrell Thomas Chesmer Weston encontró un cráneo incompleto menor asociado con algún material esquelético en las inmediaciones. Los dos cráneos fueron asignados a incrassatus las especies preexistentes Laelaps por Edward Drinker Cope en 1892, aunque el nombre era Laelaps preocupado por un género de ácaros y había sido cambiado a Dryptosaurus en 1877 por Othniel Charles Marsh. Cope negado a reconocer el nuevo nombre creado por su archirrival Marsh, sin embargo, Lawrence Lambe en lugar de Laelaps incrassatus utiliza el nombre Dryptosaurus incrassatus cuando describió los restos en detalle en 1903 y 1904, una combinación primero acuñado por Oliver Perry heno en 1902. Poco después, Osborn señaló que D. incrassatus se basó en los dientes tiranosáurido genéricos, por lo que los dos cráneos de Horseshoe Canyon no podía ser referido con confianza a esa especie. Los cráneos de Horseshoe Canyon también difieren notablemente de los restos de D. aquilunguis, especie tipo del Dryptosaurus, por lo Osborn creó el nuevo nombre Albertosaurus sarcófago para ellos en 1905. Él no describió los restos en gran detalle, citando descripción completa de Lambe el año anterior. Ambos especímenes (la holotipo CMN 5600 y el paratipo CMN 5601) se almacenan en la Museo Canadiense de la Naturaleza en Ottawa . A principios del siglo XXI algunas preocupaciones que habían surgido, debido al estado dañado del holotipo, Albertosaurus podría ser un nomen dubium, un "dudoso nombre" que sólo pueden utilizarse para aplicar el tipo espécimen mismo ya otros fósiles no podían fiable imputables a la misma. Sin embargo, en 2010 Thomas Carr estableció que el holotipo, el paratipo y comparable encuentra más adelante todos compartían un solo rasgo único común o autapomorfía: la posesión de una abertura neumática ampliada en el borde posterior del lado de la hueso palatino, lo que demuestra que Albertosaurus era un válido taxón.
Bonebed Dry Island
El 11 de agosto de 1910, el paleontólogo estadounidense Barnum Brown descubrió los restos de un gran grupo de Albertosaurus en otro cantera junto al río Red Deer. Debido al gran número de huesos y el poco tiempo disponible, el partido de Brown no recoger cada muestra, pero se aseguró de recoger los restos de todos los individuos pudieran identificar en el bonebed. Entre los huesos depositados en el Museo Americano de colecciones de historia natural en la ciudad de Nueva York son siete juegos de la derecha metatarsianos, junto con dos huesos de los dedos aislados que no encontró ningún de los metatarsianos en tamaño. Esto indicaba la presencia de al menos nueve individuos en la cantera. La Museo Tyrrell redescubrió el bonebed en 1997 y reanudó el trabajo de campo en el sitio, que ahora se encuentra en el interior Dry Island Buffalo Jump Provincial Park. Además excavación 1997-2005 se presentó los restos de trece más individuos de cualquier edad, de un diminutivo de dos años de edad, y una muy antigua individuo estimada en más de 10 metros (33 pies) de longitud. Ninguno de estos individuos son conocidos desde esqueletos completos y la mayoría están representados por restos de ambos museos. Las excavaciones continuaron hasta 2008, cuando se estableció el número mínimo de individuos presentes en doce, sobre la base de los elementos conservados que se dan una sola vez en un esqueleto, y a los veintiséis años si se contaron elementos reflejados cuando difieren en tamaño debido a ontogenia. Un total de 1.128 huesos Albertosaurus había sido asegurado, la mayor concentración de grandes fósiles de terópodos conocidos del Cretácico.
Gorgosaurus libratus
En 1913, el paleontólogo Charles H. Sternberg recuperó otro esqueleto tiranosáurido del poco mayor Parque de los Dinosaurios Formación en Alberta. Lawrence Lambe nombrado este dinosaurio Gorgosaurus libratus en 1914. Otros especímenes más tarde se encontraron en Alberta y el estado norteamericano de Montana. Encontrar, en gran parte debido a la falta de buen material cráneo Albertosaurus, no hay diferencias significativas para separar los dos taxones, Dale Russell declaró el nombre Gorgosaurus un sinónimo menor de Albertosaurus, que había sido nombrado en primer lugar, y G. libratus fue rebautizado Albertosaurus libratus en 1970. Se mantuvo una distinción de especies debido a la diferencia de edad. Esta adición amplió el rango temporal del género Albertosaurus hacia atrás por varios millones de años y su área de distribución geográfica hacia el sur por cientos de kilómetros.
En el año 2003, Philip J. Currie, beneficiándose de mucho más extensos hallazgos y un aumento general en el conocimiento anatómico de los terópodos, comparó varios cráneos tiranosáuridos y llegó a la conclusión de que las dos especies son más claras que se pensaba. La decisión de utilizar uno o dos géneros es bastante arbitraria, ya que las dos especies son taxones hermanos, más estrechamente relacionados entre sí que a cualquier otra especie. Reconociendo esto, Currie obstante recomendó que Albertosaurus y Gorgosaurus ser retenidos como géneros separados, ya que llegó a la conclusión de que no eran más similares que Daspletosaurus y Tyrannosaurus, que casi siempre están separados. Además, varios especímenes albertosaurine se han recuperado de Alaska y Nuevo México, y Currie sugirieron que el Albertosaurus - Gorgosaurus situación puede aclararse una vez que estos se describen con detalle. La mayoría de los autores han seguido la recomendación de Currie, pero algunos no lo tienen.
Otros descubrimientos
En 1911 Barnum Brown, durante el segundo año del Museo Americano de Historia Natural operaciones en Alberta, al descubierto un cráneo Albertosaurus parcial fragmentaria en el Deer Red River cerca del puente de Tolman, espécimen AMNH 5222.
William Parks describe una nueva especie en 1928, arctunguis Albertosaurus, basado en un esqueleto parcial que carece del cráneo excavado por Gus Lindblad y Ralph Hornell cerca del río Red Deer en 1923, pero esta especie ha sido considerada idéntica a A. sarcófago desde 1970. Las muestras de Parks (ROM 807) está ubicado en la Royal Ontario Museum de Toronto .
Entre 1926 y 1972, ningún fósil Albertosaurus se encontraron en absoluto, pero desde los años setenta ha habido un aumento constante en el material conocido. Aparte de la bonebed Dry Island, seis cráneos y esqueletos más desde que se han descubierto en Alberta y están alojados en diferentes museos canadienses: especímenes RTMP 81.010.001, encontrado en 1978 por el paleontólogo aficionado Maurice Stefanuk; RTMP 85.098.001, que se encuentra por Stefanuk el 16 de junio de 1985; RTMP 86.64.001 (diciembre de 1985); RTMP 86.205.001 (1986); RTMP 97.058.0001 (1996); y CMN 11315. Debido al vandalismo y accidentes sin embargo, no hay cráneos intactos y completos se pudo conseguir entre estos hallazgos. Los fósiles también se han registrado en los estados norteamericanos de Montana, Nuevo México, y Wyoming, pero éstos probablemente no representan A. sarcófago y ni siquiera puede pertenecer al género Albertosaurus.
Otras especies
Aparte de A. sarcófago, A. arctunguis y A. libratus, varias otras especies de Albertosaurus han sido nombrados. Todos estos son hoy vistos como sinónimos más jóvenes de otras especies o como nomina dubia, y no se asignan a Albertosaurus.
En 1930, Anatoly Nikolaevich Riabinin nombrado pericolosus Albertosaurus basado en un diente de China, probablemente perteneciente a Tarbosaurus. Friedrich von Huene rebautizado Dryptosaurus incrassatus, no se considera un nomen dubium por él, a Albertosaurus incrassatus en 1932. Debido a que había identificado Gorgosaurus con Albertosaurus, Russell en 1970 también cambió el nombre Gorgosaurus sternbergi Mateo & Brown 1922 en un sternbergi Albertosaurus y Gorgosaurus lancensis Gilmore 1946 en un lancensis Albertosaurus. La primera especie se considera hoy en día como una forma juvenil de Gorgosaurus libratus, este último como sea idéntico al Tyrannosaurus o en representación de un género separado Nanotyrannus. Albertosaurus megagracilis se basa en 1988 por Gregory S. Paul en un pequeño esqueleto tiranosáurido, espécimen LACM 28345, de la Formación Hell Creek de Montana. Su nombre se cambió Dinotyrannus en 1995, pero ahora se cree que representan un menor Tyrannosaurus rex. También en 1988, Paul rebautizado Alectrosaurus OLSENI Gilmore 1933 en un olseni Albertosaurus; este no ha encontrado aceptación general. En 1989, Gorgosaurus novojilovi Maleev 1955 fue de Bryn Mader y Robert Bradley cambió el nombre en un novojilovi Albertosaurus; hoy esto es visto como sinónimo de Tarbosaurus.
En dos ocasiones especies basado en el material Albertosaurus válida fueron reasignados a un género diferente: en 1922 William Diller Matthew rebautizado A. sarcófago en Deinodon sarcófago y en 1939 el paleontólogo alemán Oskar Kuhn rebautizado A. arctunguis en arctunguis Deinodon.
Paleobiología
Patrón de crecimiento
La mayoría de las categorías de edad de Albertosaurus están representados en el registro fósil . El uso de hueso histología, la edad de un animal individual en el momento de la muerte a menudo se puede determinar, lo que permite tasas de crecimiento que se estima y se comparan con otras especies. El Albertosaurus más joven conocido es un descubierto en la Isla bonebed seco, lo que habría pesaba unos 50 kilogramos de dos años de edad (110 libras) y mide un poco más de 2 metros (7 pies) de longitud. El 10 metros (33 pies) de muestras de la misma cantera es la mayor y más antigua conocida, a los 28 años de edad. Cuando los especímenes de edad y tamaño intermedio se trazan en un gráfico, una S en forma de resultados de la curva de crecimiento, con el crecimiento más rápido que ocurre en un período de cuatro años que terminó alrededor del año decimosexto de la vida, un patrón también se observa en otros tiranosáuridos. La tasa de crecimiento durante esta fase fue de 122 kilogramos (268 libras) por año, basado en un adulto 1,3 toneladas (1,4 toneladas cortas). Otros estudios han sugerido pesos adultos mayores; esto afectaría a la magnitud de la tasa de crecimiento, pero no el patrón general. Tiranosáuridos similares en tamaño a Albertosaurus tuvieron tasas de crecimiento similares, aunque mucho más grande Tyrannosaurus rex creció casi cinco veces más rápido (601 kilogramos [1325 libras] por año) en su apogeo. El final de la fase de crecimiento rápido sugiere la aparición de la madurez sexual en Albertosaurus, aunque el crecimiento continuó a un ritmo más lento durante toda la vida de los animales. La maduración sexual mientras que todavía en crecimiento activo parece ser un rasgo compartido entre los dinosaurios pequeños y grandes, así como en los grandes mamíferos tales como seres humanos y elefantes . Este patrón de maduración sexual relativamente temprano difiere notablemente de la pauta en las aves, lo que retrasa su madurez sexual hasta después de que hayan terminado de crecer.
Durante el crecimiento, a través de engrosamiento de la morfología de los dientes cambiado tanto que, si la asociación de esqueletos jóvenes y adultos en el bonebed Dry Island no ha comprobado que pertenecían al mismo taxón, los dientes de los menores probablemente han sido identificados por el análisis estadístico como los de una especie diferente.
Historia de vida
La mayoría de los individuos conocidos Albertosaurus tenían entre 14 años o más en el momento de la muerte. Los animales jóvenes rara vez se encuentran como fósiles por varias razones, principalmente sesgo de conservación, donde los huesos más pequeños de los animales más jóvenes tenían menos probabilidades de ser preservados por la fosilización de los huesos más grandes de los adultos, y el sesgo de colección, donde es menos probable que se den cuenta de los colectores en el campo de los fósiles más pequeños. Joven Albertosaurus son relativamente grandes para animales jóvenes, pero sus restos aún son raros en el registro fósil en comparación con los adultos. Se ha sugerido que este fenómeno es una consecuencia de historia de vida, en lugar de sesgo, y que los fósiles de Albertosaurus juvenil son raros porque simplemente no murió tan a menudo como lo hicieron los adultos.
Una hipótesis de Albertosaurus historia de vida postula que crías murieron en gran número, pero no se han conservado en el registro fósil debido a su pequeño tamaño y construcción frágil. Después de sólo dos años, los menores eran más grandes que cualquier otro depredador en la región, aparte de adulto Albertosaurus y más ligero de pies que la mayoría de sus animales de presa. Esto dio lugar a una disminución dramática en su tasa de mortalidad y una rareza correspondiente de restos fósiles. Las tasas de mortalidad se duplicó a los doce años, tal vez el resultado de las demandas fisiológicas de la fase de crecimiento rápido, y luego se duplicó de nuevo con el inicio de la madurez sexual entre los catorce y los dieciséis años. Esta elevada tasa de mortalidad continúa durante la edad adulta, tal vez debido a las altas demandas fisiológicas de la procreación, como el estrés y las lesiones recibidas durante la competencia intraespecífica de los ayudantes y los recursos, y, finalmente, las cada vez mayores efectos de senescencia. La mayor tasa de mortalidad en los adultos puede explicar su conservación más común. Animales muy grandes eran raros porque pocas personas sobrevivieron el tiempo suficiente para alcanzar dichos tamaños. Las altas tasas de mortalidad infantil, seguidos de reducción de la mortalidad entre los menores y un aumento súbito de la mortalidad después de la madurez sexual, con muy pocos animales que alcanzan el tamaño máximo, es un patrón que se observa en muchos grandes mamíferos modernos, incluyendo elefantes, búfalos africanos , y rinoceronte. El mismo patrón se observa también en otros tiranosáuridos. La comparación con los animales modernos y otros tiranosáuridos presta apoyo a esta historia hipótesis de la vida, pero el sesgo en el registro fósil todavía puede jugar un papel importante, sobre todo porque más de dos tercios de todos los ejemplares de Albertosaurus se conocen de una localidad.
Comportamiento Paquete
El bonebed Dry Island descubierto por Barnum Brown y su equipo contiene los restos de 26 Albertosaurus, las mayoría de las personas encuentran en una localidad de cualquier gran terópodo del Cretácico, y el segundo más grande de cualquier dinosaurio terópodo detrás del Allosaurus ensamblaje en el Cleveland Lloyd Quarry Dinosaur en Utah. El grupo parece estar compuesto de una muy antigua de adultos; ocho adultos de entre 17 y 23 años de edad; siete sub-adultos sometidos a sus fases de crecimiento rápido entre los 12 y 16 años de edad; y seis menores entre las edades de 2 y 11 años, que no habían aún alcanzado la fase de crecimiento.
La casi ausencia de herbívoros restos y el estado similar de preservación común a las muchas personas en el bonebed cantera Albertosaurus llevaron Currie a la conclusión de que la localidad no era una trampa depredador como el La Brea Tar Pits, en California , y que todos los animales conservados murieron al mismo tiempo. Currie afirma esto como evidencia de comportamiento de manada. Otros científicos se muestran escépticos, observando que los animales pueden haber sido impulsada conjuntamente por la sequía, inundación o por otras razones.
Hay pruebas abundantes de comportamiento gregario entre dinosaurios herbívoros, incluyendo ceratópsidos y hadrosaurios. Sin embargo, sólo en raras ocasiones son tantos depredadores de dinosaurios encontrados en el mismo sitio. Terópodos pequeños como Deinonychus , Coelophysis y Megapnosaurus (Syntarsus rhodesiensis) se han encontrado en las agregaciones, al igual que los grandes depredadores como el Allosaurus y Mapusaurio. Existe alguna evidencia de la conducta gregaria en otros tiranosáuridos también. Restos fragmentarios de los individuos más pequeños fueron encontrados junto a "Sue", el Tyrannosaurus montada en el Museo Field de Historia Natural en Chicago , y un bonebed en el Formación Dos Medicinas de Montana contiene al menos tres especímenes de Daspletosaurus, preservados junto a varios hadrosaurios. Estos hallazgos pueden corroborar la evidencia de la conducta social en Albertosaurus, aunque algunas o todas las localidades anteriores pueden representar agregaciones temporales o no naturales. Otros han especulado que en lugar de grupos sociales, al menos algunos de estos hallazgos representan Komodo dragón-como mobbing de cadáveres, donde la competencia agresiva conduce a algunos de los depredadores que se murió y canibalizado.
Currie también ofrece la especulación en los hábitos pack-caza de Albertosaurus. Las proporciones de las piernas de los individuos más pequeños eran comparables a los de ornitomímidos, que eran probablemente uno de los dinosaurios más rápidos. Younger Albertosaurus era probablemente igual de veloz, o al menos más rápido que sus presas. Currie la hipótesis de que los miembros más jóvenes de la manada pueden haber sido responsables de conducir a sus presas hacia los adultos, que eran más grandes y potentes, pero también más lento. Los juveniles también pueden haber tenido diferentes estilos de vida que los adultos, llenando depredador nichos entre las enormes adultos y los terópodos contemporáneas inferiores, el mayor de los cuales eran de dos órdenes de magnitud menor que Albertosaurus adulto en masa. Una situación similar se observa en las modernas dragones de Komodo, con las crías comienzan vida como pequeña insectívoros antes de crecer para convertirse en los depredadores dominantes en sus islas. Sin embargo, como la preservación de la conducta en el registro fósil es sumamente raro, estas ideas no pueden fácilmente ser probados. En 2010, Currie, aunque todavía favoreciendo la hipótesis paquete de caza, admitió que la concentración podría haber sido provocada por otras causas, como un nivel de agua en leve aumento durante una inundación prolongada.
Paleopatología
En 2009, los investigadores plantearon la hipótesis de que los agujeros de bordes suaves encontraron en las mandíbulas fósiles de dinosaurios tiranosáuridos como Albertosaurus fueron causadas por un parásito similar a Trichomonas gallinae que infecta a las aves. Sugirieron que tiranosáuridos transmiten la infección por morder entre sí, y que la infección deteriorado su capacidad de comer los alimentos.
En el año 2001, Bruce Rothschild y otros, publicaron un estudio que examina la evidencia para fracturas por estrés y avulsiones tendinosas en terópodos dinosaurios y las consecuencias de su comportamiento. Se encontró que sólo uno de los 319 huesos Albertosaurus pie controladas para las fracturas por estrés en realidad ellos tenían y ninguno de los cuatro huesos de la mano hizo. Los científicos encontraron que las fracturas por estrés fueron "significativamente" menos común en Albertosaurus que en el carnosaur Allosaurus . ROM 807, el holotipo de A. arctunguis (ahora se hace referencia A. sarcófago), tenían un 2,5 por 3,5 cm de profundidad agujero en el pala ilíaca, aunque el descriptor de la especie no reconoció esto como patológico. La muestra también contiene algunos exostosis en el cuarto metatarso izquierdo. Dos de las cinco muestras Albertosaurus sarcófago con los húmeros en 1970 fueron reportados por Dale Russel como tener daños patológicos a ellos.
En 2010, la salud del conjunto de la isla de tintorería Albertosaurus se informó sobre. La mayoría de las muestras presentaron ningún signo de la enfermedad. En tres falanges del pie extraño espolones óseos, que consta de osificaciones anormales de los tendones, los llamados entesofitos, estuvieron presentes, su causa es desconocida. Dos costillas y un vientre-costilla mostraron signos de última hora y la curación. Un ejemplar adulto tenían una mandíbula inferior izquierda mostrando una herida punzante y las dos marcas de la mordedura curadas y sin curar. El bajo número de anomalías se compara favorablemente con la condición de salud de una Majungasaurus población de la que en 2007 se estableció que el 19% de los individuos mostró patologías óseas.
Paleoecología
Todos los fósiles identificables de Albertosaurus sarcófago se conocen desde la parte superior Formación Cañón Horseshoe en Alberta. Estas unidades más jóvenes de este fecha de la formación geológica de principios Maastrichtiano de la Período Cretácico Tardío, 70-68 Ma (millones de años atrás). Inmediatamente debajo de esta formación es la Bearpaw Shale, un formación marina que representa una sección de la Western Seaway Interior. La vía marítima se alejaba como el clima se enfrió y los niveles del mar se calmó hacia el final del Cretácico, exponiendo tierra que había sido previamente bajo el agua. No fue un proceso fácil, sin embargo, y la vía marítima aumentaría periódicamente a las partes de la cubierta de la región a lo largo de los tiempos de Horseshoe Canyon antes de finalmente retrocede por completo en los años posteriores. Debido a la evolución de los niveles del mar, muchos ambientes diferentes están representadas en la Formación Cañón Herradura, incluidos los hábitats marinos en alta mar y cerca de la costa y de los hábitats costeros como lagunas, estuarios y planicies de marea. Numerosos carbón costuras representan antigua turba pantanos. Como la mayoría de los otros vertebrados fósiles de la formación, los restos de Albertosaurus se encuentran en depósitos establecidos en el deltas y las llanuras de inundación de los grandes ríos durante la segunda mitad de veces Horseshoe Canyon.
La fauna de la Formación Cañón Herradura es conocida, como fósiles de vertebrados, incluyendo los de los dinosaurios, son bastante comunes. Los tiburones , rayos, esturiones, bowfins, gars y la gar-como Aspidorhynchus compone la fauna de peces. Mamíferos incluido multituberculados y la marsupial Didelphodon. El agua salada plesiosauro Leurospondylus se ha encontrado en sedimentos marinos de la herradura, mientras que los ambientes de agua dulce fueron pobladas por las tortugas , Champsosaurus, y cocodrilos como Leidyosuchus y Stangerochampsa. Los dinosaurios dominan la fauna, especialmente los hadrosaurios, que constituyen la mitad de todos los dinosaurios conocidos, incluyendo los géneros Edmontosaurus, Saurolophus y Hypacrosaurus. Ceratópsidos y ornitomímidos también eran muy comunes, juntas constituyendo otro tercio de la fauna conocidas. Junto con mucho más raro ankylosaurians y pachycephalosaurs, todos estos animales habría sido presa de una gran variedad de terópodos carnívoros, incluyendo troodontids, dromaeosáuridos, y caenagnathids. Mezclado con el Albertosaurus restos de la bonebed Isla Seca, los huesos del pequeño terópodo Se encontraron Albertonykus. Adultos Albertosaurus era la depredadores del ápice en este entorno, con nichos intermedios posiblemente ocupados por albertosaurs juveniles.
